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생약의 개별 중금속 기준제정 연구(II)-동물생약의 개별 중금속 기준제정 연구
The study on the amendment of heavy metal maximum residues limit for herbal medicine (II) 원문보기

보고서 정보
주관연구기관 (주)랩프런티어
LabFrontier Co. Ltd
보고서유형최종보고서
발행국가대한민국
언어 한국어
발행년월2003-11
과제시작연도 2003
주관부처 식품의약품안전청
Korea Food & Drug Administration
등록번호 TRKO200400000948
과제고유번호 1470000070
사업명 식품의약품안전성관리
DB 구축일자 2013-04-18
키워드 중금속.동물생약.한약재.모니터링.위해성 평가.heavy metal.herbal medicine.Oriental medicine.Monitoring.Risk Assessment.

초록

산업화의 영향으로 중금속에 의한 환경의 오염은 식품 및 한약재 등 우리가 섭취하는 것들을 오염시켜 장기간 섭취 시 인체에 해를 줄 수 있으므로 적절한 관리가 필요하다. 우리나라에서는 식품의약품안전청 고시 제 1998-29호에 생약 등에 대한 중금속 허용기준이30ppm(Pb 기준)이하로 총중금속에 대하여만 고시되어 있으며 녹용에 대해서만 비소 3ppm으로 개별 기준 설정 운영중이다. 때문에 한약재에 대한 개별 중금속의 관리를 위해서는 모니터링을 통한 약재의 오염유무를 판단하고 이를 바탕으로 해당 한약재의 섭취를 통한 위해도 평가가 필

Abstract

To rule out health risk for Korean by heavy metals in animal oriental drugs, maximum residue limit for each heavy metals, Pb, Cd, As and Hg was proposed. For the purpose of them, sample preparation methods for heavy metals were examined and the residual amount of each heavy metal was monitored for d

목차 Contents

  • 표지...1
  • 제출문...2
  • 연구사업 최종보고서 요약문...3
  • Project Summary...4
  • 목차...5
  • 표목차...6
  • 그림목차...9
  • 제1장 서론...10
  • 1. 연구의 목적 및 필요성...11
  • 2. 연구 내용 및 범위...12
  • 3. 중금속의 오염 현황...13
  • 제2장 국내.외 기술개발 현황...21
  • 제1절 외국의 중금속 규제 현황...22
  • 제2절 국내의 중금속 규제 현황...24
  • 제3장 연구개발 수행 내용 및 결과...26
  • 제1절 연구개발 수행 내용...27
  • 제2절 동물 생약별 특성...29
  • 제3절 연구방법...37
  • 1. 시료채취...37
  • 2. 분석방법...37
  • 3. 실험재료...38
  • 4. 총 중금속 및 개별 중금속 측정을 위한 분석 방법...40
  • 제4절 연구개발 수행 결과...54
  • 1. 동물생약중의 총 중금속 함유량...55
  • 2. 동물생약중의 개별 중금속 함유량...55
  • 제5절 국내 유통 동물생약의 인체 위해성 평가...61
  • 1. 위험성 확인...61
  • 2. 노출평가...65
  • 3. 용량-반응평가...69
  • 4. 위해도 결정...71
  • 제6절 국내 유통 생약의 안정성 및 결론...74
  • 제4장 연구개발목표 달성도 및 대외기여도...76
  • 4.1 기대효과...77
  • 4.2 활용방안...77
  • 제5장 연구개발 결과의 활용성과 및 계획...78
  • 가. 계량적 성과...79
  • 나. 성과내용기술...79
  • 다. 활용계획...79
  • 제6장 기타 중요변경 사항...80
  • 제7장 참고문헌...82
  • 별 첨...86
  • 총괄 연구과제 요약...87

연구자의 다른 보고서 :

참고문헌 (25)

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