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NTIS 바로가기연구책임자 | 이태규 |
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참여연구자 | 이철순 , 박분생 , 오정훈 , 이준희 , 이운영 , 박재준 , 나정은 |
보고서유형 | 1단계보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2006-05 |
과제시작연도 | 2005 |
주관부처 | 과학기술부 |
연구관리전문기관 | 한국과학재단 Korea Science and Engineering Foundtion |
등록번호 | TRKO201000012453 |
과제고유번호 | 1350023487 |
사업명 | 21세기프론티어연구개발사업 |
DB 구축일자 | 2015-01-08 |
키워드 | 뇌질환치료제.치매.글라이코겐 신세이즈 카이네이즈.구조 기반 신약 발굴.단백질 3차원 구조.단백질-리간드 복합체 구조.글루타메이트 리셉터.Neurodegenerative disease.Alzheimer disease.GSK3.Structure-based durg discovery(SBDD).mGluR.In silico screening.X-ray crystallography. |
본 뇌질환치료제 연구는 GSK3를 표적으로 하는 치매 치료제 발굴을 목표로 한 다. GSK3는 α와 β의 두 가지로 존재하며 둘 다 치매와 관련되어 있다. GSK3β는 tau 단백질 인산화를 시켜서 tangle 형성을 증가시키고, GSK3α는 Aβ42 펩티드의 생
성에 관여되어 있다. 따라서 GSK3억제제는 amyloidosis와 neurofibrillary pathology를 둘 다 막을 수 있는 유망한 치매치료제라고 볼 수 있다. GSK3억제제 발굴을 위해서 본 연구진은 질환 단백질의 3차 구조를 바탕으로 둔 의약 디자인
GSK3α is involved in the production of Aβ42 peptide from APP (amyloid precursor protein), and lithium, a GSK3 inhibitor, block the production by interfering with APP cleavage. Since GSK3β phosphorylates tau protein, the principal component of neurofibrillary tangles, inhibition of GSK3 offers a new
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