초록 ▼

본 발명은 키메라 항원 수용체(Chimeric Antigen Receptor; CAR)를 코딩하는 CAR 유전자가 도입된 iNK(induced Natural Killer) 세포의 제조방법, 상기 방법으로 제조된 iNK 세포, 상기 iNK 세포를 포함하는 암 예방 또는 치료용 세포치료제 조성물 및 약학 조성물에 관한 것이다.본 발명에 따른 방법은 초기 세포의 제한 없이 분리된 세포로부터 CAR 유전자가 도입된 iNK 세포를 직접 리프로그래밍을 통해 높은 효율로 생산할 수 있으며, 분화 공정과정 없이 직접 생산할 수 있음으로 인해 생산

본 발명은 키메라 항원 수용체(Chimeric Antigen Receptor; CAR)를 코딩하는 CAR 유전자가 도입된 iNK(induced Natural Killer) 세포의 제조방법, 상기 방법으로 제조된 iNK 세포, 상기 iNK 세포를 포함하는 암 예방 또는 치료용 세포치료제 조성물 및 약학 조성물에 관한 것이다.본 발명에 따른 방법은 초기 세포의 제한 없이 분리된 세포로부터 CAR 유전자가 도입된 iNK 세포를 직접 리프로그래밍을 통해 높은 효율로 생산할 수 있으며, 분화 공정과정 없이 직접 생산할 수 있음으로 인해 생산 공정이 간소화됨으로써 비용 및 시간이 절감하는 효과가 있다. 종래 리프로그래밍 기술을 통해 생산되는 유도만능 줄기세포를 경유하지 않고, 확보가 용이한 인간 체세포로부터 직접 NK 세포를 생산함으로써 안전성 측면에서 개선된 우수한 NK 세포를 생산하는 효과가 있다. 또한, 상기 방법으로 제조된, CAR 유전자가 도입된 iNK 세포는 암세포 살상능이 우수한 바, 암 예방 또는 치료용 세포치료제 조성물 혹은 약학 조성물로서 유용하게 활용될 수 있다.

대표청구항 ▼

리프로그래밍 인자(Reprogramming Factor)가 도입된 분리된 세포를 a) SCF(Stem Cell Factor), FLT3L(FMS-related Tyrosine Kinase-3 Ligand), IL-3, IL-6 및 CHIR99021를 포함하는 제 1 배지; b) SCF, FLT3L, IL-15, IL-7, IL-2, 스템레게닌 I 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 5개 이상을 포함하는 제 2 배지; 및 c) IL-2 및 IL-15를 포함하는 제 3 배지;에서 순차적으로 배양하여 NK 세포로 직접 리프로그래

리프로그래밍 인자(Reprogramming Factor)가 도입된 분리된 세포를 a) SCF(Stem Cell Factor), FLT3L(FMS-related Tyrosine Kinase-3 Ligand), IL-3, IL-6 및 CHIR99021를 포함하는 제 1 배지; b) SCF, FLT3L, IL-15, IL-7, IL-2, 스템레게닌 I 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 5개 이상을 포함하는 제 2 배지; 및 c) IL-2 및 IL-15를 포함하는 제 3 배지;에서 순차적으로 배양하여 NK 세포로 직접 리프로그래밍 시키는 단계를 포함하는, CAR-iNK(induced Natural Killer) 세포 제조방법으로서, 상기 제조방법은 CAR(Chimeric Antigen Receptor) 유전자를 추가로 도입하는 단계를 포함하는 것으로, 상기 CAR 유전자는 배양 전, 상기 a)의 제 1 배지에서 배양하는 기간, 상기 b)의 제 2 배지에서 배양하는 기간 또는 상기 c)의 제 3 배지에서 배양하는 기간 중 선택되는 어느 하나의 시점에서 상기 분리된 세포에 도입되는 것인, CAR-iNK 세포 제조방법.