초록 ▼

○ 연구결과
자동화배양기를 이용한 국화 무병묘의 대량생산 체계를 확립하고 다양한 배양환경에 대한 실험을 수행하였다. 경정배양 또는 항바이러스제와 병행한 경정배양방법을 통해 CVB바이러스를 100%제거할 수 있었다. 경정배양만을 하였을 경우 생존율이 80%로 가장 높앗으며 Ribabirin또는 Amantadine을 병행하여 처리하였을때 상대적으로 생존율은 낮앗으나 바이러스 제거율은 높았다. 경정배양으로부터 형성된 single shoot로부터 다신 초형성에는 kinetin 2 mg/L와 NAA 0.02 mg/L가 첨가된 배지에서

○ 연구결과
자동화배양기를 이용한 국화 무병묘의 대량생산 체계를 확립하고 다양한 배양환경에 대한 실험을 수행하였다. 경정배양 또는 항바이러스제와 병행한 경정배양방법을 통해 CVB바이러스를 100%제거할 수 있었다. 경정배양만을 하였을 경우 생존율이 80%로 가장 높앗으며 Ribabirin또는 Amantadine을 병행하여 처리하였을때 상대적으로 생존율은 낮앗으나 바이러스 제거율은 높았다. 경정배양으로부터 형성된 single shoot로부터 다신 초형성에는 kinetin 2 mg/L와 NAA 0.02 mg/L가 첨가된 배지에서 촉진되었으며 신초당 평균 18.6개의 새로운 신초가 형성되었다. 광독립영양배양과 혼합영양배양한 유묘는 타가 영양배양한 유묘에 비하여 초장, 마디수 및 경경이 모두 증가하였으며, 생체중과 건물중은 2배 이상 증가하는 것으로 나타났다. 특히, 광독립영양배양한 유묘의 초장이 가장 길었고 마디수도 다른 배양방법에 비하여 많아져 자동화배양기내에서 삽목에 의한 배양체재증식에 유리할 것으로 판단되었다. 뿐만 아니라, 모든 배양방법에서 CO₂를 시비하는 것이 무처리에 비해 생육이 양호하였으며 엽록소의 함량도 증가하는 것으로 나타났다.
국화 증식효율 향상을 위한 자동화 배양기술 연구에서는 기내배양묘의 자동화배양기로의 삽목은 기내배양 30일묘를 사용하는 것이 가장 좋은 것으로 나타났다. 상토처리는 TKS2:PL =6:4에서 수분 공급 시간에서는 TKS2:PL=6:4처리구에 70ml/tray/4hr처리구가 주야온도차에서는 23/20℃에 TKS2:PL=6:4, TKS2:PL=7:3, 광도는 1,500lux 처리에 TKS2:PL=7:3처리가 그리고 삽목 후 20일이 근수, 근장, 엽장 생장이 촉진되었다. 플러그 삽목묘의 수량성 조사에서는 IBA 처리구가 근장이 가장 길었으며 근수, 생체중과 발근율도 높았다. 플러그 셀 128구에서 TKS2:PL=7:3와 TKS2:PL=6:4는 전반적 생육이 좋았다. ‘백선’에서 삽수를 10회 채취시 경장이 6.5±0.4로 1회처리 보다도 15%이상 신장하였고 경장도 17%이상 신장하였다. 국화 엽과 줄기에 Paclobutrazol 10mg/L^-11회 처리구에서는 건물중이 424.5±11.7로 무처리구보다 5.4% 증가하였고 5mg/L^-1 2회처리에서는 435.4±11.4.로 8.2%나 증가하였다. 삽목묘와 플러그묘 생산비 경제성분석 결과는 삽목묘처리구에서의 생산비 원가는 34.8원이고 플러그묘는67원으로 32.2원 높게 나왔다. 재배실증 시험은 평균 생산절화량은 50,000본/300평, 수익은 8,970천원/300평으로 조사 되었다.
국화 ‘Baekwha’에서 셀 크기, 시비농도 및 시기는 정식 후 30일까지는 생존율, 경장, 경경, SPAD에서 초기 활착과 토양환경 적응차이로 처리간 차이가 있으나 60일, 100일뒤에는 경장과 경경이 차이가 없었다.

Abstract ▼

The main objective of this study was to establish an efficient production system for pathogen-free stocks of chrysanthemum. This was achieved by establishing shoot tip culture for virus elimination and multiplication of propagules, improvement of the different culture conditions in vitro, and the us

The main objective of this study was to establish an efficient production system for pathogen-free stocks of chrysanthemum. This was achieved by establishing shoot tip culture for virus elimination and multiplication of propagules, improvement of the different culture conditions in vitro, and the use of an automatic culture chamber for mass propagation of materials. Then, the transplants were finally transferred to field to determine growth and flower quality compared with those of conventionally produced chrysanthemum plants. The results are as follows;
1. Establishment of shoot tip culture and chemotherapy for virus elimination, and multiplication of propagules
Virus elimination through tissue culture techniques has been successful in many plant species. ELISA test showed that 100% of the cultured chrysanthemums were freed from CVB after shoot tip culture and chemotherapy. The results indicate that shoot tip culture alone is effective in eliminating CVB. But the result would not give clear conclusion if the addition of antiviral chemicals was also effective in virus elimination, since the shoot tip culture technique alone already obtained 100% virus elimination. The presence of plant growth regulators (PGRs) in the culture medium greatly enhanced the growth of the shoots. MS medium supplemented with 0.02 mg/L NAA and 1.0 mg/L Kinetin had the greatest number of roots. Treatments with either BA or TDZ totally suppressed rooting. Rooting was only achieved after transferring the plantlets to PGR-free medium or with low to moderate level of NAA.
Shoots that developed from the subcultured multiple shoot clumps were observed to originate from axillary and/or adventitious buds. MS medium supplemented with 2.0 mg/L Kinetin and 0.02 mg/L NAA formed loosely arranged multiple shoots and obtained the highest shoot number.

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제출문 ... 2
• 요약문 ... 4
• SUMMARY ... 10
• CONTENTS ... 14
• 목차 ... 16
• 제1장 연구개발과제의 개요 ... 18
• 제1절 연구개발의 목적 및 필요성 ... 18
• 제2절 연구개발의 목표 및 연구범위 ... 21
• 제2장 국내외 기술개발 현황 ... 23
• 제1절 기술개발 현황 ... 23
• 제2절 관련기술의 문제점 ... 23
• 제3장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 25
• 제1절 자동화 공정육묘 생산 기술 확립 ... 25
• 1. 재료 및 방법 ... 25
• 가. 국화 기내 무병주 생산체계확립 ... 25
• 1) 바이러스제거를 위한 경정배양과 화학물질처리 ... 25
• 2) 국화 바이러스 진단체계를 확립 ... 26
• 3) 경정배양에 의한 무병주 대량증식 ... 27
• 4) 광자가영양, 혼합영양, 타가영양배양방법간 CO2시비유무에 따른 국화 무병묘의 생육특성 ... 28
• 나. 자동화배양기를 이용한 국화 기내 무병주 대량 생산 ... 29
• 1) 자동화배양기내 국화 삽목묘 생산을 위한 기내 배양묘 적정이식 시기 구명 ... 29
• 2) 자동화배양기내 국화 삽목 시 nodal position에 따른 국화 묘의 생장 ... 30
• 3) 자동화배양기내 광양자속밀도(PPFD)가 국화 묘의 생장에 미치는 영향 ... 30
• 4) 상토종류 및 주야온도차와 상토종류와 수분 공급 시간이 삽목묘 생육에 미치는 영향 ... 31
• 5) 생장조절제 및 플러그 셀크기가 삽목묘 생육에 미치는 영향 ... 32
• 6) 자동화배양기내 삽목묘 삽수 횟수에 따른 생육특성 ... 33
• 7) 자동화배양기에서 생산된 묘와 관행 배양방법과의 비교 ... 33
• 2. 결과 및 고찰 ... 34
• 가. 국화 기내 무병주 생산체계 확립 ... 34
• 1) 바이러스제거를 위한 경정배양과 화학물질처리 ... 34
• 2) 국화 바이러스 진단체계를 확립 ... 35
• 3) 경정배양에 의한 무병주 대량증식 ... 38
• 4) 광자가영양, 혼합영양, 타가영양배양방법간 CO2시비 유무에 따른 국화 무병묘의 생육특성 ... 45
• 나. 자동화배양기를 이용한 국화 기내 무병주 대량 생산 ... 50
• 1) 자동화배양기내 국화 삽목묘 생산을 위한 기내 배양묘 적정이식 시기 구명 ... 50
• 2) 자동화배양기내 국화 삽목시 nodal position에 따른 국화 묘의 생장 ... 56
• 3) 자동화배양기내 광양자속밀도(PPFD)가 국화 묘의 생장에 미치는 영향 ... 56
• 4) 상토종류에 따른 주야온도차와 수분 공급 시간이 삽목묘 생육에 미치는 영향 ... 57
• 5) 생장조절제 및 플러그셀크기가 삽목묘 생육에 미치는 영향 ... 61
• 6) 자동화배양기내 삽목묘 삽수생산 횟수에 따른 생육반응 ... 65
• 7) 자동화배양기에서 생산된 묘와 관행 배양방법과의 비교 ... 66
• 제2절 플러그 삽목묘의 생산력 검정 ... 68
• 1. 재료 및 방법 ... 68
• 가. 기존 삽목묘와 자동화배양 삽목묘간 경제성분석 ... 68
• 나. 삽목묘 재배실증 시험 ... 68
• 2. 결과 및 고찰 ... 70
• 가. 기존 삽목묘와 자동화배양 삽목묘간 경제성분석 ... 70
• 나. 삽목묘 재배실증 시험 ... 72
• 제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 80
• 1. 국화 무병묘의 대량생산을 위한 자동화배양 시스템의 확립 ... 80
• 2. 고품질의 국화 transplant 생산 ... 81
• 제5장 연구개발결과의 활용계획 ... 82
• 제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 83
• 제7장 참고문헌 ... 86
• 끝페이지 ... 97