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NTIS 바로가기주관연구기관 | 녹십자 Greencross Central Research Institute |
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보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2011-01 |
과제시작연도 | 2008 |
주관부처 | 보건복지부 [Ministry of Health & Welfare(MW)(MW) |
연구관리전문기관 | 한국보건산업진흥원 Korea Health Industry Development Institute |
등록번호 | TRKO201100006583 |
과제고유번호 | 1355056161 |
사업명 | (보건의료기술연구개발)보건의료기술연구개발 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 에리트로포이에틴.혼합형.항체불변부위.빈혈.비임상.EPO.hybrid.Fc.anemia.preclinical. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201100006583 |
Ⅰ. 연구개발의 목적 및 필요성
1. EPO 국내 시장은 2000년대 초 300억 수준에서 2005년 이후 400~500억원 수준으로 지속적으로 성장하고 있으나, 전세계 시장규모에 비해서 작은 시장이 형성되어 있음.
2. EPO 단백질의 경우 외국기업의 1세대, 2세대 EPO가 시장을 95% 이상 점유하고 있으며, 국재 회사들의 경우에는 1세대형 EPO biosimilar 제품이 있으나 그 시장이 작고, 아직까지 2세대형 EPO 제품개발이 이루어지지 않고 있음.
3. 국제적으로 경쟁력이 있는 2세대형 EPO-hFc
EPO-hFc being co-developed by Green Crops Corporation and Genexine, is a lone lasting Fc fusion protein drug for treatment of anemia.
In order to investigate the efficacy of EPO-hFc, Rat was administered with EPO-hFc at a dose of 1, 5, 15 ug/kg by Ⅳ or SC. To compare with Atanesp made by Amgen, T
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