최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
다음과 같은 기능을 한번의 로그인으로 사용 할 수 있습니다.
NTIS 바로가기주관연구기관 | 식품의약품안전평가원 |
---|---|
연구책임자 | 임철주 |
참여연구자 | 김병국 , 최경숙 , 한경호 , 김신영 , 서재욱 , 박미경 , 신종민 , 김윤식 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2010-12 |
과제시작연도 | 2010 |
주관부처 | 식품의약품안전청 |
과제관리전문기관 | 식품의약품안전평가원 National Institute of Food and Drug Safety Evaluation |
등록번호 | TRKO201100007742 |
과제고유번호 | 1475005589 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 의약품,의료기기,제조품질관리기준Pharmaceutics,Medical device,GMP(Good Manufacturing Practices) |
생물의약품 제조업체 GMP 프로그램의 개발은 생물의약품 제조업체에 대해 우수한 수준의 GMP 교육을 제공하고, 선진국과의 GMP 상호인증 및 FTA체결 등에 따른 국제 경쟁력을 강화하는 것을 목표로 삼았다. 2011년부터 도입 예정인 「우수한약(규격품)제조 및 품질관리기준」제도의 안정적인 정착을 유도하기 위한 한약규격품 제조업체 GMP 교육을 정례화 하여 제조업체의 전반적인 GMP 수준이 향상될 수 있도록 체계화된 교육ㆍ훈련을 제공하고자 한다. 2004년도부터 의료기기 GMP 의무화가 시행된 이래 식약청은 GMP 제도의 성공적인 연
Good Manufacturing Practices(GMP) of pharmaceutical product is concerned as an important element to produce and control of the quality. The goal of bio-pharmaceutical GMP training program supports good quality education system for pharmaceutical industry. Also it help to promote the competitive powe
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.