초록 ▼

본 연구에서 목표로 하는 혈전용해 단백질 제재의 생산을 위하여 혈전 용해 활성을 갖는 미생물로부터 유용단백질을 분리하고 분리된 단백질을 통하여 혈전의 반응기작과 활성화, 구조 결정, 유전자 분석, 면역 반응 등의 연구를 수행하여 온 결과 bpDJ-2 및 subtilisin DJ-4가 혈전에 의해 일어나는 질환과 관련한 예방과 치료제로서의 효과면에서 높은 가능성을 내포하고 있다고 판단되어진다. 따라서 본 연구과정에서는 자연 분리 균주로부터 생산된 유용 단백질의 유전자 (bpDJ-2 및 subtilisin DJ-4)를 대장균주에 형질전

본 연구에서 목표로 하는 혈전용해 단백질 제재의 생산을 위하여 혈전 용해 활성을 갖는 미생물로부터 유용단백질을 분리하고 분리된 단백질을 통하여 혈전의 반응기작과 활성화, 구조 결정, 유전자 분석, 면역 반응 등의 연구를 수행하여 온 결과 bpDJ-2 및 subtilisin DJ-4가 혈전에 의해 일어나는 질환과 관련한 예방과 치료제로서의 효과면에서 높은 가능성을 내포하고 있다고 판단되어진다. 따라서 본 연구과정에서는 자연 분리 균주로부터 생산된 유용 단백질의 유전자 (bpDJ-2 및 subtilisin DJ-4)를 대장균주에 형질전환하고 이의 대량생산 체계를 확립하여 지금까지 혈전용해 관련 치료제로서의 가장 큰 단점으로 알려진 발병후 사용 시간의 제한 및 많은 양을 투여해야만 하는 단점을 보완할 단백질 제재로서 뇌졸중, 심경근색 등 혈전 관련 질환에 대한 치료제로서 환자의 진단 및 치료에 획기적인 계기가 될 것으로 보여진다. 추후 혈전용해효소의 in vitro 및 in vivo에서의 상호 활성을 보다 정밀하게 평가하고 분석하여 사람에 대한 응용면에서 효과를 가지기 위한 임상연구가 보강되어야 한다. 이러한 임상연구가 가능한 연구기관과의 공동연구를 수행하여 단백질 제재로서 되도록 빠른 시간 내에 상품화가 될 수 있도록 개발을 시도해야 한다.

Abstract ▼

By researching the reaction mechanism and activation of thrombosis, determination of protein structure, genetic analysis, and immune response, which was enabled by separating useful fibrinolytic enzymes from microorganisms, the results were that bacillopeptidase DJ-2 (bpDJ-2) and subtilisin DJ-4 hav

By researching the reaction mechanism and activation of thrombosis, determination of protein structure, genetic analysis, and immune response, which was enabled by separating useful fibrinolytic enzymes from microorganisms, the results were that bacillopeptidase DJ-2 (bpDJ-2) and subtilisin DJ-4 have great possibilities of being developed as a thrombotherapic drug in a matter of effectiveness with fibrinolysis. During the research, we came to establish the expression of both bpDJ-2 and subtilisin DJ-4 genes. As protein targets to complement and solve the limitation of specific time period after the attack of the disease and also the need of injection of an enormous amount of drug proteins, which are so far the weakest point of fibrinolysis, bpDJ-2 and subtilisin DJ-4 seem to be epochal subjects in patients prescription and treatments. We are planning to implement co-researches with clinical researches to produce these on prevention and effectiveness of bpDJ-2 and subtilisin DJ-4 are needed. As the last step of our research, we plan to precisely evaluate and analyze the in vitro and in vivo of fibrinolytic enzyme to develop the proteins as medicines.

목차 Contents

• 제 1 장 연구개발과제의 개요...12
• 제 2 장 국내 외 기술개발 현황...16
• 제 3 장 연구개발 수행 내용 및 결과...18
• 제 4 장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도...38
• 제 5 장 연구개발결과의 활용계획...40
• 제 6 장 참고문헌...41