초록 ▼

베타알콕시아크릴레이트의 라디칼 고리화반응을 주요 반응으로 이용하여 다음과 같은 결과를 얻었다.
1. 암브루티신(ambruticin)의 전합성을 완료하였다.
2. 파마마이신-607(pamamycin-607)의 전합성을 완료하였다.
3. 라소놀라이드A(lasonolide A)의 구조에서 오류를 밝혀 내고 세계 최초로 전합성을 완료하였다.
4. 라소놀라이드A의 유도체들을 합성하고 이들의 항암 효과를 측정하였다.
5. SCH 351448의 전합성을 세계 최초로 완료하였다.
6. 지메네진(jimenezin)의

베타알콕시아크릴레이트의 라디칼 고리화반응을 주요 반응으로 이용하여 다음과 같은 결과를 얻었다.
1. 암브루티신(ambruticin)의 전합성을 완료하였다.
2. 파마마이신-607(pamamycin-607)의 전합성을 완료하였다.
3. 라소놀라이드A(lasonolide A)의 구조에서 오류를 밝혀 내고 세계 최초로 전합성을 완료하였다.
4. 라소놀라이드A의 유도체들을 합성하고 이들의 항암 효과를 측정하였다.
5. SCH 351448의 전합성을 세계 최초로 완료하였다.
6. 지메네진(jimenezin)의 전합성을 완료하였다.
7. 바이닐 설폭사이드의 라디칼 고리화반응에서 입체선택성을 제고하는 방법을 고안하였다. 8. 차아인산염(hypophosphite) 존재하에서 베타알콕시아크릴레이트의 라디칼 고리화반응을 에탄을 용매에서 진행하는 조건을 개발하였다.

Abstract ▼

Radical cyclization of $\beta$-alkoxyacrylates provides cis-2,5-disubstituted tetrahydrofurans and cis-2,6-disubstituted tetrahydropyrans. This reaction was employed for total synthesis of bioactive oxacyclic natural products.
1. Total synthesis of ambruticin
2. Total synthesis of p

Radical cyclization of $\beta$-alkoxyacrylates provides cis-2,5-disubstituted tetrahydrofurans and cis-2,6-disubstituted tetrahydropyrans. This reaction was employed for total synthesis of bioactive oxacyclic natural products.
1. Total synthesis of ambruticin
2. Total synthesis of pamamycin-607.
3. Structural revision and total synthesis of lasonolide A
4. Synthesis and evaluation of lasonolide A derivatives
5. Total synthesis of SCH 351448
6. Total synthesis of jimenezin

목차 Contents

• 제1장 연구개발과제의 개요...8
• 제2장 국내외 기술개발 현황...9
• 제3장 연구개발수행 내용 및 결과...10
• 1) 암브루티신의 전합성...10
• 2) 파마마이신-607의 전합성...15
• 3) 라소놀라이드A의 전합성...20
• 4) 라소놀라이드A 유도체의 합성...44
• 5) SCH 351448의 전합성...51
• 6) 지메네진의 전합성...59
• 제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도...66
• 제5장 연구개발결과의 활용계획...67
• 제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보...67
• 제7장 참고문헌...67