$\require{mediawiki-texvc}$

연합인증

연합인증 가입 기관의 연구자들은 소속기관의 인증정보(ID와 암호)를 이용해 다른 대학, 연구기관, 서비스 공급자의 다양한 온라인 자원과 연구 데이터를 이용할 수 있습니다.

이는 여행자가 자국에서 발행 받은 여권으로 세계 각국을 자유롭게 여행할 수 있는 것과 같습니다.

연합인증으로 이용이 가능한 서비스는 NTIS, DataON, Edison, Kafe, Webinar 등이 있습니다.

한번의 인증절차만으로 연합인증 가입 서비스에 추가 로그인 없이 이용이 가능합니다.

다만, 연합인증을 위해서는 최초 1회만 인증 절차가 필요합니다. (회원이 아닐 경우 회원 가입이 필요합니다.)

연합인증 절차는 다음과 같습니다.

최초이용시에는
ScienceON에 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 로그인 (본인 확인 또는 회원가입) → 서비스 이용

그 이후에는
ScienceON 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 서비스 이용

연합인증을 활용하시면 KISTI가 제공하는 다양한 서비스를 편리하게 이용하실 수 있습니다.

DA-125 항암제 개발
Development of DA-125, an anthracycline antitumor agent 원문보기

보고서 정보
주관연구기관 한국신약개발연구조합
Korea Drug Reaserch Association
연구책임자 김순회
참여연구자 심현주 , 김동구 , 도현미 , 김미경 , 정미영 , 안병옥 , 고상범 , 김문성 , 양재성 , 박희범 , 신동욱 , 김수원 , 박현주 , 김선숙 , 민혜영 , 박경진 , 장지면 , 강경구 , 황혜진
보고서유형최종보고서
발행국가대한민국
언어 한국어
발행년월2003-06
주관부처 과학기술부
사업 관리 기관 한국과학재단
Korea Science and Engineering Foundtion
등록번호 TRKO200900072132
DB 구축일자 2013-04-18
키워드 항암제.백혈병.임상시험.비임상시험.DA-125.anticancer.leukemia.clinical.non-clinical.

초록

2단계 2년간 DA-125 항암제 개발 과제를 수행한 결과는 다음과 같다. 1) 백혈병 용량결정 및 임상평가: 용량결정임상시험은 불응성, 재발성백혈병 환자를 대상으로 시험을 완료하였으며, 그 결과 MTD는 330mg/m2으로 매우 높은 용량에서 결정되었고, 관해율은 12%(3/25)이었으며, 특별히 급성임파성백혈병(ALL)환자 3명중 2명에서 관해를 보였다. 2) 복합처방시 약리독성연구: - 약효시험은 P288 암세포주를 사용하여 MTT Assay를 통해 항암제 병용처리시 in vitro 항암효과를 측정한 결과, 6-thioguan

Abstract

목차 Contents

  • 표지...1
  • 제출문...2
  • 보고서 초록...3
  • 요약문...4
  • SUMMARY...9
  • CONTENTS...10
  • 목차...11
  • 제 1 장 연구개발과제의 개요...12
  • 제 2 장 국내외 기술개발 현황...14
  • 제1절 외국의 현황...14
  • 제2절 국내의 현황...28
  • 제 3 장 연구개발수행 내용 및 결과...29
  • 제1절 연구개발 수행내용...29
  • 제2절 연구개발 수행결과...34
  • 제 4 장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도...40
  • 제 5 장 연구개발결과의 활용계획...41
  • 제 6 장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보...43
  • 제 7 장 참고문헌...46

연구자의 다른 보고서 :

참고문헌 (25)

섹션별 컨텐츠 바로가기

AI-Helper ※ AI-Helper는 오픈소스 모델을 사용합니다.

AI-Helper 아이콘
AI-Helper
안녕하세요, AI-Helper입니다. 좌측 "선택된 텍스트"에서 텍스트를 선택하여 요약, 번역, 용어설명을 실행하세요.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.

선택된 텍스트

맨위로