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NTIS 바로가기주관연구기관 | (사)KFDC법제학회 |
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연구책임자 | 전인구 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2010-05 |
과제시작연도 | 2009 |
주관부처 | 식품의약품안전청 |
연구관리전문기관 | 식품의약품안전평가원 National Institute of Food and Drug Safety Evaluation |
등록번호 | TRKO201000015857 |
과제고유번호 | 1475004570 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 전문인력,교육과정 |
○급격한 제약산업의 선진화,국제화추세에 따라 이를 뒷받침할 의약품등(의약품,의약외품,화장품,의료기기)의 허가등 관련실무역량을 갖춘 검증된 전문인력의 체계적양성을 위한 교육모델개발 및 시행이 시급한 상황임.
○의약품등의 품목허가관련업무수행에 요구되는 의약학분야의 전문지식 뿐만아니라, R&D 및 기획관련업무와 전임상시험자료, 임상시험자료, 허가신청자료작성등에 관한 각종 규정과 함께 GMP기준관련업무와 의약품재심사 및 재평가제도, 약물감시(Pharmacovigilance)제도등 시판후 안전관리업무와 광고, 판촉, 유통, 영업업무등을
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