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NTIS 바로가기주관연구기관 | 성균관대학교 SungKyunKwan University |
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연구책임자 | 이강춘 |
참여연구자 | 유선동 , 이상득 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2003-10 |
과제시작연도 | 2002 |
주관부처 | 과학기술부 |
사업 관리 기관 | 한국과학재단 Korea Science and Engineering Foundtion |
등록번호 | TRKO200900069510 |
과제고유번호 | 1350022450 |
사업명 | 목적기초연구사업 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 펩타이드 약물.PEG 접합.비점막 투여시스템.칼시토닌.위치이성체.생접합체.peptide drugs.PEGylation.Nasal Delivery System.salmon calcitonin.positional isomer.Peptide stability. |
본 연구의 최종 연구목적은 PEG접합 칼시토닌을 모델 펩타이드 약물로 하여 PEG 접합 펩타이드 약물의 비점막을 통한 새로운 투여시스템 개발하는 것이다.
본 연구에서는 기존의 펩타이드 약물의 체내 효소에 대한 안정성과 체내에서의 생물학적 반감기등을 크게 향상시킬 수 있는 PEG 접합법 (PEGylation)을 이용하여 종래의 펩타이드 약물의 비점막 투여시 문제점으로 대두 되었던 비점막내 효소에 의한 분해로인한 생체이용율의 저하와 흡수후의 짧은 약물 발현시간등을 동시에 해결할 수 있으며 피하주사에 비견할 정도의 PEG접합
The purpose of the present study is to develop a novel nasal delivery system containing PEGylated salmon calcitonin as a model therapeutic peptide, and to characterize its biopharmaceutic and pharmacokinetic properties.
In present research, novel nasal peptide delivery system was developed us
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