초록 ▼

□ 개발목표
계 획
- 난용성 베툴린에 친수성 생체적합성 고분자를접합하여 고수분 함유 수용성 베툴린유도체를 개발
- 자작나무추출물과 생체적합성 고분자 접합을 이용한 새로운 피부주름 개선 효능의 고수분 함유 수용성 화장품 원료 개발을 목표로 함.
실 적
-다양한 분자량 및 링커를 이용한 PEG-베툴린 유도체를 합성하여 수용성, 안정성 test, 세포독성, 콜라겐합성 효능측정 등 in vitro 효능 실험을 실시함.
- 대량생산공정을 확립하여 PEG-베툴린(BT)의 피부첩포에 의한 피부자극시험을 통해 무

□ 개발목표
계 획
- 난용성 베툴린에 친수성 생체적합성 고분자를접합하여 고수분 함유 수용성 베툴린유도체를 개발
- 자작나무추출물과 생체적합성 고분자 접합을 이용한 새로운 피부주름 개선 효능의 고수분 함유 수용성 화장품 원료 개발을 목표로 함.
실 적
-다양한 분자량 및 링커를 이용한 PEG-베툴린 유도체를 합성하여 수용성, 안정성 test, 세포독성, 콜라겐합성 효능측정 등 in vitro 효능 실험을 실시함.
- 대량생산공정을 확립하여 PEG-베툴린(BT)의 피부첩포에 의한 피부자극시험을 통해 무자극제품임을 확인하였으며 인체시험을 통한 주름시험을 한 결과 피부주름개선효능을 보였음.
□ 정량적 목표항목 및 달성도
1. PEG-베툴린 유도체; 분자량350, 1000,2000의 PEG-BT 에 스테르, PEG-BT amide, PEG-BT-OH 등 7개 PEG-BT 합성함./
2. 안정성; 100mg/ml 이상의 용해도와 수용액 상태에서 10개월 동안 95% 이상의 안정성 유지를 확인함./
3. 콜라겐합성; 인간섬유아세포에서 레티놀과 비교할 때 10배 이상의 독성이 감소됨을 측정하였으며 콜라겐합성 효능을 비교할 때 비교물질인 레티놀과 비슷하거나 우수한 결과를 보였다./
4. 피부자극시험; CTFA Safety Testing Guideline에서 제시하는 평가 기준에 따라 피부첩포시험에 의한 인체피부자극시험결과 무자극제품군에 속함을 확인하였음./
5. 주름개선효능시험; 인체피부주름개선시험결과 -4.3~20.8%(평균 7.4%)의 피부주름개선효과가 있음을 확인하였음.
□ 기대효과
- 난용성 베툴린에 선택적인 PEGylation 결합기술 및 기능에 따른 다양한 생체고분자 설계기술 확보
- 항산화제인 비타민 C, E 등에 안정성 및 피부전달체로의 응용확대가 가능하여 다양한 기능성 제품에 활용할 수 있는 원천기술로 화장품, 약학 등 학제 간 연구 활성화 기대 등 기술 응용 잠재력이 큼.
- 레티놀의 대체 물질을 확보함으로 피부노화 억제 관련 기능성화장품 시장의 대체할 수 있어 국내 시장에서도 단기간에 시장을 확보할 수 있을 것으로 예상함.
□ 적용분야
- 난용성 원료의 가용화를 통해 기존의 크림 타입으로 개발된 제품들이 상당한 수분 함유된 스킨토너 등 투명한 제형이 가능함에 따라 다양한 제형으로 개발 가능함.
-피부자극이 없고 피부전달 및 안정성이 향상된 항노화, 미백 등 기능성화장품 개발 가능