초록 ▼

외용 비타민D3(calcitriol)의 피부암 예방 효능을 평가하기 위하여, 20주간 자외선 B와 A를 무모생쥐의 등 피부에 조사한 후, 6주간 2-3주 간격으로 1-3mm, 3mm 이상의 크기로 종양을 나누어 발생한 개수를 측정하는 광발암 동물 모델 실험을 시행함. 또한 마지막 평가 때 개체 당 3개 씩 종양 조직을 채취하여 병리조직학적 검사를 통한 종양의 종류, 악성화 여부를 판단함. 부작용 평가로 체중 측정과 채혈을 통한 전해질, 화학검사를 시행하였음. 결과에서 1-3mm 크기의 종양은 calcitriol 도포에 따라 감소하는

외용 비타민D3(calcitriol)의 피부암 예방 효능을 평가하기 위하여, 20주간 자외선 B와 A를 무모생쥐의 등 피부에 조사한 후, 6주간 2-3주 간격으로 1-3mm, 3mm 이상의 크기로 종양을 나누어 발생한 개수를 측정하는 광발암 동물 모델 실험을 시행함. 또한 마지막 평가 때 개체 당 3개 씩 종양 조직을 채취하여 병리조직학적 검사를 통한 종양의 종류, 악성화 여부를 판단함. 부작용 평가로 체중 측정과 채혈을 통한 전해질, 화학검사를 시행하였음. 결과에서 1-3mm 크기의 종양은 calcitriol 도포에 따라 감소하는 경향을 보였으나 통계적 유의성이 확보되지는 못하였음. 3mm 이상 크기의 종양에서는 통계적으로 유의하게 calcitriol 도포군에서 종양이 적게 발생하였음. 그러나 calcitriol 도포로 인해 유의한 체중 감소가 나타났으며 고칼슘혈증이 관찰됨. 결론적으로 calcitriol은 종양의 발생 보다는 진행을 억제할 수 있는 것으로 보이며 이를 통해 피부암 예방 약제로서의 가능성을 확인함 그러나 광범위한 면적 도포 시만성 고칼슘혈증으로 인한 다양한 문제가 발생할 수 있어 주의가 필요함

Abstract ▼

To elucidate the preventive effect of topical vitamin D3(calcitriol) on the skin cancer, mice photocarcinogenesis model was used. We irradiated ultraviolet B and A for 20 weeks, and then evaluated tumor development every 2-3 weeks for following 6 week. Histopathological examination was conducted to

To elucidate the preventive effect of topical vitamin D3(calcitriol) on the skin cancer, mice photocarcinogenesis model was used. We irradiated ultraviolet B and A for 20 weeks, and then evaluated tumor development every 2-3 weeks for following 6 week. Histopathological examination was conducted to check the type of skin tumor. Also, body weight and blood tests were performed to evaluate the safety of long-term application. Tumor count of 1-3 mm size in calcitriol applied group was less than in vehicle applied group, but not significatly. Tumor count of over 3 mm size in calcitriol applied group was significantly less than in vehicle applied group. However, adverse effects including weight reduction and hypercalcemia were significantly shown in calcitriol applied group. In conclusion, topical calcitriol is more effective for tumor progression rather than tumor initiation and can be used as a chemopreventive agent, but it needs very careful approach because the adverse effects such as hypercalcemia occur when the treated area is extensive.

목차 Contents

• 표 지 ... 1
• 제출문 ... 3
• 보고서 요약서 ... 4
• 요 약 문 ... 5
• SUMMARY ... 7
• 6. 연구 성과 실적 및 향후 계획 ... 8
• 7. 참여연구원 현황표 ... 12
• II. 총괄연구과제 연구결과 ... 13
• 1. 연구개발과제의 배경 및 필요성 ... 14
• 2. 국내외 기술개발 현황 ... 17
• 3. 연구개발과제의 추진체계 ... 19
• 4. 연구개발수행 내용 및 결과 ... 19
• 5. 목표달성도 및 관련분야 기여도 ... 26
• 6. 향후 연구성과 추진 계획 ... 26
• 7. 연구개발결과의 파급효과 ... 27
• 8. 연구개발결과의 활용계획 ... 28
• 9. 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 28
• 10. 참고문헌 ... 28
• IV. 첨부서류 ... 30
• 끝페이지 ... 30