초록 ▼

뇌혈관장벽의 손상과 뇌부종은 뇌경색 진행의 중요한 과정중의 하나로 알려져 있다. 현재까지 실제 급성기 시기에 뇌졸중 후 뇌세포손상을 악화시키고 생명을 위협하는 요인 중 하나인 급성기 뇌부종 및 뇌혈관장벽의 파괴 후 이에 수복에 대해서는 그 중요도에 비하여 국내외 연구가 미진한 실정이다. aquaporine은 뇌에서 강하게 발현되는 수분통로로 알려져 있다. 따라서 이러한 aquaporine를 억제하는 것이 뇌경색 치료의 잠재적인 접근 방향이 될 것이다. 이에 광화학적으로 국소 뇌경색을 유발시킨 백서 모델을 이용하여 뇌혈관장벽 및 aq

뇌혈관장벽의 손상과 뇌부종은 뇌경색 진행의 중요한 과정중의 하나로 알려져 있다. 현재까지 실제 급성기 시기에 뇌졸중 후 뇌세포손상을 악화시키고 생명을 위협하는 요인 중 하나인 급성기 뇌부종 및 뇌혈관장벽의 파괴 후 이에 수복에 대해서는 그 중요도에 비하여 국내외 연구가 미진한 실정이다. aquaporine은 뇌에서 강하게 발현되는 수분통로로 알려져 있다. 따라서 이러한 aquaporine를 억제하는 것이 뇌경색 치료의 잠재적인 접근 방향이 될 것이다. 이에 광화학적으로 국소 뇌경색을 유발시킨 백서 모델을 이용하여 뇌혈관장벽 및 aquaporine에 대한 스테로이드의 효과를 알아보고자 한다.
1. 광화학적 허혈성 뇌졸중 모델을 정립
: 비 침습적, 장기생존 가능한 허혈성 뇌졸중 동물 모델의 이용 부위 및 시간에 따른 aquaporine의 관찰 및 뇌 부종 관찰.
2. 광화학적 방법을 이용하여 뇌 경색 유도 후 Dexamethasone 이용 군과 대조군의 비교 분석.
: 시간에 따른 aquaporine 의 관찰 및 뇌 부종 관찰.
- water content 분석.
- Evans blue를 이용한 뇌혈관장벽 파괴 분석
- RT PCR, In situ hybridization 이용한 aquaporine expression 분석.
- Western blot 이용한 aquaporine의 정량적 분석

Abstract ▼

Cerebral ischemia produces disruption of the blood-brain barrier (BBB), followed by edema of the brain and secondary brain damage. Aquaporin(AQP) is a water-channel protein expressed strongly in the brain, predominantly in astrocyte foot processes at the borders between the brain parenchyma and cere

Cerebral ischemia produces disruption of the blood-brain barrier (BBB), followed by edema of the brain and secondary brain damage. Aquaporin(AQP) is a water-channel protein expressed strongly in the brain, predominantly in astrocyte foot processes at the borders between the brain parenchyma and cerebrospinal fluid and blood. In this study, we investigate the expression of AQP-1 and AQP-4 with the disruption of the BBB in a focal ischemic stroke induced by photothrombosis in rats.
Adult male Sprague-Dawley rats are submitted to focal ischemia by photothrombosis. Focal cortical ischemia was induced by photothrombosis of the cortical microvessels using rose bengal with cold light after Isoflurane anesthesia Injured animals were divided into two groups: one group received dexamethasone intraperitoneally, starting 1 h after injury with continued treatment at 12 h intervals for 3 days, while animals in the control group received weight-adjusted doses of saline vehicle. The effects of dexamethasone on BBB disruption, brain edema, AQP-1, 4 activities, neurological deficits will be determined. AQP -1 and AQP-4 protein expression and activity will be assessed by western blot analysis and RT-PCR at various times from 2 hours to 7 days.

목차 Contents

• 최종보고서 ... 1
• 목차 ... 2
• I. 연구 계획 요약문 ... 3
• 1. 한글요약문 ... 3
• II. 연구 결과 요약문 ... 4
• 1. 한글요약문 ... 4
• 2. SUMMARY ... 5
• III. 연구내용 및 결과 ... 6
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 6
• 2. 국내외 기술개발 현황 ... 6
• 3. 연구수행 내용 및 결과 ... 7
• 4. 목표 달성도 및 관련 분야에의 기여도 ... 9
• 5. 연구결과의 활용계획 ... 10
• 6. 연구과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 10
• 7. 주관연구책임자 대표적 연구 실적 ... 11
• 8. 참고 문헌 ... 11
• 9. 연구 성과 ... 13
• 10. 기타사항(중요 연구 변경사항 등) ... 18
• 자체평가 의견서 ... 19
• 끝페이지 ... 22