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NTIS 바로가기주관연구기관 | 인하대학교 산학협력단 |
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보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2010-10 |
과제시작연도 | 2009 |
주관부처 | 식품의약품안전청 Korea Food & Drug Administration |
등록번호 | TRKO201100007935 |
과제고유번호 | 1475004919 |
사업명 | 생물의약품 안전관리 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 일본뇌염.사백신.생백신.면역원성.이상반응.Japanese encephalitis.vaccine.Immunogenicity.Safety.Booster immunization. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201100007935 |
연구목적/배경/필요성: 1971년에 도입되어 오랫동안 사용되었던 사백신의 경우 백신의 추가접종의 면역원성과 안전성에 대한 객관적 평가결과가 축적되지 못하고 있으며, 2001년부터 사용하기 시작한 생백신의 경우 추가접종의 연구결과가 없어 사백신과 생백신의 추가접종에 대한 전향적인 면역원성과 안전성에 대한 연구가 필요하다.
연구방법: 1-3세에 사백신 3회 기초접종 받은 소아와 1-2세에 생백신 2회 기초접종을 받은 소아에게 6세에 추가접종 전과 추가접종 4-6주후에 혈액을 채취하여 중화항체를 측정하여 항체양성율과 항체역가
Purpose, background and necessity of the study : According to previous studies, there has been no objective data supporting the immunogenicity and safety of booster vaccination of the inactivated Japanese encephalitis(JE) vaccine which was introduced in 1971, and the live attenuated JE vaccine whic
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