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NTIS 바로가기주관연구기관 | 서울대학교 Seoul National University |
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연구책임자 | 장일무 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 1985-05 |
주관부처 | 과학기술부 |
사업 관리 기관 | 서울대학교 Seoul National University |
등록번호 | TRKO200200011809 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
이리도이드는 천연물로써 순수분리 된 것만 악 400종이 된다.
이들의 생물활성중 사염화탄소 및 alpha amanitin등에 의해 방어작용을 aucubin이 나타낸점을 근거로, aucubin과 구조가 유사한 catalpol, geniposide, swertiamarin 및 rehmannioside이 동물세포 배양시 (sarcoma 180세포) 리보핵산 및 단백합성에 미치는 영향을 비교 검토하였으며, 이들 이리도이드가 리보핵산 및 단백질 합성 억제작용을 나타내는 것은 배당체가 aglucone 즉 genin형태로 변환되었을 때
Iridoids are a natural constituent and more than 400 compounds were reported concerning their chemical structures.
But a few biological action of those iridoid has been reported. Recently we found that aucubin exhibits an inhibitory action on RNA biosyntheses in mouse liver and other mammalian ce
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