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NTIS 바로가기주관연구기관 | (주)마크로젠 |
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연구책임자 | 이환석 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2012-12 |
과제시작연도 | 2012 |
주관부처 | 보건복지부 |
사업 관리 기관 | 질병관리본부 국립보건연구원 Korea Center for Disease Control and Prevention |
등록번호 | TRKO201300030767 |
과제고유번호 | 1465011050 |
사업명 | 한국인유전체분석기반연구(구.유전체실용화) |
DB 구축일자 | 2013-12-21 |
키워드 | 표준 전장유전체.Whole Genome Sequencing. |
인간게놈프로젝트 및 국제 HapMap프로젝트를 연구를 통하여 생산된 유전체정보를 이용하여 전장유전체연관분석(GWAS) 연구로 발전하였고 이러한 연구를 통해 만성질환의 5~15%의 유전적 요인을 설명하고 있다. 하지만 부족한 설명력을 보완하기 위하여 최근 NGS(Next Generation Sequencing)를 이용한 다양한 연구가 진행되고 있다.
이러한 연구는 High-Throught 검출방법과 정량방법 등의 개발로 2000년대에 들어와 해외특허뿐만 아니라 논문활동도 급격한 성장을 나타내고 있다. 1,000 Genomes P
Through GWAS (GENOME-WIDE ASSOCIATION STUDIES) based on the Human Genome Project and International HapMap Project, it is proved that about 5~15% of chronic disease is caused by genetic factors. In order to compensate for their lack of explanation, the research for NGS(Next Generation Sequencing) and
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