초록 ▼

ALS-L1023은 MMP억제작용과 혈관신생억제작용이 있어 지방세포만을 선택적으로 억제하는 새로운 개념의 비만치료제이다. GLP 기관에서 수행한 전임상시험에서 효과는 좋고 독성은 없음이 증명되었으며 메커니즘연구에 따르면 기존의 혈관신생억제작용 뿐만 아니라 에너지 대사 관련 유전자 및 PPAR alpha 및 beta유전자의 발현에 관여하여 지방대사에도 영향을 미침을 증명하였다. 유효성 및 독성에 관한 전임상 자료에 안정성 시험 data를 첨부하여 KFDA로 부터 임상2상 승인을 받아 126명을 대상으로 유효성 및 안전성 용량결정을 위

ALS-L1023은 MMP억제작용과 혈관신생억제작용이 있어 지방세포만을 선택적으로 억제하는 새로운 개념의 비만치료제이다. GLP 기관에서 수행한 전임상시험에서 효과는 좋고 독성은 없음이 증명되었으며 메커니즘연구에 따르면 기존의 혈관신생억제작용 뿐만 아니라 에너지 대사 관련 유전자 및 PPAR alpha 및 beta유전자의 발현에 관여하여 지방대사에도 영향을 미침을 증명하였다. 유효성 및 독성에 관한 전임상 자료에 안정성 시험 data를 첨부하여 KFDA로 부터 임상2상 승인을 받아 126명을 대상으로 유효성 및 안전성 용량결정을 위한 임상 2상 시험을 완료하였으며 현재 최종보고서를 기다리고 있다.

Abstract ▼

AngioLab intends to develop ALS-L1023 as a new anti-obesity botanical drug targeting adipose tissue. ALS-L1023 reduced body weight and white adipose tissue in high-fat diet induced obese mice. Efficacy test Was also performed in high-fat diet induced obese rat by KIT (Korea Institute of Toxicology).

AngioLab intends to develop ALS-L1023 as a new anti-obesity botanical drug targeting adipose tissue. ALS-L1023 reduced body weight and white adipose tissue in high-fat diet induced obese mice. Efficacy test Was also performed in high-fat diet induced obese rat by KIT (Korea Institute of Toxicology). Safety tests were completed by Drug Discovery Technologies in RMIT University with the NATA (National Association of Testing Authorities)-recognized GLP facility in Australlia and by KIT with the KFDA (Korea Food and Drug Administration)-recognized GLP facility in korea. The anti-angiogenic drug, ALS-L1023 is presently in phase II human clinical trial as an anti-obesity drug in korea.