초록 ▼

형질전환 식물체의 세포배양을 이용한 고기능 의료용 단백질의 대량생산 및 정제 기술의 개발 (Production of bioactive proteins using transgenic plant cell culture) 1. 연구개발의 목적 : 식물세포배양을 이용하여 고가의 유용한 의료용 단백질을 대량으 로 생산할 수 있는 체계의 확립 2. 연구개발의 필요성 식물은 미생물과 같은 prokaryotic cell의 발현 시스템과 동물세포의 발현시스템 과 비교하여 생산비가 저렴하고, 대량배양이 가능함과 2차 감염이 없이 안전하 다는 장점을

형질전환 식물체의 세포배양을 이용한 고기능 의료용 단백질의 대량생산 및 정제 기술의 개발 (Production of bioactive proteins using transgenic plant cell culture) 1. 연구개발의 목적 : 식물세포배양을 이용하여 고가의 유용한 의료용 단백질을 대량으 로 생산할 수 있는 체계의 확립 2. 연구개발의 필요성 식물은 미생물과 같은 prokaryotic cell의 발현 시스템과 동물세포의 발현시스템 과 비교하여 생산비가 저렴하고, 대량배양이 가능함과 2차 감염이 없이 안전하 다는 장점을 지니고 있다. 또한 식물세포를 이용하여 생산 한 단백질의 정제가 매우 용이하다 최근 분자생물학의 발달과 함께 식물세포를 단백질 생산을 위한 새로운 시스 템으로 인식하고 개발하기 시작 함.

Abstract ▼

Establishement of production system of bioactive therapeutical proteins using transgenic plant cell culture Production of valuable proteins through plant cell culture has several advantages over either prokaryotic or animal cell expression systems. For example, plant cells are generally inexpensive

Establishement of production system of bioactive therapeutical proteins using transgenic plant cell culture Production of valuable proteins through plant cell culture has several advantages over either prokaryotic or animal cell expression systems. For example, plant cells are generally inexpensive to grow on a large scale, and their production is not limited to fermenter capabilities. In addition, the proteins produced by plant cell culture are safer than those through prokaryotic and animal expression systems, especially for the production of therapeutic proteins applied for human disease treatment. Also, purification of the target protein is much more economical and easier than other expression systems. Recently, progress of molecular biology has made it possible to utilize transgenic plants as hosts for the recombinant protein expression.

목차 Contents

• 제 1 장 연구개발과제의 개요...14
• 제 1 절 연구개발의 목적 및 필요성...14
• 1. 연구개발의 목적...14
• 2. 연구개발의 필요성...14
• 3. 연구범위...18
• 제 2 장 국내 외 기술개발 현황...20
• 제 1 절 국내 외 기술개발 현황...20
• 1. 국외의 기술동향 및 수준...20
• 2. 국내의 기술동향 및 수준...22
• 제 3 장 연구개발 수행 내용 및 결과...25
• 제 1 절 연구개발 수행 내용...25
• 1. 연구개발 수행 내용...25
• 제 2 절 연구개발결과...27
• 1. Lemna gibba spp.의 callu 유도 및 형질전환 기술 개발...27
• 2. 현탁세포 특이적 promoter 분리 및 고효율 발현 시스템의 개발...36
• 3. hGM-CSF 대량생산 식물세포주의 개발...51
• 4. hG-CSF 대량생산 식물세포주의 개발...63
• 5. hIL-12 대량생산 식물세포주의 개발...73
• 6. hIL-18 대량생산 식물세포주의 개발...84
• 7. hBMP-7 및 hOPG 대량생산 식물세포주의 개발...91
• 8. 식물세포배양을 이용한 MHCII 항체의 생산...101
• 9. 식물세포배양을 이용한 암진단용 AFP 단클론 항체의 생산...107
• 10. 식물세포배양을 이용한 암 진단용 인간화 TAG-72 단클론 항체의 생산...119
• 11. 생산수율 증진을 위한 최적 배양조건의 확립...130
• 12. 단백질 분해효소 활성억제에 의한 단백질 생산수율의 증진...135
• 13. 효율적인 외래단백질 발현을 위한 아밀레이즈 합성이 억제된 host rice cell 확립...154
• 제 4 장 연구개발목표 달성도 및 관련분야에의 기여도...160
• 제 1 절 연구개발 목표의 달성도...160
• 1. 연구개발 목표의 달성도...160
• 제 2 절 관련분야에의 기여도...162
• 1. 관련 연구분야 기여내용...162
• 제 5 장 연구개발결과의 활용계획...164
• 제 1 절 연구결과의 활용계획...164
• 1. 연구결과의 응용방안...164
• 제 6 장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보...165
• 제 7 장 참고문헌...166