초록 ▼

Ⅳ. 연구개발 결과
1. 청각 개체군의 생리․생태학적 특성연구
가. 청각 개체군의 생태적 특성
1) 개체군의 서식지 환경
2004년 8월부터 2005년 5월까지 청각 개체군 서식지역의 수온 변화는 원동에서는 9월에 24.8℃로 가장 높았으며 2월에 5.8℃로 가장 낮았다. 염분농도는 32.1-34.2‰의 범위를 보였다. 인산염 농도는 8월에 0.58 ㎍-at/L로 최저치를 보였으며, 12월과 3월에 0.81 ㎍-at/L로 최고치를 나타내었다. DIN 농도는 8월에 7.79 ㎍-at/L로 최저치를 나타내었으며,

Ⅳ. 연구개발 결과
1. 청각 개체군의 생리․생태학적 특성연구
가. 청각 개체군의 생태적 특성
1) 개체군의 서식지 환경
2004년 8월부터 2005년 5월까지 청각 개체군 서식지역의 수온 변화는 원동에서는 9월에 24.8℃로 가장 높았으며 2월에 5.8℃로 가장 낮았다. 염분농도는 32.1-34.2‰의 범위를 보였다. 인산염 농도는 8월에 0.58 ㎍-at/L로 최저치를 보였으며, 12월과 3월에 0.81 ㎍-at/L로 최고치를 나타내었다. DIN 농도는 8월에 7.79 ㎍-at/L로 최저치를 나타내었으며, 3월에 16.31 ㎍-at/L로 최고치를 나타내었다. 보길도에서는 9월에 23.7℃로 가장 높은 수온을 나타냈으며, 2월에 7.2℃로 가장 낮았다. 염분농도는 33.2-34.6‰의 범위를 보였다. 인산염 농도는 8월에 0.55 ㎍-at/L로 최저치를 보였으며, 3월에 0.79로 최고치를 나타내었다.
DIN 농도는 역시 8월에 7.11 ㎍-at/L로 최저치를 보였으며 3월에 15.27 ㎍-at/L 로 최고치를 나타내었다.
2) 개체군의 생장 및 성숙
원동지역 개체군의 월별 엽체 길이는 9월에 25.4±6.7cm로 최고치를 나타내었으며 이후 점차 엽체 길이생장이 감소하기 시작하여 2005년 1월에 1.9± 0.5cm 로 최저치를 나타내었다. 엽체의 중량은 9월에 18.7±6.4g으로 최고치를 보였으며, 1월에 2.7±0.6g으로 최저치를 나타내었다. 분지수는 2004년 8월부터 10월까지 2-7개로 가장 높았으며 이후 감소하기 시작하여 2005년 1월부터 3월까지 0-2개로 가장 낮았고, 4월부터 다시 증가하기 시작하였다. 보길도 지역 개체군의 엽장은 9월에 26.8±7.8cm로 최고치를 보였으며, 1월에 1.5±0.3cm로 최저치를 나타내었다. 엽체 중량은 역시 9월에 23.2±9.5g으로 최고치를 보였으며, 1월에 2.2±0.5g으로 최저치를 나타내었다. 분지수는 8월부터 11월까지 2-8개의 분지수를 나타내었으나 12월부터 점차 감소되었으며 4월부터 다시 증가하는 경향을 나타내었다. 조사기간 동안 원동 지역과 보길도 지역 개체군 모두 성숙의 최성기는 8월로 나타났으며 개체군의 배우자낭 형성은 연중 모두 관찰이 되었다. 그러나 성숙된 배우자낭의 출현은 원동지역에서는 1월부터 3월까지의 시기를 제외한기간동안 관찰되었으며, 보길도 지역에서는 1월부터 4월까지의 시기를 제외한
기간동안 관찰되었다.
나. 청각 개체군의 생리적 특성
1) 광․온도에 따른 생장
원동과 보길도 지역 개체군별 조도 및 온도 조건별 생장실험 결과는 고조도의 고온 조건일수록 엽중량의 증가가 높게 나타났으며, 이러한 경향은 지역개체 군별로 유의한 차이를 보이지 않는 것으로 나타났다.
2) 광질에 따른 생장
원동 지역 개체군의 경우 배양 8주후 백색광 조건하에서 55.5±10.2g으로 최고치를 나타내었으며 청색광 조건하에서 52.3±8.5g 및 적색광 조건하에서 49.2±7.8g의 순으로 나타났다. 보길도 지역 개체군의 경우 배양 8주후 백색광 조건하에서 54.3±9.1g으로 최고치를 나타내었으며 청색광 조건하에서 51.7±9.3g 및 적색광 조건하에서 46.8±8.1g의 순으로 나타났다. 따라서 광질 조건에 따른 엽체의 생장은 백색광 → 청색광 → 적색광의 순으로 원동과 보길도 지역 개체 군에서 동일한 양상을 나타내었다.
3) 광․온도․광주기에 따른 배우자낭 형성과 성숙
광주기 조건별 배우자낭의 형성은 동일 온도 및 조도 조건에서는 장일조건 에서 가장 높았으며, 연속광주기 및 단일광주기의 순으로 나타났다. 각 광주기 조건하에서 배우자낭의 형성은 온도 20℃와 100μmol․m^-2․s^-1 조건에서 가장 높은 비율을 나타내었다.
4) 광․온도에 따른 형태형성
조도와 온도조건별 청각 수사로부터 직립엽체로의 형태형성은 조도 20μmol․m^-2․s^-1 이상의 조건만 충족이 되면 온도조건에 상관없이 일어날 수 있는 것으로 나타났으며, 온도조건은 형태형성에 영향을 미치기 보다는 발달의 속도 또는 생장의 속도를 조절하는 요인으로 작용하는 것으로 나타났다.
5) 물리적 유동에 따른 형태형성
물리적 유동 조건별 청각의 형태형성은 통기량 200 mL/min 이상의 조건에서만 일어나며 이보다 물리적 유동이 적은 조건에서는 수사로서만 생장하는 것으로 나타났다. 또한 통기량이 많아질수록 직립 엽체로의 형태형성에 소요 되는 시간이 짧아지는 경향을 나타내었다.
6) 광질에 따른 형태형성
광질 조건에 따른 청각의 형태형성은 백색광 조건하에서 가장 형태형성이 빠르게 일어났으며, 청색광 및 적색광의 순으로 나타났다.
2. 청각의 생식방법별 배양환경 연구
가. 유성생식을 이용한 배우자 방출 및 접합자 배양
1) 배우자 방출량의 정량화
암배우자낭 1개당 방출되는 암배우자의 수는 평균 106.2±25.5였으며, 방출직후 암배우자의 길이는 평균 10㎛였다.
2) 조도조건별 접합자의 배양
접합자의 조도조건별 생장은 20μmol․m^-2․s^-1의 조도조건에서 길이생장이 가장 우세하였다.
3) 온도조건별 접합자의 배양
접합자의 온도조건별 생장은 15℃ 온도조건에서 209.6±22.7㎛의 최대 길이 생장을 나타내었으나 20℃ 이상의 온도조건에서는 배우자가 더 이상 생장하지 않았을 뿐 아니라 색소를 잃고 고사하였다.
나. 무성생식을 이용한 분리수사에 의한 재생
1) 청각 1g중량당 포낭의 수 정량화
청각 1g의 습중량은 평균 4,010.0±268.5개의 포낭으로 구성되는 것으로 조사되었다.
2) 호모게나이저의 회전속도별 분리수사의 재생
호모게나이저의 회전수를 13,500 rpm 이하로 하여 분리한 수사의 평균 길이는 약 550㎛이상으로 새로운 포낭을 형성한 반면 그 이상의 회전수에서 분리된 수사에서는 포낭의 재생이 관찰되지 않았다.
3) 온도조건별 분리수사의 생장 및 재생
청각 분리수사의 길이생장은 15℃의 온도조건에서 3.1±2.2mm로 가장 높았으며, 포낭의 재생은 20℃ 온도조건에서 4.7±0.6개로 가장 많았다.
4) 조도조건별 분리수사의 생장 및 재생
청각 분리수사의 조도조건별 길이생장은 60μmol․m^-2․s^-1의 조도조건에서 3.7±3.0mm로 가장 높았으며, 포낭의 재생은 100μmol․m^-2․s^-1의 조도조건에서 6.5±1.4개로 가장 많았다.
3. 청각의 양식학적 연구
가. 인공채묘
1) 접합자 및 분리수사의 인공채묘
청각 접합자는 발아관을 형성하여 수사로 자라며 분리수사의 재생과정에서 나타나는 수사와 동일한 형태로 생장하였다. 다만 접합자의 채묘에 의하여 생장한 수사 보다는 분리수사의 채묘를 통한 수사의 생장이 보다 빠른 것으로 나타났다. 채묘틀은 실내 수조배양기간 동안 에 종사에 부착된 수사는 채묘틀의 종사와 종사 사이로 투명한 실모양을 형성함으로써 수사의 부착을 육안적으로 확인할 수 있다.
2) 채묘방법별 생장 및 채묘효과
가) 유성생식에 의한 접합자 생장 및 채묘효과
접합자의 생장 및 채묘효과는 가이식 실시 30일 후 1cm당 수사로 자란 접합자의 수는 1.67±0.58개였으며 이때 수사의 길이는 0.22±0.07mm 였다.
나) 무성생식에 의한 수사의 생장 및 채묘효과
분리수사의 생장 및 채묘효과는 가이식 30일후 종사 1cm 당 수사의 수가 15.33±5.51 개였으며, 수사의 길이는 1.36±0.25mm 그리고 종사 10cm 당 중량은 0.35±0.01g으로 나타났다. 따라서 수사의 발달정도로 비교한 청각의 채묘효과는 무성생식을 이용한 경우 유성생식 보다 15배 이상의 채묘 효율을 나타내었다.
다) 채묘틀의 건조시간별 분리수사의 채묘효과
건조시간별 분리수사의 채묘효과는 종사 1cm 당 수사의 수가 2시간 건조실험구에서 88.7±15.5개로 가장 높았으며, 수사의 길이생장과 종사 10 cm의 중량에서도 2시간 실험구가 가장 높았다.
3) 채묘기질별 생장 및 채묘효과
채묘기질별 분리수사의 생장도는 표 9와 같이 수사의 수는 크레모나 18합사, 36합사 및 팜사의 순으로 증가하는 경향을 보였으며, 수사의 길이는 1.30～1.33mm로 유의한 차이를 보이지 않았다.
4) 접합자와 분리수사의 채묘효율 비교
접합자 채묘의 경우 배우자낭을 형성하는 시기 가운데 성숙이 최고조에 달하는 7-8월로 채묘시기가 한정되며, 모조의 소요량은 채묘틀 100m 당 500g의 비율로 종사 단위 m당 5g(습중량)이 소요되는 것으로 나타났다. 반면 무성생식을 이용한 분리수사의 채묘는 엽체만 있으면 연중 어느 시기에든 채묘를 할 수 있으며, 모조 소요량은 채묘틀 100m 당 200g의 비율로 종사 단위 m당 2g(습중량)이 소요되는 것으로 나타났다. 채묘된 접합자의 배양시 수온범위는 10-15℃였으나, 분리수사의 배양시 수온범위는 10-25℃로 접합자보다 수온 적응 범위가 넓어 무성생식을 통한 분리수사를 채묘하는 것이 접합자채묘방법 보다 안정성과 경제성 그리고 편리성 면에서 매우 효율적인 것으로 나타났다.
5) 채묘후 실내배양일수에 따른 가이식 효과
실내수조내 배양일수가 60-180일인 7, 8, 9, 10월 및 11월 채묘 실험구에서는 가이식 60일 경과후 직립엽체가 형성되기 시작하였다. 반면 실내배양일수 30일인 12월 채묘 실험구에서는 가이식 3개월후 직립엽체가 형성되기 시작하였다. 따라서 분리수사의 채묘시점은 6월부터 12월까지 실험구간 모두 가능한 것으로 나타났으나 보다 빠른 직립엽체의 생장을 유도하기 위해서는 7월부터 11월까지 채묘를 완료하는 것이 효과적인 것으로 나타났다.
6) 적정 가이식장 조건 파악
어장별 수온변화는 정도리의 경우 2004년 11월 14.9℃에서 점차 감소하기 시작하여 2005년 3월에 최저치인 8.7℃를 나타내었으며 이후 점차 증가하기 시작하여 8월 23.4℃로 최고치를 보였다. 보길도의 경우 2004년 11월에 17.3℃를 나타내었으며 이후 점차 감소하기 시작하여 2005년 3월에 9.1℃의 최저치를 나타내었으며, 이후 점차 증가하기 시작하여 8월에 최고치인 19.5℃를 보였다.
염분변화는 정도리 어장에서는 2004년 12월에 최고치인 33.6 ppt를 나타내었으며 이후 점차 감소하여 3월에 최저치인 30.4 ppt를 보였다. 반면 보길도 어장에서는 2004년 12월에 가장 낮은 31.5 ppt를 보인 이후 점차 염분도가 증가하기 시작하여 2005년 2월에 34.6 ppt를 나타내었으며 이후 점차 감소하는 경향을 나타내었다. 용존산소 및 전기전도도는 정도리와 보길도 어장에서 유의한 차이를 보이지 않았으며 유사한 변동 패턴을 나타내었다. 정도리 어장의 청각 생산량은 단위m당 5.01±1.41 kg/m을 나타내었으나 보길도 어장의 경우 7.45±2.08 kg/m를 나타내어 어장 조건별로 생산량에 차이를 보였다.
나. 가이식
1) 유성 및 무성생식방법별 가이식 효과 비교
접합자와 분리수사 채묘의 두 실험구 모두 채묘 직후 수사로 생장하기 시작하였으며, 실내배양 실험결과에서 보인 바와 같이 접합자의 발달 양상은 분리수사의 재생과 동일하게 수사로 자랐다. 가이식 50일 경과후 직립엽체가 분화하기 시작하였으며, 접합자 채묘 실험구에서는 종사 10cm 당 직립엽체의 수가7.7±1.5 개였고, 분리수사 채묘 실험구에서는 종사 10 cm 당 직립엽체의 수가 8.3±1.5개로 나타나 분리수사 채묘 실험구에서 직립엽체의 수가 보다 많은 것으로 나타났다.
2) 가이식 기간 중 청각의 생장도
가) 가이식 기간 중 수온 및 수중광량의 변화
가이식 실험 기간중 실험 지역의 평균수온은 16.6℃였으며, 10월초 최고 수온인 20.0℃에서 점차 감소하기 시작하여 가이식 말기인 12월 초에는 13.3℃까지 저하하였다. 수심별 수중광량의 변화는 11월부터 12월까지 표층 및 수심별광량이 점차 감소하는 것으로 나타났다.
나) 채묘기질별 청각의 생장도 및 가이식 효과
종사 10cm의 중량은 팜사에서 가장 높은 0.382±0.200g으로 나타났으며 크레모나 18합사에서 0.077±0.009g으로 가장 작았다. 따라서 청각의 채묘기질로는 종사의 직경이 2.12±0.17mm인 크레모나 36합사 이상의 굵기를 사용하는 것이 청각의 생장도와 가이식 효과 면에서 우수한 것으로 나타났다.
다) 채묘시 노출시간별 청각의 생장도 및 가이식 효과직립엽체의 길이는 2시간 노출실험구에서 7.07±1.74cm로 가장 길었으며, 0시간 노출실험구에서는 가이식 60일후까지 직립엽체가 발달되지 않았다.
따라서 분리수사를 채묘할 때 배양수조에 넣기전 채묘틀을 노출시키는 시간에 따라 청각의 생장도 및 가이식 효과에 영향을 주게 되므로, 분리수사의 채묘시 2시간의 노출이 적당한 것으로 나타났다.
라) 가이식 수심별 청각의 생장도 및 가이식 효과수심 0.5m에서 수사의 수는 종사 1cm당 137.3±26.5개로 수심별 실험구들 가운데 가장 많았으며 수심 증가에 따라 감소하는 경향을 나타내었고, 수심 3m에서는 종사 1cm당 수사의 수가 39.7±15.7개에 불과하였다. 따라서 청각의 적정 가이식
수심은 0.5m인 것으로 나타났다.
마) 가이식 시기별 청각의 생장도 및 가이식 효과
8월에 가이식을 실시하면 약 50일후 직립엽체의 발달을 유도할 수 있으나, 9월에 가이식을 시작하면 60일후 그리고 10월에 가이식을 시작하면 75일, 11월에 가이식을 시작하면 90일과 같이 직립 엽체 발달이 소요되는 가이식 기간이긴 것으로 나타났다. 또한 12월과 1월에 가이식을 실시하는 경우 배양 120일이 경과되어야 직립엽체로의 생장이 확인되었다.
3) 가이식 기간중 해적생물조사
정도리에서 출현한 해적생물은 총 9종으로 해조류 4종 및 규조류와 기타 동물5종으로 나타났다. 특히 9월에는 요각류인 Caprella와 Gammaropsis 등이 번무하여 개체수가 1cm당 100여 개체 이상을 나타내었으며 갯지렁이류 등이 번무하였다. 이러한 해적생물의 종류와 양은 11월 이후 점차 감소하는 경향을 나타내었다. 보길도 어장에서는 총 7종의 해적생물이 출현하였으며 이 가운데 해조류
3종과 기타 동물 4종이 출현하였다. 보길도 어장에서는 정도리 어장에 비하여 매우 적은 수의 해적생물이 출현하였으며 양적인 면에서도 매우 적었다.
다. 양성
1) 적정 양성 어장 조건 파악
어장별 수온변화는 정도리 어장에서 1월에 최저치인 7.5℃였으며 6월에 최대치인 17.2℃였고, 보길도 어장에서는 1월에 최저치인 9.3℃였으며, 6월에 최대치인 17.4℃였다. 염분변화는 정도리 어장과 보길도 어장 모두 32.0-33.6 ppt와 32.3-33.8 ppt로 변화의 폭이 크게 나타나지 않았다. 용존산소 및 전기전도도는 어장별로 유사한 변동 패턴을 나타내었으며 유의한 차이를 보이지 않았다.
청각의 양성 어장에서 조사기간 동안 유속은 0.17-0.40 m/sec, pH는 7.58-7.92, 양성 수심인 1m의 수중광량은 942-1,454 μmol․m-2․s-1, 인산염의 농도는 0.621-0.779 ㎍-at/L, 총질소의 농도는 6.754-9.621 ㎍-at/L 범위였고, 이들 환경 조건에서 청각의 양성은 매우 정상적으로 이루어졌다.
2) 양성 기간 중 청각의 생장도
가) 양성 어장별 청각의 생장도
정도리 어장의 경우 직립엽체의 발달은 2월부터 나타나기 시작하여 3월부터 분지를 형성하기 시작하였고 5월부터 빠르게 길이생장이 이루어져 평균엽장이 15.1±0.2cm에 달하였으며, 수확기인 8월에 5.02±1.41 kg/m의 생산량을 보였다.
보길도 어장에서는 직립엽체의 발달은 1월부터 나타나기 시작하여 2월부터 분지를 형성하기 시작하였고, 3월부터 빠르게 길이생장이 이루어지기 시작하여평균엽장이 16.4±6.3cm에 달하였으며, 수확기인 8월에 7.45±2.08 kg/m의 생산량 을 보였다.
나) 유성․무성생식 방법별 양성 효과
유성생식에 의한 접합자를 채묘한 경우 2005년 8월에 엽장은 2.1±0.4 cm였으며 생산량은 0.81±0.41 kg/m를 나타내었다. 무성생식에 의한 분리수사를 채묘한 경우 2005년 8월에 엽장은 20.1±1.2 cm 였으며, 생산량은 7.45±2.08 kg/m를 나타내어 생식방법에 따른 생장 및 생산량의 차이가 매우 크게 나타났다. 그러나 2007년 양성실험결과는 표 33과 같이 유성생식과 무성생식의 경우 엽장은 2007년 6월에 각각 6.7±1.5 cm 및 7.1±1.5 cm로 유사한 경향을 나타내었으며 생산량은 유성생식의 경우 0.40±0.21 kg/m 및 무성생식의 경우 0.45±0.25kg/m로 큰 차이를 보이지 않았다.
나) 양성 수심별 생장도 및 양성 효과
(1) 전기양성기간중 양성수심별 생장도 및 양성효과
수심 2m 실험구에서는 역시 양성 15일후 직립엽체가 출현하기 시작하였으며, 양성 30일후 분지가 형성되기 시작하였고, 양성 120일후 엽장이 1.19±0.8 mm로 최대치를 나타내었다.
(2) 후기양성기간중 양성수심별 생장도 및 양성효과
양성 90일후에는 수심 1m 실험구에서 엽장 23.3±3.4cm로 최대치를 나타내었으며 수심 3m 실험구에서 최저치인 14.2±2.1cm를 나타내었다. 수심별 생산량은 양성 90일후 수심 1m에서 최대치인 7.22±0.47kg/m를 나타내었으며, 수심 3m에서 최저치인 1.03±0.25kg/m를 나타내었다.
다) 양성 방법별 생장도 및 양성 효과
종사 1가닥으로 감기 시설된 양성 실험구의 경우 양성 120일후 직립지의 엽장은 3.2±0.5cm로 나타났으며 2가닥 양성 실험구의 경우 3.5±0.1cm로 나타났으며, 생산량은 1가닥 양성 실험구에서 0.36±0.17kg/m였고, 2가닥 양성 실험구에서 0.37±0.06kg/m로 나타났다. 따라서 양성시기에 종사를 1가닥 또는 2가닥으로 양성 시설하는 것은 청각 엽체의 생장이나 생산량에 있어 유의한 차이가 없으므로 종사를 1가닥만으로 시설하더라도 생산량에는 차이가 없음을 알 수 있다.
재생장 실험구에서는 양성 실험 시작 시기에 이미 엽장이 53±1.8cm였으며, 양성 120일후에는 엽장이 19.2±1.9cm에 도달하였고, 생산량은 5.51±0.21kg/m를 나타내었다.
라) 가이식 기간에 따른 양성 효과 분석
가이식 기간이 180일인 실험구에서는 3월부터 직립지의 형성이 나타나기시작하여 7월에 엽장 17.2±8.8cm였으며 생산량은 6.20±2.81kg/m로 나타났다.
가이식 기간 150일 실험구에서는 2월에 직립지의 형성이 나타나기 시작하여 7월에 엽장 18.8±4.5cm였으며, 생산량은 6.43±1.68kg/m로 실험구들 가운데 최대치를 나타내었다. 가이식 기간 120일과 90일 실험구에서는 모두 2월에 직립지의 형성이 나타나기 시작하여 7월에 각각 엽장 14.5±2.1cm 및 13.7±4.7cm 를 나타내었으며, 생산량은 각각 5.64±0.57 및 4.76±0.53kg/m을 나타내었다.
가이식 기간 60일 및 30일 실험구에서는 직립지의 형성이 5월에 나타나기 시작 하였으며 분지의 형성은 7월에 나타나기 시작하였고, 생산량은 각각 3.18±0.12 및 2.04±0.01kg/m을 나타내었다. 가이식 0일 실험구는 채묘후 가이식을 생략하고 즉시 본양성을 실시한 실험구인데, 직립지의 형성은 5월부터 형성되기 시작하였으며 생산량은 1.53±0.01kg/m로 가이식 기간 30일 실험구와 유의한 차이를 보이지 않았다.
마) 양성기간중 해적생물 조사
정도리에서 출현한 해적생물은 총 17종으로 해조류 13종 및 규조류와 기타동물 4종으로 나타났다. 정도리 어장에서는 모로우붉은실이 1월부터 지속적으로 출현하였으며, 잎파래는 1월부터 4월까지 그리고 구멍갈파래는 3월부터 6월까지 점차 증가하는 경향을 나타내었다. 정도리 어장에서는 뻘질의 부착이 많았으나 가이식 기간에 비하여 해적생물의 출현비율은 적은 것으로 나타났다. 보길도어장에서 출현한 해적생물은 총 15종으로 해조류 13종 및 기타동물 2종으로 나타났다. 보길도 어장에서는 조류 소통이 원활하여 종사에 뻘질이 부착되지는 않았으나 1월부터 4월까지 잎파래의 부착이 많았으며 4월 이후 6월까지 구멍갈파래의 빈도수가 높았다.
3) 청각의 건조수율
가) 자연건조시 건조수율 및 건조중량 측정
청각의 건조수율 측정을 위하여 dry oven(80℃에서 24시간 건조)을 이용하여 건중량을 측정한 결과 습중량 100g을 기준으로 하였을 때 평균 수율은 5.13±0.32% 로 나타났다.
나) 온도조건별 건조수율
건조 온도가 증가할수록 청각 엽체의 상대수분함량은 매우 빠르게 감소하는 경향을 나타내었으며 40℃ 조건에서는 24시간, 60℃ 조건에서는 12시간, 80℃ 조건에서는 6시간 및 100℃ 조건에서는 3시간이면 상대수분함량 10% 이하로 건조되는 것으로 나타났다.
4) 청각 양식의 매뉴얼
청각의 인공채묘 조건과 가이식 및 양성 조건을 도표화하여 청각 양식의 매뉴얼을 작성하였다. 청각의 가이식 기간중 적정 수심은 0.5m(수중광량 924±132 μmol․m^-2․s^-1), 전기양성 기간중 적정 수심은 2m(수중광량 248±116 μmol m-2s-1) 및 후기양성 기간중 적정 수심은 1 m(수중광량은 632±266 μmol m-2s-1)로 조절함으로써 효율적인 양식이 가능하였다.
4. 청각의 이용 및 경제성 분석
가. 이 용
1) 청각추출물이 고지혈증으로 인한 흰쥐의 간세포 손상 및 고지혈증에 미치는 영향
쥐의 Total-cholesterol의 양은 정상군이 55.25±10.94 mg/dL로 나타난 반면 음성대조군은 191.50±63.98 mg/dL으로 크게 증가하였고, 청각투여군은 mg/dL, 132.50±20.34 mg/dL로 나타났으며, 혈중 중성지질의 농도는 정상군, 음성대조군, 청각투여군이 각각 54.75±10.87 mg/dL, 61.75±5.19 mg/dL, 42.25±6.55 mg/dL의 활성치를 나타내어 청각투여군이 음성대조군에 비해 낮은 중성지질의 함량을 나타내었다. HDL-cholesterol의 활성치의 경우, 정상군은 24.25±2.63 mg/dL, 음성대조군의 경우 13.50±1.29 mg/dL, 청각투여군 18.50±2.38mg/dL의 활성치를 나타내었고, LDL-cholesterol은 정상군(9.500±1.291 mg/dL)에 비해 음성대조군 (100.l 25±27.44 mg/dL)에서 급격한 증가를 나타내었으며 청각투여군은 67.50± 4.80 mg/dL의 활성치를 나타내어 청각투여군이 LDL-cholesterol의 억제 효과를 나타내는 것으로 관찰되었다.
정상군에서의 혈중 AST수치는 131.50±24.80 U/L로 나타난 반면, 음성대조군 에서의 수치는 951.75±204.80 U/L로 급격한 증가를 보였고, 청각 투여군의AST수치는 721.00±73.33 U/L로써, 음성대조군의 AST수치보다 유의성 있는 감소를 나타내었고 혈중 ALT의 변화량은 정상군에서 42.25±10.31 U/L로 나타났으며, 음성대조군은 180.00±17.72 U/L로 현저히 높게 나타났으며 청각투여군에서는 159.50±31.26 U/L의 활성치를 나타내어 역시 음성대조군에 비해 낮은 유의성있는 감소를 나타내었다.
실험동물 간세포의 조직학적 변화를 투과전자현미경을 이용하여 관찰한 결과, 음성대조군에서는 장기간의 고지방식이 섭취로 인한 간 조직의 변성이 뚜렷하게 나타나 세포질에서 지방결정의 축적을 관찰할 수 있었다. 반면 청각투여군은 세포질에서의 지방결정의 축적이 상당량 감소함을 보여주었고 또한 간 조직의
변성이 정상대조군에 가까울 정도로 회복된 것을 확인할 수 있었다. 이상의 결과를 종합해 볼 때, 청각추출물은 고지방 식이로 인한 간세포의 손상 및 고지혈증으로 인한 지질대사의 이상을 개선시키는 후보 물질로서의 가능성을 나타내었다.
나. 경제성 분석
1) 청각양식의 경제성 분석
청각종묘생산(1,000틀 기준)의 손익계산에서 총판매수입은 50,000천원였고, 자가노력비를 포함한 생산비는 17,360천원이었다. 총소득은 38,640천원으로 소득율은 77.28%였으며, 순소득은 32,640천원으로 이익율은 65.28%에 달하였다.
청각종묘생산에 대한 공통형 손익계산에서 청각종묘생산비용은 양식수익의 34.72%를 차지하였고, 매출액순이익율은 평균 65.28%였다. 종묘생산의 민감도 분석에서 시설비가 20% 감소할 경우 양식이용 백분율은 5.8% 감소하며, 종묘 생산 매출액 순이익율은 3.1% 증가하였다.
청각양식생산 [100틀 (대) 기준]의 손익계산에서 총판매수입은 60,000천원였고, 자가노력비를 포함한 생산비는 24,300천원였다. 총소득은 43,700천원으로 소득율은 72.83%였으며, 순소득은 35,700천원으로 이익율은 59.5%에 달하였다.
청각종묘생산에 대한 공통형 손익계산에서 청각양식생산비용은 양식수익의 40.5%를 차지하였고, 매출액순이익율은 평균 59.5%였다. 양식생산의 민감도 분석에서 시설비가 20% 감소할 경우 양식이용 백분율은 4.1% 감소하며, 종묘 생산 매출액 순이익율은 2.8% 증가하였다.

Abstract ▼

The marine green alga, Codium fragile(Suringar) Hariot, is widely distributed in temperature areas throughout the world(Silva 1955; Silva and Womersley 1956; Yoshida 1998; Trowbridge 1998), and is eaten in Korea, China and Japan(Abott 1988). In Korea. C. fragile is an attractive seaweed species for

The marine green alga, Codium fragile(Suringar) Hariot, is widely distributed in temperature areas throughout the world(Silva 1955; Silva and Womersley 1956; Yoshida 1998; Trowbridge 1998), and is eaten in Korea, China and Japan(Abott 1988). In Korea. C. fragile is an attractive seaweed species for cultivation because it commands a high market value compared to species such as Porphyra and Undaria(Sohn 1998). The alga is an additive of Kimchi, a traditional fermented vegetable. Small-scale cultivation of C. fragile from natural blooming zygotes has been conducted on the southwestern coast of Korea since 1987, but the success of production by natural seeding has varied due to annual variations in environmental conditions. Hwang et al.(2005a) reported that the regeneration capability of C. fragile could be a more reliable method for producing seed stock than reliance on wild zygote seeding, and they revealed the conditions for the artificial seed production and nursery culture(Hwang et al. 2005b).
Codium species have two morphologically different thalli which are called spongy and filamentous. The sponge thalli contains numerous chloroplasts and an inner structure of intertwined colorless medullary filaments(Arasaki et al. 1956; Borden and Stein 1969; Yoshida, 1998). The filamentous thallus consistsof fine branched filaments. Filamentous thalli have been observed in the field(Arasaki et al. 1956; Fletcher et al. 1989; Borden and Stein 1969; Prince 1988), and are formed from isolated utricles, medullary filaments, zygotes and parthenogenetic female gametes of the spongy thalli(Borden and Stein 1969; Ramus 1972; Yang et al. 1997).
A number of inter-related factors impact on the formation and growth of the spongy thalli, (i.e. irradiance and water movement). Water movement plays an important role in regulating formation of spongy thalli under laboratory culture condition(Ramus 1972; Soeder and Stengel 1974; Park and Sohn 1992). Park and Sohn(1992) reported that the critical irradiance for formation of spongy thalli was over, 3,000 lux(ca. 60 μmol․m^-2․s^-1). Nanba et al.(2005) reported that growth of the spongy thalli accelerated under the combination of high irradiance and high water velocity. While other workers have demonstrated the importance of irradiance levels on controlling life cycle of C. fragile, in the laboratory, there is no information on optimal irradiance and consequently optimal culture depth for the key stages of C, fragile cultivation in the field. A full understanding of the relationship between light availability and C. fragile light requirements requires site-and species-specific information.
We report here the relationships between environmental conditions during whole growth period for the artificial seed production and mass-cultivation of C. fragile. The results are followed:
1. Physio-ecological characteristics of Codium populations
Environmental differences were surveyed at the two localities of Codium fragile, Bogildo and Wondong, where their populations in Wando, southwestern coast of Korea. Fluctuations of after temperature, salinity and nutrient content were recorded in the two experimental sites. Bogildo is faced to open-water and Wondong is intertidal region close to land. Length growth between the two populations was not significantly different but weight of C. fragile in Bogildo population was higher than Wondong's especially between summer and winter. Gametangia production was observed during whole year between August and May in the two populations. However, immature gametangia was observed between January and April in Bogildo population. It was the longer period than Wondong population, between January and March.
Physiological characters of the two populations on irradiance, temperature, light quality and photoperiods was not significantly different during indoor culture experiments.
Critical conditions for morphogenesis of C. fragile was irradiance more than 20 ^-2․s^-1. If the condition is fulfilled, temperature was accelerate the growth of erect thalli from medullary filaments. Water movement was also important factor for the morphogenesis of C. fragile. C. fragile needed more than 200 mL/min of water movement for their morphogenesis.
2. Culture environment according to the reproduction methods
Experiments were conducted to reveal the conditions for artificial seed production of C. fragile by sexual and asexual reproduction. Growth was compared between zygotes attachment (sexual reproduction) and isolated utricles with medullary filaments (asexual reproduction). Zygotes and isolated utricles with medullary filaments were cultured under different light conditions (10, 20, 40, 60 and 100 μmol ^-2․s^-1) and temperatures (5, 10, 15, 20 and 25℃) under 16:8 (L:D). Maximum growth of zygote was 261.3±21.0 ㎛under 15℃ and 20 mol․m^-2․s^-1 after 13 days culture. Maximum regeneration of isolated medullary filament was 8.1±1.7 mm per one isolated utricle under 20℃ and 100 μmol mol․m^-2․s^-1 after 15 days culture. After intermediate culture during two months in the field, morphogenesis occurred in both sexual and asexual reproduction, and growth of young thalli was not significantly different (p > 0.05) between the both reproduction methods. Even though seed production of C. fragile is possible in both sexual and asexual reproduction, the mass artificial seed production of sexual reproduction is much more effective thanthat of sexual reproduction that is too much affected by maturity.
3. Artificial seeding and cultivation
Experiments found optimum conditions for artificial seed production and nursery culture of C. fragile by asexual reproduction. Isolated utricles and medullary filaments were regenerated to erect thalli using both indoor and outdoor culture experiments. Under the indoor culture conditions, irradiance was an important factor to control the development of erect thalli.
Formation of erect thallus from the isolated medullary filaments in the indoor culture was induced after 30 days under 20℃ and 60 μmol ^-2․s^-1.
The detachment of isolated utricles and medullary filaments from the substrates of seed strings was reduced by exposure to air during 2 hrs before the indoor culture of seed strings. The maximum growth and development of erect thalli in the nursery culture was induced at a water
depth of 0.5m. Depending on the substrates of the seed strings the growth of erect thalli was not significantly different (p > 0.05).
Experiments were conducted to reveal the optimal conditions for nursery culture and out-growing of C. fragile. Sampling and measurement of underwater irradiance were carried out at farms cultivating C. fragile at Wando, southwestern coast of Korea, from October 2004 to August 2005. Growth of erect thalli and underwater irradiance were measured over a range of depths for three culture stages. During the nursery cultivation stage (Stage I), growth rate was greatest at 0.5 m depth (0.055 ± 0.032 mm/day) where the average mid day irradiance over 60 days was 924 ± 32 μmol ^-2․s^-1.
During the pre-main cultivation stage (Stage II), the greatest growth rate occurred at 2 m depth (0.113 ± 0.003 mm/day) with an average irradiance of 248 ± 116 μmol ^-2․s^-1. For the main cultivation stage (Stage III) of the alga, thalli achieved the greatest increase in biomass at 1 m depth (7.2 ± 1.0 kg-fresh wt./m). These results suggest that the optimal growth at each cultivation stages of C. fragile could be controlled by depth of cultivation rope.
4. Utilization and Economical evaluation
To examine the effects of Codium fragile on blood cholesterol and lipid metabolism, hyperlipidemia was induced in experimental animals (rats) by administering a hypercholesterolemia diet. While administering Codium fragile powder for 5 weeks, changes in blood biochemistry, such as blood cholesterol, as well as AST and ALT enzyme activity, were examined, and histological changes in liver cells were evaluated using an electron microscope. The amount of total cholesterol in the normal group was 55.25±10.94mg/dL in the negative control group, total cholesterol increased greatly to 191.50±63.98mg/dL and in the Codium fragile administration group, the total cholesterol was 132.50 ± 20.34 mg/dL. The blood triglyceride concentration in the Codium fragile administration group was lower than that of the negative control group.
Regarding HDL-cholesterol content, the normal group was 24.25±2.63 mg/dL, the negative control group was 13.50±1.29 mg/dL, and the Codium fragile administration group was 18.50±2.38 mg/dL. For LDL-cholesterol, the negative control group exhibited a rapid increase compared to the normal group, while Codium fragile administration suppressed LDL-cholesterol. The level of AST increased rapidly in the negative control group, while AST in the Codium fragile administration group was significantly reduced compared to the negative control group. The blood ALTof the negative control group was markedly high, but the Codium fragile group showed a significant decrease compared to the negative control group. The histological changes in liver cells of experimental animals were examined by electron microscopy.
In the negative control group, degeneration of hepatic tissues was noticeable due to consumption of a high lipid diet for a long time, and accumulation of lipid droplets in the cytoplasm was observed. On the other hand, in the Codium fragile administration group, the accumulation of lipid droplets in the cytoplasm was substantially reduced, and the degeneration of hepatic tissues recovered to resemble the normal control group. In summary, these results suggest that Codium fragile is a candidate material to improve lipid metabolism abnormalities caused by liver cell damage and hyperlipidemia.
From 100 set of installation (100 m of long-line culture rope), 100 tons-wet wt of C. fragile can be produced. Total sale of the production is 60,000,000 won and production cost is 24,300,000 won, thus the net profit is 35,700,000 won.
The profit rate of C. fragile cultivation is 59.9%.

목차 Contents

• 제 출 문 ... 2
• 요 약 문 ... 3
• SUMMARY ... 34
• CONTENTS ... 40
• 목 차 ... 44
• 제 1 장 연구개발과제의 개요 ... 48
• 제 1 절 연구개발의 목적 ... 48
• 제 2 절 연구개발의 필요성 ... 48
• 제 3 절 연구개발의 범위 ... 50
• 제 2 장 국내외 기술개발 현황 및 과학기술정보 ... 51
• 제 3 장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 53
• 제 1 절 연구개발수행 내용 ... 53
• 1. 청각 개체군의 생리·생태학적 특성연구 ... 53
• 가. 청각 개체군의 생태적 특성 ... 53
• 1) 개체군의 서식지 환경 ... 53
• 2) 개체군의 생장 및 성숙 ... 53
• 나. 청각 개체군의 생리적 특성 ... 53
• 1) 광·온도에 따른 생장 ... 53
• 2) 광질에 따른 생장 ... 53
• 3) 광·온도·광주기에 따른 배우자낭 형성 및 성숙 ... 54
• 4) 광·온도에 따른 형태형성 ... 54
• 5) 물리적 유동에 따른 형태형성 ... 54
• 6) 광질에 따른 형태형성 ... 55
• 2. 청각의 생식방법별 배양환경 연구 ... 55
• 가. 유성생식을 이용한 배우자 방출 및 접합자 배양 ... 55
• 1) 배우자 방출량의 정량화 ... 55
• 2) 조도조건별 접합자의 배양 ... 55
• 3) 온도조건별 접합자의 배양 ... 56
• 나. 무성생식을 이용한 분리수사에 의한 재생 ... 56
• 1) 청각 1g중량당 포낭의 수 정량화 ... 56
• 2) 호모게나이저의 회전속도별 분리수사의 재생 ... 56
• 3) 온도조건별 분리수사의 생장 및 재생 ... 56
• 4) 조도조건별 분리수사의 생장 및 재생 ... 57
• 3. 청각의 양식학적 연구 ... 57
• 가. 인공채묘 ... 57
• 1) 접합자 및 분리수사의 인공채묘 ... 57
• 2) 채묘방법별 생장 및 채묘효과 ... 57
• 가) 유성생식에 의한 접합자 생장 및 채묘효과 ... 57
• 나) 무성생식에 의한 수사의 생장 및 채묘효과 ... 58
• 다) 채묘틀의 건조시간별 분리수사의 채묘효과 ... 58
• 3) 채묘기질별 생장 및 채묘효과 ... 58
• 4) 접합자와 분리수사의 채묘효율 비교 ... 58
• 5) 채묘후 실내배양일수에 따른 가이식 효과 ... 59
• 6) 적정 가이식장 조건 파악 ... 59
• 나. 가이식 ... 59
• 1) 유성 및 무성생식방법별 가이식 효과 비교 ... 59
• 2) 가이식 기간중 청각의 생장도 ... 60
• 가) 가이식 기간중 수온 및 수중광량의 변화 ... 60
• 나) 채묘기질별 청각의 생장도 및 가이식 효과 ... 60
• 다) 채묘시 노출시간별 청각의 생장도 및 가이식 효과 ... 60
• 라) 가이식 수심별 청각의 생장도 및 가이식 효과 ... 60
• 마) 가이식 시기별 청각의 생장도 및 가이식 효과 ... 61
• 3) 가이식 기간중 해적생물조사 ... 61
• 다. 양 성 ... 61
• 1) 적정 양성 어장 조건 파악 ... 61
• 2) 양성 기간중 청각의 생장도 ... 61
• 가) 양성 어장별 청각의 생장도 ... 61
• 나) 유성․무성생식 방법별 양성 효과 ... 62
• 다) 양성 수심별 생장도 및 양성 효과 ... 62
• (1) 전기양성기간중 양성수심별 생장도 및 양성효과 ... 62
• (2) 후기양성기간중 양성수심별 생장도 및 양성효과 ... 62
• 라) 양성 방법별 생장도 및 양성 효과 ... 63
• 마) 가이식 기간에 따른 양성 효과 분석 ... 63
• 바) 양성기간중 해적생물 조사 ... 63
• 3) 청각의 건조수율 ... 64
• 가) 자연건조시 건조수율 ... 64
• 나) 인공건조시 온도조건별 청각의 수분함량 및 색택변화 ... 64
• 4) 청각 양식의 매뉴얼 ... 64
• 4. 청각의 이용 및 경제성 분석 ... 64
• 가. 이 용 ... 64
• 1) 청각추출물이 고지혈증으로 인한 흰쥐의 간세포 손상 및 고지혈증에 미치는 영향 ... 64
• 나. 경제성 분석 ... 65
• 1) 청각양식의 경제성 분석 ... 65
• 제 2 절 연구결과 ... 66
• 1. 청각 개체군의 생리·생태학적 특성연구 ... 66
• 가. 청각 개체군의 생태적 특성 ... 66
• 1) 개체군의 서식지 환경 ... 66
• 2) 개체군의 생장 및 성숙 ... 69
• 나. 청각 개체군의 생리적 특성 ... 76
• 1) 광·온도에 따른 생장 ... 76
• 2) 광질에 따른 생장 ... 80
• 3) 광·온도·광주기에 따른 배우자낭 형성 및 성숙 ... 81
• 4) 광·온도에 따른 형태형성 ... 85
• 5) 물리적 유동에 따른 형태형성 ... 86
• 6) 광질에 따른 형태형성 ... 88
• 2. 청각의 생식방법별 배양환경 연구 ... 89
• 가. 유성생식을 이용한 배우자 방출 및 접합자 배양 ... 89
• 1) 배우자 방출량의 정량화 ... 89
• 2) 조도조건별 접합자의 배양 ... 90
• 3) 온도조건별 접합자의 배양 ... 90
• 나. 무성생식을 이용한 분리수사에 의한 재생 ... 91
• 1) 청각 1g중량당 포낭의 수 정량화 ... 91
• 2) 호모게나이저의 회전속도별 분리수사의 재생 ... 91
• 3) 온도조건별 분리수사의 생장 및 재생 ... 92
• 4) 조도조건별 분리수사의 생장 및 재생 ... 93
• 3. 청각의 양식학적 연구 ... 94
• 가. 인공채묘 ... 94
• 1) 접합자 및 분리수사의 인공채묘 ... 94
• 2) 채묘방법별 생장 및 채묘효과 ... 95
• 가) 유성생식에 의한 접합자 생장 및 채묘효과 ... 95
• 나) 무성생식에 의한 수사의 생장 및 채묘효과 ... 96
• 다) 채묘틀의 건조시간별 분리수사의 채묘효과 ... 96
• 3) 채묘기질별 분리수사의 생장 및 채묘효과 ... 97
• 4) 접합자와 분리수사의 채묘효율 비교 ... 98
• 5) 채묘후 실내배양일수에 따른 가이식 효과 분석 ... 98
• 6) 적정 가이식장 조건 파악 ... 101
• 가) 가이식장의 환경변화 ... 101
• 나) 가이식장별 청각의 생장도 ... 104
• 나. 가이식 ... 105
• 1) 유성 및 무성생식방법별 가이식 효과 비교 분석 ... 105
• 2) 가이식 기간중 청각의 생장도 ... 107
• 가) 가이식 기간중 수온 및 수중광량의 변화 ... 108
• 나) 채묘기질별 청각의 생장도 및 가이식 효과 ... 108
• 다) 채묘시 노출시간별 청각의 생장도 및 가이식 효과 ... 110
• 라) 가이식 수심별 청각의 생장도 및 가이식 효과 ... 111
• 마) 가이식 시기별 청각의 생장도 및 가이식 효과 ... 113
• 3) 가이식 기간중 해적생물조사 ... 114
• 다. 양 성 ... 115
• 1) 적정 양성 어장 조건 파악 ... 115
• 2) 양성 기간중 청각의 생장도 ... 118
• 가) 양성 어장별 청각의 생장도 ... 118
• 나) 유성․무성생식 방법별 양성효과 ... 118
• 다) 양성 수심별 생장도 및 양성효과 ... 119
• (1) 전기양성기간중 수심별 생장도 및 양성효과 ... 119
• (2) 후기양성기간중 수심별 생장도 및 양성효과 ... 122
• 라) 양성방법별 생장도 및 양성효과 ... 123
• 마) 가이식 기간에 따른 양성효과 ... 125
• 바) 양성기간중 해적생물 조사 ... 128
• 3) 청각의 건조 수율 ... 130
• 가) 자연건조시 건조수율 ... 130
• 나) 인공건조시 온도조건별 청각의 수분함량 및 색택변화 ... 131
• 4) 청각 양식의 매뉴얼 ... 133
• 4. 청각의 이용 및 경제성 분석 ... 136
• 가. 이 용 ... 136
• 1) 청각추출물이 고지혈증으로 인한 흰쥐의 간세포 손상 및 고지혈증에 미치는 영향 ... 136
• 가) 서 론 ... 136
• 나) 실험재료 및 방법 ... 138
• (1) 실험동물 및 식이 ... 138
• (2) 실험군의 분류 ... 139
• (3) 청각분말 시료의 조제 ... 139
• (4) 시료의 투여 ... 139
• (5) 동물부검 ... 140
• (6) 식이, 음용수 측정 및 체중과 장기의 중량 계측 ... 140
• (7) 생화학적 분석 ... 140
• (8) 투과전자현미경 (TEM) 시료제작 및 세포조직학적 분석 ... 141
• (9) 통계학적 분석 ... 141
• 다) 결과 및 고찰 ... 141
• (1) 체중변화량 및 대체중 간비 ... 141
• (2) AST 및 ALT 활성치 변화량 ... 142
• (3) 총콜레스테롤 및 중성지질의 농도 ... 143
• (4) HDL-cholesterol 및 LDL-cholesterol의 농도 ... 143
• (5) 세포조직학적 연구 ... 144
• 나. 경제성 분석 ... 148
• 1) 청각양식의 경제성 분석 ... 148
• 2) 재료 및 방법 ... 149
• 3) 결과 및 고찰 ... 149
• 가) 청각 양식 및 유통 ... 149
• (1) 양식 기술 개발 현황 ... 149
• (2) 면허 및 생산현황 ... 149
• (3) 판매형태 및 유통경로 ... 151
• (4) 청각양식어업의 수급구조 ... 152
• (5) 청각양식에 의한 수입대체 효과 ... 152
• 나) 청각양식어업의 경영분석 ... 153
• (1) 종묘생산 수지분석 ... 153
• (2) 종묘생산의 민감도 분석 ... 156
• (3) 양식생산 수지분석 ... 157
• (4) 양식생산의 민감도 분석 ... 161
• 다) 청각양식어업의 경영개선방안 ... 162
• (1) 수익증대방안 ... 162
• (2) 청각양식과 미역양식의 단위면적당 수익성 비교 ... 163
• (3) 내수시장 확대방안 ... 164
• 제4 장 연구개발 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 168
• 제 1 절 연구목표 및 내용 ... 168
• 1. 연구목표 ... 168
• 2. 연구내용 ... 168
• 가. 청각 개체군의 생리․생태학적 특성 연구 ... 168
• 나. 청각의 생식방법별 배양환경 연구 ... 168
• 다. 청각의 양식학적 연구 ... 169
• 라. 청각의 이용 및 경제성 분석 ... 169
• 제 2 절 평가 착안점 ... 170
• 제 3 절 목표 달성도 및 관련분야 기여도 ... 170
• 1. 연구 개발 목표의 달성도 ... 170
• 2. 관련분야 기여도 ... 171
• 가. 학문적 활용에 대한 기여도 ... 171
• 나. 경제·사회적 활용에 대한 기여도 ... 171
• 다. 교육·홍보에 대한 기여도 ... 171
• 제 5 장 연구개발결과의 활용계획 ... 173
• 제 1 절 활용계획 ... 173
• 제 2 절 추가연구의 필요성 ... 173
• 제 6 장 참고문헌 ... 174
• 끝페이지 ... 181