초록 ▼

1차년도 : 배아체 (embryoid body) 형성을 통하여 인간 배아줄기세포의 각 배엽 (내, 외, 중배엽)별 분화능을 확인함으로써 국내외에서 확립된 인간 배아줄기세포주들의 초기분화특성을 비교 ${\cdot}$ 분석하고, 원하는 최종 목적세포의 분화유도에 적합하며 본 연구과제의 성공적인 수행에 전략적으로 유리한 인간 배아줄기세포주 선정함
2차년도 : 성장인자 및 싸이토카인의 조합적인 처리 및 저산소 배양기법 등 다양한 배양조건을 비교 ${\cdot}$ 분석하고 배아체의 각 배엽 및 목

1차년도 : 배아체 (embryoid body) 형성을 통하여 인간 배아줄기세포의 각 배엽 (내, 외, 중배엽)별 분화능을 확인함으로써 국내외에서 확립된 인간 배아줄기세포주들의 초기분화특성을 비교 ${\cdot}$ 분석하고, 원하는 최종 목적세포의 분화유도에 적합하며 본 연구과제의 성공적인 수행에 전략적으로 유리한 인간 배아줄기세포주 선정함
2차년도 : 성장인자 및 싸이토카인의 조합적인 처리 및 저산소 배양기법 등 다양한 배양조건을 비교 ${\cdot}$ 분석하고 배아체의 각 배엽 및 목적 세포에 특이적인 유전자 및 단백질의 발현 조사함으로서 신경, 간, 췌장 등 특정세포로의 분화에 관련된 중요 분화조절인자를 발굴하고 효과적인 분화기법을 확립함
3차년도 : 분화된 세포의 기능을 분석하기 위하여 각 세포별 활성을 생체 외에서 조사하고, 실험동물모델에 이식 후 면역화학염색기법을 이용한 이식된 세포의 기간별 형태, 생존율, 종양의 발생유무를 조사함과 더불어, 이식된 세포에 의한 실험동물모델의 행동적 혹은 생리학적 활성의 회복을 검증함

Abstract ▼

Of the many problems still to be resolved in the quest to make clinical use of human ES cells, perhaps the most fundamenta is to isolate a specific cell type of clinical value in high yield. Experience with mouse ES cells suggests that this is possible but we must directly demonstrate this point in

Of the many problems still to be resolved in the quest to make clinical use of human ES cells, perhaps the most fundamenta is to isolate a specific cell type of clinical value in high yield. Experience with mouse ES cells suggests that this is possible but we must directly demonstrate this point in the human system. Transplantation into the blastocyst stage of embryonic development shows that mouse ES cells are pluripotent, capable of differentiating into all of the adult lineages including the germ line. For ethical reasons, the pluripotency of human ES cells cannot be defined in this way but human ES cells do form treatoma containing many different cell types. The vertebrate embryo contains three tissues ecto-, endo- and meso-derm supported by cells that do not contribute to the embryo but play critical roles, the extra-embryonic ecto- and endo-derm. In normal development these cell types emerge in a series of steps, gastrulation, where the highly ordered organ structure of the vertebrate fetus emerges. ES cells are regarded as equivalent to the inner cell mass, cells of the bkastula that give rise to the major cell types of the body through the process of gastrulation. Therefore, the evaluation of capablity for differentiating into all three germ-layers could be 1) a criteria for the differentiationg characteristics of real human ES cells as well as 2) the first step for regulating differentiation of human ES cells.
Based on accumulated experiences and knowledges with mouse, monkey and human ES cells, we analyzed the differentiation of human ES cells from the early cell types in embrioid body (EB) to the somatic cell fates (neural, pancreatic, and hepatic) after further differentiation, systematically and effectively. To develop effective differentiation protocols for generating transplantable cells from human ES cells, culture conditions and growth factor that promote differentiation of specific germ layers and somatic cell type were investigated in specific time windows and the expression profile of genes involved in the differentiation were also examined. In this project, we demonstrated that human ES can be efficiently differentiated into dopamine neurons, pancreatic cells and hepatocytes using developmental relevant factors and showed that these somatic cells derived from human ES cells functions in animal models of diabetes and liver dis diseases.

목차 Contents

• 표지...1
• 제출문...3
• 초록...4
• 요약문...5
• SUMMARY...9
• CONTENTS...10
• 목차...11
• 제1장 연구개발과제의 개요...12
• 제1절 연구개발의 목적 및 필요성...12
• 제2절 연구개발의 범위 및 내용...13
• 제2장 국내외 기술개발 현황...15
• 제1절 국내외 관련연구 개발실적...15
• 제2절 선진국 대비 국내 기술개발 수준...17
• 제3절 SWOT 분석...18
• 제3장 연구개발수행 내용 및 결과...19
• 제1절 1차년도 연구개발 결과...19
• 제2절 2차년도 연구개발 결과...30
• 제3절 3차년도 연구개발 결과...47
• 제4절 연구개발 성과목록...53
• 제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도...57
• 제1절 목표달성도...57
• 제2절 관련분야 기여도...57
• 제5장 연구개발결과의 활용계획...59
• 제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보...61
• 제7장 참고문헌...64