초록 ▼

=== 가. 연구 범위 === 인터페론의 유전공학적 생산을 위한 기본기술 개발을 위하여 다음과 같은 연구를 수행하였다. (1) 동물세포의 조직배양 기술 (2) 조직배양에서의 인터페론 유도·생성 (3) 인터페론의 정량 (4) mRNA의 분리·정제 및 검정 (5) 크로닝을 위한 벡터 개발 === 나. 연구 내용 === === 나. 연구 내용 === 봇?사용된 FS-4 제포의 조직배양에 필요한 생리적 조건(산도, 혈청농도)을 찾아 적응시켰으며 또한 세대배양 기술으 확립하여 이 세포가 항상 건강하게 자랄 수 있도록 하였다. (2) 인터페론

=== 가. 연구 범위 === 인터페론의 유전공학적 생산을 위한 기본기술 개발을 위하여 다음과 같은 연구를 수행하였다. (1) 동물세포의 조직배양 기술 (2) 조직배양에서의 인터페론 유도·생성 (3) 인터페론의 정량 (4) mRNA의 분리·정제 및 검정 (5) 크로닝을 위한 벡터 개발 === 나. 연구 내용 === === 나. 연구 내용 === 봇?사용된 FS-4 제포의 조직배양에 필요한 생리적 조건(산도, 혈청농도)을 찾아 적응시켰으며 또한 세대배양 기술으 확립하여 이 세포가 항상 건강하게 자랄 수 있도록 하였다. (2) 인터페론의 유도와 정량 | 강력한 베타-인터페론의 유도체인 poly I : poly C 를 사용하여 FS-4 세포에서 인터페론을 유도했으며 A549 세포가 FS-4 세포보다 인터페론을 정량하는데 더 적합한다는 것을 밝혔고 인터페론 정량에 쓰이는 바이러스 titer도 결정하였다. 결과적으로 인터페론 정량하는 기술을 확립하였다. (3) mRNA 분리·정제 및 검정 | 위의 간세포로부터 총 RNA를 분리하여, 세포로부터 mRNA를 분리정제하는 기술기반을 확립하였다. (4) 유용 유전자 크로닝을 위한 vector 개발 | vector로서의 가치를 거의 결정하다시피하는 promotor의 개발에 중점을 두고 연구를 했다. 실험결과 개발된 promotor의 역량은 기존의 그것보다 유전자발현 효능을 증가시켰다. 본실험을 통하여 유전자 재배합 기본기술을 습득하고 새로운 백터개발 기반을 확립하였다.

목차 Contents

• 第1章 序論 ... 19
• 第2章 인터페론의 遺傳工學的 生産의 硏究現況 ... 22
• 第1節 r-인터페론의 特性과 作用 ... 22
• 第2節 mRNA의 分離.精製 및 檢定 ... 32
• 第3節 遺傳子 再組合法에 의한 인터페론 生産 ... 40
• 第3章 인터페론 誘導 및 定量 ... 66
• 第1節 實驗方法 및 材料 ... 66
• 第2節 結果 및 考察 ... 76
• 第4章 mRNA의 分離 및 檢定 ... 89
• 第5章 有用遺傳子 크로닝用 벡터開發 ... 92
• 第1節 實驗方法 및 材料 ... 92
• 第2節 結果 및 考察 ... 99
• 第6章 結果 및 建議 ... 105
• 參考文獻 ... 107
• 附綠: 高等生物의 mRNA로부터 遺傳子 合成에 關한 基礎硏究(노현모) ... 115