최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
다음과 같은 기능을 한번의 로그인으로 사용 할 수 있습니다.
NTIS 바로가기주관연구기관 | 서울대학교 약학대학 College of Pharmacy, Seoul National University |
---|---|
연구책임자 | 이지우 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2010-08 |
과제시작연도 | 2008 |
주관부처 | 교육과학기술부 |
연구관리전문기관 | 한국과학재단 Korea Science and Engineering Foundtion |
등록번호 | TRKO201000014435 |
과제고유번호 | 1345073599 |
사업명 | 특정기초연구지원사업 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 바닐로이드 수용체.레시니페라톡신.캡사이신.길항제.진통제.구조-활성 상관관계.상동수용체 모델.약리작용단 모델.Vanilloid receptor.TRPV1.Resiniferatoxin.Capsaicin.Antagonist.Analgesic.Structure-Activity Relationship.Homology model.Pharmacophore model. |
본 연구는 천연물 resiniferatoxin 및 capsaicinoid의 약리단(pharmacophore)을 기반으로 바닐로이드 수용체 (VR1, TRPV1)에 강력하고 선택적인 친화력을 갖는 효현제(agonist) 및 길항제(antagonist) 기전의 리간드 라이브러리를 각각 구축하며, 확립된 구조활성 결과와 돌연변이 수용체 연구를 이용하여 약리단(pharmacophore) 모델 및 상동수용체(homology) 모델을 확립하여 최종적으로 분자수준의 리간드-수용체 결합관계를 규명 및 진통제 후보물질을 도출한다.
The research project aims to produce the chemical library of potent and selective vanilloid receptor agonists and antagonists based on resiniferatoxin and capsaicinoid natural vanilloids by the pharmacophore-based approach and to establish the pharmacophoric and homology models using structure-activ
해당 보고서가 속한 카테고리에서 활용도가 높은 상위 5개 콘텐츠를 보여줍니다.
더보기 버튼을 클릭하시면 더 많은 관련자료를 살펴볼 수 있습니다.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.