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Kafe 바로가기주관연구기관 | 서울대학교 Seoul National University |
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보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2013-07 |
과제시작연도 | 2011 |
주관부처 | 교육과학기술부 Ministry of Education and Science Technology(MEST) |
연구관리전문기관 | 한국연구재단 National Research Foundation of Korea |
등록번호 | TRKO201400021705 |
과제고유번호 | 1345148097 |
사업명 | 도약연구지원사업 |
DB 구축일자 | 2014-11-10 |
키워드 | 항암 면역 치료.면역 억제 환경.미분화 골수성 세포.단클론 항체.표지 분자.면역 억제 세포.사이토카인.anti-cancer immunotherpy.immune suppressor environment.immune suppressor cells.myeloid-derived suppressor cells(MDSCs).marker molecule.monoclonal antibody.cytokine.soluble receptor. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201400021705 |
연구결과:
•초기/중기/말기 암 환경에서 유도되는 미분화 골수성 세포의 subset 분석 및 특성 규명
-초/중/말기 암 환경에서 유도되는 미분화 골수성 세포 subset의 phenotype과 면역 억제 기능의 차이 분석
•미분화 골수성 세포에서 발현되는 20~30개의 신규 분자 발굴
-초/중/말기 암 환경에서 유도되는 미분화 골수성 세포의 유전자 발현에 대한 microarray 분석을 통한 미분화 골수성 세포 특이적으로 발현 증가 또는 감소하는 유전자 database 구축
•발굴된 미분화 골수성 세포 특
연구결과:
•초기/중기/말기 암 환경에서 유도되는 미분화 골수성 세포의 subset 분석 및 특성 규명
-초/중/말기 암 환경에서 유도되는 미분화 골수성 세포 subset의 phenotype과 면역 억제 기능의 차이 분석
•미분화 골수성 세포에서 발현되는 20~30개의 신규 분자 발굴
-초/중/말기 암 환경에서 유도되는 미분화 골수성 세포의 유전자 발현에 대한 microarray 분석을 통한 미분화 골수성 세포 특이적으로 발현 증가 또는 감소하는 유전자 database 구축
•발굴된 미분화 골수성 세포 특이적인 신규 분자의 특성 규명
-FKBP51이 미분화 골수성 세포의 생존과 기능에 미치는 영향 분석
-TLR2-SAA3 상호 작용이 매개하는 세포 내 신호가 미분화 골수성 세포의 생존과 기능에 미치는 영향 분석
•발굴된 미분화 골수성 세포 특이적인 신규 분자를 인식하는 단클론 항체 제조
-미분화 골수성 세포에 발현하는 CD11b에 대한 단클론 항체 자체 제작을 통한 hybridoma 제작 기술 확립
•미분화 골수성 세포의 분화 조절을 통한 면역 억제 환경 극복 기술 확립
-NKT 세포 리간드 및 ATRA를 이용한 미분화 골수성 세포 분화 촉진 기술 확립
•다양한 암 면역 억제 환경 형성 기전 규명
-암 환경에서 미성숙 자연 살해 세포의 미분화 골수성 세포로의 분화 확인
-기억 Th2 세포의 조절 T 세포로의 변화 기전 규명
•암 면역 환경 극복을 통한 항암 면역 치료 극대화 조건 확립
-PD1-PDL1 상호 작용 저해를 통한 항암 치료 효과 증진
-modified 바이러스 벡터로 유전자 도입된 B 세포 백신를 이용한 항암 치료 효과 증진
-IL-2를 이용해 자연 살해 세포의 미분화 골수성 세포로의 분화 저해함으로써 항암 치료 효과 증진
Result:
o Identification and functional characteristics analysis of MDSCs subsets as tumor progress
- Analyze the phenotypical and functional changes
o Identification of 20~30 new molecules expressed in MDSCs
- Establish MDSCs subsets-expressing gene database through microarray analysis<
Result:
o Identification and functional characteristics analysis of MDSCs subsets as tumor progress
- Analyze the phenotypical and functional changes
o Identification of 20~30 new molecules expressed in MDSCs
- Establish MDSCs subsets-expressing gene database through microarray analysis
o Functional identification of MDSC-specific new molecules
- Analyze the function of FKBP51 for the survival and function of MDSCs
- Analyze the function of TRL2-SAA3 signal pathway for the survival and function of MDSCs
o Production of monoclonal antibodies recognizing MDSC-specific new molecules
- Establish hybridoma production technique through manufacturing anti-CD11b monoclonal antibody
o Establishment of techniques to break immune suppressive environment by differentiating MDSCs into immunogenic APCs
- Differentiate MDSCs into immunogenic APCs through NKT cell ligand and ATRA
o Identification of mechanisms creating immune suppressive environment
- Identify immature NK cell conversion into MDSCs
- Identify memory Th2 cell conversion into Tregs
o Establishment of conditions maximizing anti-cancer immunotherapy
- Anti-cancer therapy using PD1-PDL1 blocking antibody
- Anti-cancer therapy using chemotherapeutics and modified adenovirus
- Anti-cancer therapy using IL-2
과제명(ProjectTitle) : | - |
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연구책임자(Manager) : | - |
과제기간(DetailSeriesProject) : | - |
총연구비 (DetailSeriesProject) : | - |
키워드(keyword) : | - |
과제수행기간(LeadAgency) : | - |
연구목표(Goal) : | - |
연구내용(Abstract) : | - |
기대효과(Effect) : | - |
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