초록 ▼

재조합 항체를 CHO cell 에서 발현시켜 생산용 세포주를 분리한 다음 무혈청배지를 이용하여 재조합 항체를 생산하고 분리, 정제하였다. 또한 재조합 항체의 항원결합 특성 및 친화도, HBV 중화효과 등을 분석하고, 재조합항체 생산에 소요되는 생산비를 산출하여 경제성 분석을 실시하였다. 그 결과 확립된 정치배양 체계를 이용하여 무혈청배지 상청 1 L 당 평균 62 mg 의 생산성을 보였다. 또한 재조합 항체의 항체가는 33 unit/mg 이었으며, 이는 HBIG 에 비해 약 20 배 정도 높은 것으로 확인되었다. 또한 중화효과에 있

재조합 항체를 CHO cell 에서 발현시켜 생산용 세포주를 분리한 다음 무혈청배지를 이용하여 재조합 항체를 생산하고 분리, 정제하였다. 또한 재조합 항체의 항원결합 특성 및 친화도, HBV 중화효과 등을 분석하고, 재조합항체 생산에 소요되는 생산비를 산출하여 경제성 분석을 실시하였다. 그 결과 확립된 정치배양 체계를 이용하여 무혈청배지 상청 1 L 당 평균 62 mg 의 생산성을 보였다. 또한 재조합 항체의 항체가는 33 unit/mg 이었으며, 이는 HBIG 에 비해 약 20 배 정도 높은 것으로 확인되었다. 또한 중화효과에 있어서도 Anti-S chimeric antibody 는 HBV 의 중화효과를 잘 나타내었으며, specific activity 가 HBIG 보다 1,000 배 이상 높은 것으로 확인되었다. 그리고 경제성 분석에 의하면 재조합항체의 생산 수준은 현재 시판중인 HBIG 과 비교할 때 약 8.7 병을 생산할 수 있는 분량이었으나 중화효과를 고려할 경우 생산단가 면에서 1/50 정도의 감소효과가 있으며, 또한 생산량 측면에서도 ml 당 120 ㎍ 정도로 증가할 경우 1/100 가량의 생산비 감소요인이 있을 것으로 판단되었다. 따라서 Anti-S 혹은 anti-preS2 인간화 항체가 각각 HBIG 보다 1,000 이상 혹은 700 배의 높은 specific activity 를 가지고 중화효과를 나타내므로 HBIG 대체제로서 개발이 가능하였으며, 이들 두 항체를 cocktail 로 사용하면 더욱 더 큰 효과를 기대할 수 있다.

목차 Contents

• 제1장 서론...23
• 제2장 실험 재료 및 방법...29
• 제3장 실험 결과 및 고찰...43
• 제4장 결론...63
• 제5장 참고문헌...69