초록 ▼

본 연구개발의 최종목표는 난치성 질환인 아토피성 피부염의 개선효과를 가져오는 재조합 미생물제제를 개발하고 이들의 특성과 치료기전에 대한 학술적 산업적 정보를 제공하는 것이다.
본 연구의 기술적 목표는 제조된 살모넬라제제를 투여하였을 때 체내 면역학적 환경을 활성화시켜서 아토피성 피부염의 개선을 유도하는 기술로 체내 면역시스템의 원천적인 변화로 아토피성 피부염의 증상완화 및 해결을 기술적 목표로 한다. 이를 위해 본 연구팀은 siRNA를 발현하는 미생물벡터 제작에 성공하였고 이를 통한 siRNA발현 신약기술을 개발하였다. 동시에

본 연구개발의 최종목표는 난치성 질환인 아토피성 피부염의 개선효과를 가져오는 재조합 미생물제제를 개발하고 이들의 특성과 치료기전에 대한 학술적 산업적 정보를 제공하는 것이다.
본 연구의 기술적 목표는 제조된 살모넬라제제를 투여하였을 때 체내 면역학적 환경을 활성화시켜서 아토피성 피부염의 개선을 유도하는 기술로 체내 면역시스템의 원천적인 변화로 아토피성 피부염의 증상완화 및 해결을 기술적 목표로 한다. 이를 위해 본 연구팀은 siRNA를 발현하는 미생물벡터 제작에 성공하였고 이를 통한 siRNA발현 신약기술을 개발하였다. 동시에 CCL17 siRNA를 통해 억제된 CCL17 단백질에 의한 피부염증 개선을 확인하였고 이들의 효과가 마우스의 세포주 및 인체 염증세포주에서 확인되었고 IL-8 등의 사이토카인관련성과 PERISOTIN 계열의 변화를 확인하였다.
본 연구팀은 아토피피부염 환자의 임상 검체를 확보하여 CCL17 단백질과 피부염 중증도 의 상관관계분석을 수행하였고 그결과 지표적 가치를 확인하였다.
본 연구의 제형별 용량별 효과는 소량투여시 효능의 감소가 일부 발견되었고 이는 적정용량을 산정하는데 있어 향후 임상적 고려가 필요함을 보여주었고 동시에 감염의 우려가 심한 정맥투여를 제외하고 피하주사 및 경구투여시에도 효능의 발현이 확인되어 본 제제의 효능유도기전이 광범위함을 확인할수 있었다.
추가적으로 알레르기 면역의 주요 질환인 천식과 비염에 있어서도 CCL17 siRNA의 억제효과를 비교평가시에 천식에서는 아토피피부염과 같이 염증개선이 유도됨을 확인할수 있었다.
본 연구팀의 연구결과는 향후 항염증유전자 발현 미생물을 신약선도물질로 개발하여 아토피성 피부염을 억제하고 개선할 수 있는 생물의약품을 창출하는데 기여할것으로 생각하며 이는 아토피 백신, 아토피 치료제, 아토피 억제공산품등으로 응용할 수 있을 것으로 기대된다.

Abstract ▼

The final goal of this research is to develop and provide academic and industrial information for theaputic mechanism of the recombinant microbial agent to bring the treatment of atopic dermatitis, Researchers were successful in the production of the microbial vectors expressing siRNA through develo

The final goal of this research is to develop and provide academic and industrial information for theaputic mechanism of the recombinant microbial agent to bring the treatment of atopic dermatitis, Researchers were successful in the production of the microbial vectors expressing siRNA through development of new medicines. this research was confirmed the improvement effect of the inflammatory skin by suppressing via siRNA CCL17. Also, the regulated protein in cell lines of mouse and human inflammatory cells has a influence on regulation of cytokines such as IL-8 and PERISOTIN family.
We investigated and analysed the severity of correlation analysis with atopic dermatitis CCL17 protein in clinical specimens of patients in dermatitis. As a result, It was obtained the index value.
We found the efficacy of a small amount of the dose-specific effects and clinical considerations for the proper volume.
The efficacy of this treatment was able to induce a wide range of mechanism through subcutaneous and oral injections with the exception of intravenous injection arising the risk of infection.
We verified the inflammatory improvement induced by the inhibitory effect of CCL17 siRNA in major diseases such as asthma a atopic dermatitis,
It is predicted the novel drug using si-RNA expressed anti-inflammatory gene expression in microorganisms leads to the research of atopy dermatitis and development of medication. Target genes regulated delivery system by microbiolgy makes many useful suggestions as the blueprint for the future and expected to be able to apply manufactured goods.

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제출문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 요약문 ... 4
• SUMMARY ... 5
• 6.1 총괄연구개발과제의 연구성과 실적 및 향후 계획 ... 6
• 6.2 연구성과 유형별 세부 내역 ... 7
• 7. 참여연구원 현황표 ... 8
• II. 총괄연구과제 연구결과 ... 9
• 1. 연구개발과제의 배경 및 필요성 ... 10
• 2. 국내외 기술개발 현황 ... 13
• 3. 연구개발과제의 추진체계 ... 17
• 4. 연구개발수행 내용 및 결과 ... 19
• 5. 목표달성도 및 관련분야 기여도 ... 35
• 6. 향후 연구성과 추진 계획 ... 36
• 7. 연구개발결과의 파급효과 ... 36
• 8. 연구개발결과의 활용계획 ... 37
• 9. 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 37
• 10. 참고문헌 ... 37
• IV. 첨부서류 ... 39
• 2. 실적 증빙자료 ... 42
• 끝페이지 ... 45