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NTIS 바로가기주관연구기관 | 성균관대학교 SungKyunKwan University |
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연구책임자 | 이병무 |
참여연구자 | 김형식 , 최문정 , 이정화 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 1993-02 |
주관부처 | 과학기술부 |
사업 관리 기관 | 성균관대학교 SungKyunKwan University |
등록번호 | TRKO200200016336 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 발암물질.아플라톡신B1.벤조피렌.DNA-adduct.표적장기.기관특이성.ELISA.Organotropic carcinogenesis.benzo(a)pyrene.aflatoxin B1.DNA adduct.target organs.ELISA. |
벤조피텐 및 아플라톡신 B?에 대한 기관특이적 발암현상에 관한 연구가 in vitro 및 in vivo 의 여러 표적장기에서 수행되었다. 시험관내 실험에서 마우스 및 렛트의 장기에서 추출한 KNA와 벤조피텐의 최종 발암물질 형태인 [?H] BPDE-I 와 반응시 주로 위와 간에서 얻은 DNA 와 반응 하였고 [?H] 아플라톡신 B?의 경우는 동물의 종에 관계없이 간에서 얻은 DNA 와 선택적으로 KNA adduct 를 형성하였으며 다른 표적장기의 DNA비해 그 지속성도 높게 관찰되었다. In vivo 실험에서는 ELISA 로 측정한
Organotropic carcinogenesis of benzo(a)pyrene and aflatoxin B? has been investigated in various target organs of in vitro and in vivo. In vitro study showes that [?H] BPDE-I preferentially reacts with stomach and liver DNA isolated from animals(mouse, rat) while [?H] aflatoxin B? mainly reacts with
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