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NTIS 바로가기주관연구기관 | 충남대학교 Chungnam National University |
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연구책임자 | 김철중 |
참여연구자 | 신광순 , 김현수 , 김은 , 후시린 , 유리운 , 신선아 , 유정 , 이준한 , 오미정 , 안태환 , 김수미 , 황인욱 , 서승희 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2002-11 |
과제시작연도 | 2002 |
주관부처 | 과학기술부 |
사업 관리 기관 | 한국과학재단 Korea Science and Engineering Foundtion |
등록번호 | TRKO200300001834 |
과제고유번호 | 1350016412 |
사업명 | 국가지정연구실사업 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 경구백신.바이러스 유사입자.다가표면발현.항윈유전자전달.점막면역유도.Oral vaccine.virus-like particle.multiple surface expression.gene transfer.mucosal immunity. |
신규 표면 발현계를 확립하고 병원체 항원 발현기술을 확립하였다. 표면 발현계로 그람 음성 및 양성세균에 모두 사용할 수 있도록 Bacillus subtilis에서 r-PGA synthetase를 구성하는 pgsBCA motif를 개발하였다. 이를 이용하여 B형 간염바이러스 S유전자, 로타바이러스의 VP6, PED, TGE 바이러스의 N protein 유전자를 발현하여 표면 발현을 확인하였다. 또한 동물실험을 통해 경구 및 비강 등 점막 투여 후 혈중 및 장내 항체 형성능을 확인하였다. 항원 표면발현 유익세균의 경구투여를 통해 질병예
We established a new surface display system for the antigen presentation. For the surface display in both Cram negative and positive bacteria, r-PCA synthetase from Bacilus subtilis was cloned and pgs BCA motif was identified. The HBsAg, VP6 of rotavirus and N protein genes of TGEV and PEDV were clo
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