초록 ▼

벤조피텐 및 아플라톡신 B?에 대한 기관특이적 발암현상에 관한 연구가 in vitro 및 in vivo 의 여러 표적장기에서 수행되었다. 시험관내 실험에서 마우스 및 렛트의 장기에서 추출한 KNA와 벤조피텐의 최종 발암물질 형태인 [?H] BPDE-I 와 반응시 주로 위와 간에서 얻은 DNA 와 반응 하였고 [?H] 아플라톡신 B?의 경우는 동물의 종에 관계없이 간에서 얻은 DNA 와 선택적으로 KNA adduct 를 형성하였으며 다른 표적장기의 DNA비해 그 지속성도 높게 관찰되었다. In vivo 실험에서는 ELISA 로 측정한

벤조피텐 및 아플라톡신 B?에 대한 기관특이적 발암현상에 관한 연구가 in vitro 및 in vivo 의 여러 표적장기에서 수행되었다. 시험관내 실험에서 마우스 및 렛트의 장기에서 추출한 KNA와 벤조피텐의 최종 발암물질 형태인 [?H] BPDE-I 와 반응시 주로 위와 간에서 얻은 DNA 와 반응 하였고 [?H] 아플라톡신 B?의 경우는 동물의 종에 관계없이 간에서 얻은 DNA 와 선택적으로 KNA adduct 를 형성하였으며 다른 표적장기의 DNA비해 그 지속성도 높게 관찰되었다. In vivo 실험에서는 ELISA 로 측정한 BPDE-I-DNA adduct(벤조피텐의 DNA adduct 형태)가 위, 폐 및 간에서 높은 지속성을 나타냈으며 아플라톡신 B?-DNA adduct는 투요경로에 관계없이 마우스와 렛트의 간장에서 높은 상관관계를 나타냈다. 그러나 각 표적장기에서 측정한 대사효소인 Cyt. P-450 및 glutathion-S-transfe-rase는 KNA adduct 형성과 지속성에 관련성이 없는 것으로 나타났다. 이 연구결과 기관 특이적 발암현상은 DNA adduct 의 형성 및 지속성에 달려 있으며 시험관내 시험결과는 in vivo 시험결과와 높은 상관성을 보였다.

Abstract ▼

Organotropic carcinogenesis of benzo(a)pyrene and aflatoxin B? has been investigated in various target organs of in vitro and in vivo. In vitro study showes that [?H] BPDE-I preferentially reacts with stomach and liver DNA isolated from animals(mouse, rat) while [?H] aflatoxin B? mainly reacts with

Organotropic carcinogenesis of benzo(a)pyrene and aflatoxin B? has been investigated in various target organs of in vitro and in vivo. In vitro study showes that [?H] BPDE-I preferentially reacts with stomach and liver DNA isolated from animals(mouse, rat) while [?H] aflatoxin B? mainly reacts with liver DNA regardless of animal species and [?H] aflatoxin B?-liver DNA adducts have been highly persisted compared to other target organ DNA In vivo study demonstrates that BPDE-I-DNA adducts (benzo(a)pyrene DNA adduct form) analysed by ELISA were hkghly persisted in several organs: stomach, lung, and liver. Aflatoxin B?-DNA adducts were highly persisted in the liver of mouse and rat regardless of administration routes. The in vivo study results were highly correlated with in vitro. However cytochrome P-450 and glutathion-S-transferase, metabolic enzymes analysed in the target organs, were not correlated with DNA adduct formation and persistence. These data suggest that organotropic chemical carcinogenesis is dependent of DNA adduct formation and persistence and in vitro study is highly correlated with vivo.

목차 Contents

• 목 차 ... 7
• I. 서 론 ... 8
• II. 실험재료 및 방법 ... 9
• III. 연구결과 ... 14
• IV. 고찰 ... 21
• V. 인용문헌 ... 24
• VI. 논문발표 실적 및 계획 ... 28
• VII. 학위배출 실적 ... 28
• VIII. 연구비 항목별 집행내역 ... 29