초록 ▼

1. 새우 대량폐사 원인조사 우리나라 서해안 새우양식장에서 1993년 부터 양식산 대하 및 보리새우를 대량 폐사시킨 주 원인은 바이러스 감염이었으며, 원인 바이러스는 white spot baculovirus(WSBV)로서 일본에서 분리된 penaeid rod-shaped DNA virus(PRDV)와 유사하였다. 감염된 새우는 두흉부 및 체표의 큐티클층에 흰반점 증상을 나타내며 병리조직학적으로는 중·외배엽성 유래조직에 세포핵이 비대되거나 무구조화가 특징적이었고, 인위감염에 의한 새우 바이러스의 병원성은 주사감염, 경구감염 및 침지감

1. 새우 대량폐사 원인조사 우리나라 서해안 새우양식장에서 1993년 부터 양식산 대하 및 보리새우를 대량 폐사시킨 주 원인은 바이러스 감염이었으며, 원인 바이러스는 white spot baculovirus(WSBV)로서 일본에서 분리된 penaeid rod-shaped DNA virus(PRDV)와 유사하였다. 감염된 새우는 두흉부 및 체표의 큐티클층에 흰반점 증상을 나타내며 병리조직학적으로는 중·외배엽성 유래조직에 세포핵이 비대되거나 무구조화가 특징적이었고, 인위감염에 의한 새우 바이러스의 병원성은 주사감염, 경구감염 및 침지감염 순으로 나타났다. 사육수온에 따른 바이러스의 병원성은 수온이 높을수록 강하게 나타났으나 수온 15℃에서는 병원성은 없었다. 그리고 새우 바이러스는 새우크기에 관계없이 폐사를 일으키지만 새우크기가 적을수록 병원성이 강하게 나타났다. 2. 바이러스 감염 역학조사 종묘생산용으로 사용되는 자연산 대하 및 보리새우 어미에서 바이러스가 검출되며, 새우양식장 서식생물 중에서도 속, 속부치 및 게가 바이러스를 보균하고 있었다. 그리고 새우 바이러스는 저수온(4℃)에서는 해수중에서 120일까지 병원성을 유지하나, 고수온(25℃)에서는 15일 이내에 병원성을 상실하였다. 3. 새우 바이러스 질병의 신속진단법 개발 새우 바이러스 유전자의 염기서열을 분석해서 제작한 primer를 이용한 PCR법은 바이러스 진단감도가 매우 뛰어나 0.1 picogram의 바이러스 DNA도 검출이 가능하였다. 그리고 동 진단법으로 새우양식장을 대상으로 바이러스 감염실태를 조사한 결과, 대부분의 새우양식장에서 바이러스가 검출되었다. 4. 바이러스 방역대책 기술개발 새우 바이러스는 염소소독, 일광소독, 건조 및 담수처리에 의해 병원성이 실활된다. 실내수조에서 바이러스에 오염된 저질을 염소소독하거나 저질개선하면 방역효과가 있으며, 또한 면역증강제를 급이하면 새우 항병력이 증대되었다. 그리고 새우양식장을 염소소독하고 저질을 개선한 후 면역증강제를 투여하면서 새우를 양식한 결과, 양식기간동안 대량폐사가 일어나지 않아 바이러스 질병에 대한 방역효과가 있음이 확인되었다. 아울러 바이러스를 보균한 대하어미에서 산출된 수정란을 세란하고 요오드로 소독하면 바이러스에 미감염된 새우종묘생산이 가능하였다.

Abstract ▼

1. Identification of the causative agents Viral infection and bad culture conditions were the major reasons which cause a massive death of shrimp in Korean shrimp farms since 1993. The causative virus was identified as WSBV, which is very similar or identical to PRDV which was previously isolated in

1. Identification of the causative agents Viral infection and bad culture conditions were the major reasons which cause a massive death of shrimp in Korean shrimp farms since 1993. The causative virus was identified as WSBV, which is very similar or identical to PRDV which was previously isolated in Japan. According to histopathological studies, several white spots were appeared on the carapace and the surface of infected shrimp and nuclei in the cells of ectodermal and mesodermal originated tissues were severely hypertrophied. The viral pathogenicity could be reproduced by artificial infection of shrimp and it was stronger when the higher temperature and the smaller size of shrimp were involved. 2. Epidemiological studies of the shrimp virus Virus was detected from naturally captured penaied shrimps such as P. chinensis and P. japonicus and several species of crab, suggesting that these crustacean are carriers of virus in nature. The viral infectivity in sea water was maintained as long as 120 days at low temperature(4℃) but lost in 15 days at high temperature(25℃). 3. Development of the rapid diagnostic method The genomic DNA sequence of shrimp virus was determined and a PCR diagnostic method using a pair of primers based on the genomic sequence was developed. This method was sensitive enough to detect at least 0.1 picogram of viral DNA. When applied this technique to field study, it turned out that most of shrimps cultured in the westerned areas of Korea were infected with virus. 4. Development of the control system against shrimp viral diseases The virus was readily inactivated by chlorination, sunlight exposure drying and treatment of freshwater. According to experiments in indoor water tanks, shrimp death rate could be significantly reduced by chlorination of water and improvement of water quality. Also, feeding periodically shrimp feed supplimented with immunostimulants it was possible to increase the resistance strength against virus, thus to prevent viral disease. Also, no massive mortality occurred when the same control system was applied to the shrimp farms. Furthmore, it was possible to produce a lot of noninfected hatchery shrimps by chlorination of fertillized eggs and washing them with UV-treated water.

목차 Contents

• 제1장 서론...30
• 제2장 새우 대량폐사 원인조사...33
• 제3장 새우 바이러스 감염 역학조사...60
• 제4장 새우 바이러스 질병 신속진단법 개발...69
• 제5장 바이러스 방역대책 기술개발...94
• 제6장 참고문헌...151