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NTIS 바로가기주관연구기관 | 전북대학교 Chonbuk National University |
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연구책임자 | 김우현 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2012-05 |
과제시작연도 | 2011 |
주관부처 | 교육과학기술부 |
사업 관리 기관 | 한국연구재단 |
등록번호 | TRKO201300019682 |
과제고유번호 | 1345150200 |
DB 구축일자 | 2013-09-14 |
키워드 | 신약개발,동물 모델,심혈관 질환,칼슘신호ADP-ribosyl cyclase,Cyclic ADP-ribose,NAADP,Animal model,Chemical library,Cardiovascular disease,Drug discovery,NAD,Ca2+ signaling |
연구의 목적 및 내용
조직-특이적 ADPR-cyclase 효소 활성 조절제로서 chemical library에서 현재까지 발굴한 lead compounds를 이용하여 docking model을 통한 구조-활성 관계 연구를 통하여 보다 선택적인 신약 후보물질을 optimize하고 추가 library를 구축하여 스크리닝과 효능을 분석하여 가장 효과적이고 조직-특이적인 조절제를 발굴하여 동물 모델에서 검증을 통해 질병치료 후보물질을 도출하는데 목적을 두었다.
연구결과
본 연구과제의 목표를 달성하기 위하여 1단계에서 확립된
Purpose & contents
By using lead compounds selected as tissue-specific ADPR-cyclase regulators by screening chemical libraries, we optimized more selective therapeutic candidate molecules by studying the structure-activity relationship using a docking model and to search for a more effective and
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