초록 ▼

미토콘드리아의 기능이상에 의해서 발생되는 대사성 질환은 가장 흔한 사망원인이며, 이 질환으로 인한 직접비용은 2002년 109 billion $(미국 당뇨협회 통계자료)에 달하며, 이에 대한 치료제는 전 세계적으로 가장 빠르게 시장이 성장할 것으로 생각되나 현재는 1st entry drug이 없는 상태임. 대사성 증후군에 동반된 다양한 임상증상을 동시에 개선시킬 수 있는 표적발굴과 화합물 개발은 의료비용 감소와 신규 치료제 시장의 개척을 가능하게 함.
■ 미토콘드리아 표적 약물의 개발: 전 세계적으로 고령화 인구가 증가함에 따

미토콘드리아의 기능이상에 의해서 발생되는 대사성 질환은 가장 흔한 사망원인이며, 이 질환으로 인한 직접비용은 2002년 109 billion $(미국 당뇨협회 통계자료)에 달하며, 이에 대한 치료제는 전 세계적으로 가장 빠르게 시장이 성장할 것으로 생각되나 현재는 1st entry drug이 없는 상태임. 대사성 증후군에 동반된 다양한 임상증상을 동시에 개선시킬 수 있는 표적발굴과 화합물 개발은 의료비용 감소와 신규 치료제 시장의 개척을 가능하게 함.
■ 미토콘드리아 표적 약물의 개발: 전 세계적으로 고령화 인구가 증가함에 따라 질환들의 개선 및 예방용 제품에 대한 소비자의 요구가 증가하면서 관련 제품 개발을 위한 기술개발이 시급히 요구되고 있음. 미토콘드리아를 선택적으로 표적함으로써 에너지 대사 조절 이상으로 야기되는 특정질환의 발생을 선택적으로 조절할 수 있는 방안을 제시함. 또한 미토콘드리아 기능을 손상시키지 않는 제초제 및 대체 물질의 발굴과 이미 노출된 인구의 미토콘드리아 기능을 회복할 수 있는 치료제의 개발 및 신규 치료 타겟의 발굴이 시급한 실정임. 특히 bioconcentration에 의한 독성의 악화를 방지하기 위한 POPs 또는 제초제의 체내 축적을 방지하거나 오염을 제거하기 위한 방법을 제시할 수 있는 연구 및 산업의 발달이 절실함. 또한, 급격한 고령화 사회로의 진입과 대사성 질환의 급증으로 인한 의료비의 상승으로 2010년 경에는 연간 11조 2천억원 정도에 이를 것으로 전망되고 있는 개인 의료비지출 및 국가의료 재정에 기여할 수 있을 것으로 생각 됨. 이러한 부작용을 최소화한 바이오 신약의 개발은 인류의 난치병 치료에 기여할 뿐만 아니라 21세기 국가경제의 차세대 성장을 주도할 고부가가치 산업 개발에 기여할 것으로 사료됨.

Abstract ▼

This project contains two parts as basic and translational mitochondrial research. As a basic part, development of new bioinformatic tools, molecular regulation of mitochondrial OXPHOS function and establishment of animal models are now investigated by two groups through intimate collaboration. Base

This project contains two parts as basic and translational mitochondrial research. As a basic part, development of new bioinformatic tools, molecular regulation of mitochondrial OXPHOS function and establishment of animal models are now investigated by two groups through intimate collaboration. Based on these basic results, 5 different subgroups conducting the translational researchs, mitochondrial genotype and phenotype analysis in diabetes, mitochondrial damages by environmental agents, involement of mitochondria in micro- and macrovascular complications and screening of small molecules to control the mitochondrial dysfunction.

목차 Contents

• 표지...1
• 제출문...2
• 보고서 요약서...3
• 요약문...4
• SUMMARY...12
• 목차...15
• 제 1 장 연구개발과제의 개요...16
• 가. 경제ㆍ산업적 측면...16
• 나. 기술적 측면...17
• 다. 사회ㆍ문화적 측면...22
• 제 2 장 국내외 기술개발 현황...24
• (1) 국내ㆍ외 타 연구기관의 연구개발 실적...24
• (2) 본 연구단의 연구개발 실적...26
• 제 3 장 연구개발수행내용 및 결과...30
• 가. 연구 범위 및 연구 수행 방법...30
• 나. 연구 수행 내용 및 결과...33
• 제 4 장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도...37
• (1) 연구개발의 최종목표...40
• (2) 연차별 연구개발 목표 및 내용...41
• (3) 계획대비 달성도...43
• (4) 위 연구목표(총연구기간)에서 중요도 순으로 4-5개 목표 추출 및 가중치 부여...46
• 제 5 장 연구개발결과의 활용계획...47
• 제 6 장 연구개발수행과정에서 수집한 해외과학기술정보...49
• 제 7 장 참고문헌...53
• □ 전문기관 수정ㆍ보완 대비표(평가종합의견 및 수정보완요구사항 참조)...55