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NTIS 바로가기주관연구기관 | 한국신약개발연구조합 Korea Drug Reaserch Association |
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연구책임자 | 김순회 |
참여연구자 | 심현주 , 김동구 , 도현미 , 김미경 , 정미영 , 안병옥 , 고상범 , 김문성 , 양재성 , 박희범 , 신동욱 , 김수원 , 박현주 , 김선숙 , 민혜영 , 박경진 , 장지면 , 강경구 , 황혜진 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2003-06 |
주관부처 | 과학기술부 |
사업 관리 기관 | 한국과학재단 Korea Science and Engineering Foundtion |
등록번호 | TRKO200900072132 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 항암제.백혈병.임상시험.비임상시험.DA-125.anticancer.leukemia.clinical.non-clinical. |
2단계 2년간 DA-125 항암제 개발 과제를 수행한 결과는 다음과 같다. 1) 백혈병 용량결정 및 임상평가: 용량결정임상시험은 불응성, 재발성백혈병 환자를 대상으로 시험을 완료하였으며, 그 결과 MTD는 330mg/m2으로 매우 높은 용량에서 결정되었고, 관해율은 12%(3/25)이었으며, 특별히 급성임파성백혈병(ALL)환자 3명중 2명에서 관해를 보였다. 2) 복합처방시 약리독성연구: - 약효시험은 P288 암세포주를 사용하여 MTT Assay를 통해 항암제 병용처리시 in vitro 항암효과를 측정한 결과, 6-thioguan
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