초록 ▼

▷ 본 연구팀은 본 과제 수행을 통하여 고지혈증치료제 제품화후보물질로 선정한 HWY250Dx(예, HWY250Dj, HWY250Dd)이 선도물질인 HWY250에 비하여 in vitro효소저해성은 약22배 이상 향상되었고, in vivo 고지혈증 저하효능 역시 약 160배가 상승되었으며, 기존의 시판중인 statin 계열의 고지혈증치료제(예, lovastatin)에 비하여는 Hamster에서 항고지혈증 약리효과가 약 40배 이상 높았다.

▷ 본 연구팀은 본 과제 수행을 통하여 고지혈증치료제 제품화후보물질로 선정한 HWY250Dx(예, HWY250Dj, HWY250Dd)이 선도물질인 HWY250에 비하여 in vitro효소저해성은 약22배 이상 향상되었고, in vivo 고지혈증 저하효능 역시 약 160배가 상승되었으며, 기존의 시판중인 statin 계열의 고지혈증치료제(예, lovastatin)에 비하여는 Hamster에서 항고지혈증 약리효과가 약 40배 이상 높았다. 또한 이들 제품화 후보물질들은 전반적으로 급성독성, 유전독성 및 세포독성(신경세포, 간세포 등)이 나타나지 않았을 뿐 아니라 in vitro에서 담즙산생성이나 스테로이드대사에 전혀 영향을 미치지 않았기 때문에 본 연구팀이 HWY250X계열 화합물 중에서 선정한 HWY250D 유도체는 새로운 Target의 고지혈증치료제 전임상물질로 판단되므로 지속적인 후속연구(전임상 및 임상 1, 2상)를 실시할 경우 한국에서 개발한 최초의 고지혈증치료제가 국제라이센싱되어 세계시장에 진출할 가능성이 매우 높다고 사료된다.

목차 Contents

• 제1장 서론...11
• 제1절 연구개발의 목적...13
• 제2절 연구개발의 필요성...13
• 제3절 연구개발의 범위...14
• 제2장 국내외 기술개발 현황...16
• 제1절 고지혈증치료제...16
• 제2절 선진국의 기술개발 동향...18
• 제3절 국내의 기술개발 동향...23
• 제3장 연구개발수행 내용 및 결과...24
• 제1절 연구내용...24
• 제2절 연구방법...28
• 제3절 연구결과...33
• 제4장 연구개발목표 달성도 및 대외 기여도...56
• 제1절 연구개발목표의 달성도...56
• 제2절 평가착안점에 입각한 연구개발목표의 달성도...59
• 제3절 관련분야의 기술발전에의 기여도...59
• 제4절 연구개발결과 요약...61
• 제5장 연구개발결과의 활용계획...63
• 제6장 참고 문헌...64
• 제7장 위탁연구(연세대)...73
• 제1장 서론...78
• 제1절 목적...78
• 제2절 연구개발의 필요성 및 범위...78
• 제2장 연구개발수행 내용 및 결과...81
• 제1절 연구내용...81
• 제2절 연구방법...83
• 제3절 연구결과...87
• 제3장 연구개발목표 달성도...96
• 제4장 참고문헌...97