초록 ▼

식물바이러스는 전 세계적으로 약 1,200여종 이상이 보고되고 있으며, 고추, 파프리카, 오이, 참외, 수박, 애호박, 마늘, 딸기, 백합, 난 등 소득이 높은 주요 농작물의 생산성 저하와 화훼류의 품질저하 및 품종퇴화 등 농업생산 전반에 걸쳐 심각한 경제적피해를 주고 있다. 식물바이러스는 주로 기계적 접촉, 곤충, 종자, 영양체, 토양, 곰팡이, 선충 등 다양한 방식으로 전염되는데, 농작물에 심각한 피해를 끼치는 바이러스는 주로 매개충에 의해 전염되므로 식물바이러스와 매개충을 함께 관리할 필요성이 높다.
지구 온난화가 진행되

식물바이러스는 전 세계적으로 약 1,200여종 이상이 보고되고 있으며, 고추, 파프리카, 오이, 참외, 수박, 애호박, 마늘, 딸기, 백합, 난 등 소득이 높은 주요 농작물의 생산성 저하와 화훼류의 품질저하 및 품종퇴화 등 농업생산 전반에 걸쳐 심각한 경제적피해를 주고 있다. 식물바이러스는 주로 기계적 접촉, 곤충, 종자, 영양체, 토양, 곰팡이, 선충 등 다양한 방식으로 전염되는데, 농작물에 심각한 피해를 끼치는 바이러스는 주로 매개충에 의해 전염되므로 식물바이러스와 매개충을 함께 관리할 필요성이 높다.
지구 온난화가 진행되면서 한국에서 발생하지 않던 해충이 발생하여 토착화되고, 월동형 해충의 생존율이 급격히 증가하는 등 국내에 없던 식물바이러스가 쉽게 도입, 확산, 정착되면서, 예전에 문제시되지 않던 식물바이러스가 문제시 될 수 있는 다양한 환경적 여건이 조성되고 있어 외래 식물바이러스가 외래 매개충과 함께 도입, 확산될 경우 막대한 경제적 손실이 야기될 수밖에 없는 처지에 놓여 있다. 최근에는 각종 식물체 및 농산물의 국제 교역량이 증가되면서 국내에 존재하지 않던 외국의 고병원성 식물바이러스까지 유입되어 국내 중요 농작물에 그 피해가 점차 심해지고 있는 추세이지만, 바이러스병의 확산을 효율적으로 억제할 방제제 개발에 대한 노력은 매우 부족한 상황이다. 따라서 시급히 농산물 생산의 안정성 확보를 위해서는 실용적인 광범위 식물바이러스 감염억제제의 조속한 개발이 필요하다.

Abstract ▼

For the rapid and precise detection of plant virus, in this research, GenSpectorTM TMC-1000 was performed to develop ultra-rapid real-time PCR technique. GenSpector_TM TMC-1000 is small sized portable real-time PCR machine use only 5㎕ reaction mixture on the microchips. There were sufficie

For the rapid and precise detection of plant virus, in this research, GenSpectorTM TMC-1000 was performed to develop ultra-rapid real-time PCR technique. GenSpector_TM TMC-1000 is small sized portable real-time PCR machine use only 5㎕ reaction mixture on the microchips. There were sufficient results in PCR reactions set up three seconds for 3 steps respectively such as denaturation, annealing and extension. It spent just fifteen minutes around in terminating whole PCR reactions and melting curve assay in TYLCV. This is the first diagnosis technique using ultra-rapid real-time PCR for plant virus detection. As appling ultra-rapid real-time PCR to RNA virus detection, furthermore, it is expected that may be able to make a rapid and precise more 1,000 times than ELISA for virus diseases diagnosis in field less than one hour by reducing reverse-transcription and nucleic acid extraction time. Three mushroom extracts and 36 kinds of PGPR were selected as the candidate of anti-viral substance were selected s the candidate of anti-viral substance against four kind of red pepper viral diseases suck as CMV, PepMoV, BBWV2 and PMMoV infecting red pepper leaves or fruits locally or systemically.

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제출문 ... 2
• 요약문 ... 3
• SUMMARY ... 5
• 목차 ... 10
• 제 1 장 서 론 ... 11
• 제1절 식물바이러스 예방 • 억제제 연구개발 대상 기술의 경제적 •산업적 중요성 ... 11
• 제2절 식물바이러스 예방 • 억제제 연구개발의 필요성 ... 12
• 제 2 장 국내외 기술개발 현황 ... 14
• 제 3 장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 17
• 제1절 식물 바이러스 발병억제 미생물 탐색 및 활용기술 개발 ... 17
• 제2절 식물천연물 유래 항바이러스 물질 분리, 검정 ... 25
• 제3절 식물천연물 유래 항바이러스제 실용화 ... 43
• 제4절 항바이러스 대량검정시스템 개발과 대사체 대량분석 ... 65
• 제5절 항바이러스 활성 작용기작규명과 신방제기술 개발 ... 100
• 제6절 미생물 유래 항바이러스제의 제제화 및 안전성평가 ... 121
• 제 4 장 연구개발목표 달성도 및 대외기여도 ... 131
• 제1절 식물 바이러스 발병억제 미생물 탐색 및 활용기술 개발 ... 131
• 제2절 식물천연물 유래 항바이러스 물질 분리, 검정 ... 131
• 제3절 식물천연물 유래 항바이러스제 실용화 ... 131
• 제4절 항바이러스 대량검정시스템 개발과 대사체 대량분석 ... 132
• 제5절 항바이러스 활성 작용기작규명과 신방제기술 개발 ... 132
• 제6절 미생물 유래 항바이러스제의 제제화 및 안전성평가 ... 133
• 제7절 정량적 성과 ... 133
• 제 5 장 연구개발결과의 활용계획 ... 138
• 제 6 장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 140
• 제 7 장 기타 중요 변동사항 ... 141
• 제 8 장 국가과학기술종합정보시스템에 등록한 연구장비현황 ... 141
• 제 9 장 참고문헌 ... 142