초록 ▼

현재 근원적 치료제가 전무한 상황에서 퇴행성뇌질환의 미래시장을 주도할 것으로 예상되는 근원적 치료제에 국한하여 연구개발 수행함. 이를 위하여 글로벌 기준 및 연구개발 동향에 부합하며, in vivo 중심의 선행 연구결과 보유한 RAGE antagonist, mPTP blocker, BACE inhibitor의 3가지 알츠하이머병 및 NQO1 activator의 1가지 파킨슨병 약물 타겟에 대하여 연구개발 수행하여 다음과 같은 타겟별 최종 신약후보물질을 도출함. 그 중 RAGE antagonist는 스위스 로슈에 기술이전하여 공동연구

현재 근원적 치료제가 전무한 상황에서 퇴행성뇌질환의 미래시장을 주도할 것으로 예상되는 근원적 치료제에 국한하여 연구개발 수행함. 이를 위하여 글로벌 기준 및 연구개발 동향에 부합하며, in vivo 중심의 선행 연구결과 보유한 RAGE antagonist, mPTP blocker, BACE inhibitor의 3가지 알츠하이머병 및 NQO1 activator의 1가지 파킨슨병 약물 타겟에 대하여 연구개발 수행하여 다음과 같은 타겟별 최종 신약후보물질을 도출함. 그 중 RAGE antagonist는 스위스 로슈에 기술이전하여 공동연구를 추진하고 clinical candidate selection 단계에서 최초 milestone 이 발생하도록 계약을 체결함
알츠하이머병: CKH-320, LKS-1172 (RAGE), KKPN0001, KKPY0023 (mPTP) 및 KRD-10570 (BACE1)
파킨슨병: KKC080106 및 KMS99240
과제 2단계 1차년도는 연구 정리 기간으로 SCI 논문 1편, 국내 특허 출원 2편의 연구성과가 있음.

Abstract ▼

Alzheimer's disease(AD) and Parkinson's disease (PD) are representive neuro-degenerative diseases. None of the disease modifying drugs for both is developed yet. In this project, We developed novel drug candidates targeting to RAGE, BACE1 and mPTP opening as the disease-curing agents for AD. In addi

Alzheimer's disease(AD) and Parkinson's disease (PD) are representive neuro-degenerative diseases. None of the disease modifying drugs for both is developed yet. In this project, We developed novel drug candidates targeting to RAGE, BACE1 and mPTP opening as the disease-curing agents for AD. In addition, we discovered novel NQO1 activator for PD and validated a mode of action which can lead to disease modifying therapy. Among 7 candidates for both diseases, RAGE antagonist have been selected for technology transfer to Roche.

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제 출 문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 요 약 문 ... 4
• SUMMARY ... 5
• 목 차 ... 6
• 제1장 연구개발과제의 개요 ... 7
• 제2장 국내외 기술개발 현황 ... 7
• 제3장 연구개발 수행내용 및 결과 ... 8
• 제4장 목표달성도 및 관련분야에 기여도 ... 9
• 제5장 연구개발결과의 활용계획 ... 9
• 가. 활용계획 ... 9
• 나. 활용방법 ... 10
• 끝페이지 ... 10