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NTIS 바로가기주관연구기관 | 울산대학교 의과대학 University of Ulsan |
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연구책임자 | 송규영 |
참여연구자 | 윤용숙 , 윤방원 , 이현석 , 김지연 , 김순옥 , 최명옥 , 임지영 , 김현숙 , 하윤희 , 박미선 |
보고서유형 | 2단계보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2008-02 |
과제시작연도 | 2007 |
주관부처 | 과학기술부 |
사업 관리 기관 | 한국과학재단 Korea Science and Engineering Foundtion |
등록번호 | TRKO200800067793 |
과제고유번호 | 1355048784 |
사업명 | 바이오기술개발사업 |
DB 구축일자 | 2015-01-08 |
키워드 | 한국인.유전자.유전체.단일염기다형성.유전형검색.일배체.연쇄불균형..Korean.gene.genome.SNP.genotyping.haplotype.linkage disequilibrium. |
● 본 과제의 연구 목표 부위 선정은 RFP에 한국인 HapMap협의체의 결정을 따르기로 되어 있었고 여러 번의 회의 결과 제2단계 1차년도 목표부위는 염색체 1번 1p36.23-31 부위 (5 Mb)의 1,960개 SNP 분석, 2차년도 부터는 유전자 중심의 SNP 분석을 목표로 국내 기관의 연구자들이 분석을 원하는 유전자의 목록을 취합하여 우선순위를 정한 후 참여기관에 배분. 본 연구팀은 2차년에 1p36.22-1q43 부위의 37개 유전자 (2.2 Mb), 4p16.1-4q34.1 부위의 9개 유전자 (0.8 Mb), 22q.
The aim of genetics is to correlate specific molecular variation with phenotype changes. As the human genome sequence was available, it became possible to understand the spectrum of genetic variation in the human gene pool and its relation to diseases, individual responses to environmental factors,
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