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NTIS 바로가기주관연구기관 | 서울대학교 산학협력단 |
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연구책임자 | 김세현 |
참여연구자 | 유현숙 , 박혜정 , 김민경 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2011-07 |
과제시작연도 | 2010 |
주관부처 | 보건복지가족부 |
사업 관리 기관 | 한국보건산업진흥원 Korea Health Industry Development Institute |
등록번호 | TRKO201200007825 |
과제고유번호 | 1465009531 |
사업명 | 보건의료기술연구개발 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
키워드 | 항정신병약물.정신분열병.치료기전.대사조절 신호전달계.뇌.Antipsychotics.Schizophrenia.Therapeutic mechanism.metabolic regulatory signal pathways.brain. |
항정신병약물의 작용 기전의 이해는 여전히 제한적임. 항정신병약물의 혈당, 지질 대사 이상 및 체중 증가 부작용은 대사조절 신호전달계에 대한 영향을 시사함. 본 연구에서는 항정신병약물이 뇌내 대사조절 신호전달계에 미치는 영향을 분석함. 우월한 항정신병작용 및 높은 대사이상 발현율을 지니는 clozapine이 frontal cortex에서 AMPK-ACC-CPT1c 신호전달계 활성화를 유발함. 또한 IGFR/IR 수용체 활성화와 동시에 IRS serine 인산화 및 ERK1/2의 인산화 감소를 유발함. 특히 clozapine은 insu
1. Background and aims of the study
Second generation antipsychotics induces metabolic adverse effects, such as diabetes, dyslipidemia, and weight gain. These clinical findings could provide the clues regarding the possible role of metabolic regulatory systems in the action mechanism of antipsych
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