보고서 정보
주관연구기관 |
전북대학교 Chonbuk National University |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 |
한국어
|
발행년월 | 2002-12 |
주관부처 |
농림부 Ministry of Agriculture and Forestry |
과제관리전문기관 |
농림수산식품기술기획평가원 Korea Institute of Planning and Evalution for Technology of Food, Agriculture, Forestry and Fisherie |
등록번호 |
TRKO201400023892 |
DB 구축일자 |
2014-11-14
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초록
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Ⅳ. 연구개발 결과 및 활용에 대한 건의
1. 연구개발 결과
가. 품종에 따른 생장반응은 유식물체의 再生에 있어서 공시품종 중 ‘신천미’, ‘진홍미’, ‘율미’, ‘신황미’, ‘자미’ 품종이 다른 품종에 비해 쉽게 재생되었다. 생장조절제의조성에 따른 생장반응은 0.05∼0.1 mg/L NAA와 1.0∼2.0 mg/L BA 혼용구에서 전체적으로 양호한 再生率을 보였으며, 1.0∼2.0 mg/L BA 단용구에서도 좋은 결과를 얻었다. 葉原基의 부착 枚數에 따른 shoot 분화율은 엽원기 3∼4매 부착한 0.6∼0.8mm 크기
Ⅳ. 연구개발 결과 및 활용에 대한 건의
1. 연구개발 결과
가. 품종에 따른 생장반응은 유식물체의 再生에 있어서 공시품종 중 ‘신천미’, ‘진홍미’, ‘율미’, ‘신황미’, ‘자미’ 품종이 다른 품종에 비해 쉽게 재생되었다. 생장조절제의조성에 따른 생장반응은 0.05∼0.1 mg/L NAA와 1.0∼2.0 mg/L BA 혼용구에서 전체적으로 양호한 再生率을 보였으며, 1.0∼2.0 mg/L BA 단용구에서도 좋은 결과를 얻었다. 葉原基의 부착 枚數에 따른 shoot 분화율은 엽원기 3∼4매 부착한 0.6∼0.8mm 크기에서 68.8%로 다소 높게 나타났으며, 초기 생육이 다소 빠르게 진전되었으나배양기간이 경과하면서 일단 분화된 shoot는 생장속도가 빨라져서 정단분열조직의 크기와 매수에 관계없이 생장하여 배양 60일경에는 차이를 관찰할 수 없었다.
胚發生 캘러스는 4.0 mg/L의 2,4-D 첨가구에서는 전혀 얻을 수 없었으나 1.0∼2.0mg/L 첨가구에서 배발생캘러스를 유도할 수 있었다. 품종 ‘White Star'의 경우 배발생 캘러스의 發生率이 74%로 ‘율미’에 비해 다소 높은 경향을 보였다.
나. ELISA를 이용하여 86개체의 培養苗에서 CMV를 검정한 결과 모두 51개체에서 바이러스에 感染된 것으로 나타났다. 또한 자체 제작한 primer를 사용하여 SPFMV를 검정하였던 바 바이러스에 감염된 식물체의 경우 SPFMV의 특이 위치인 411bp에서 PCR産物을 형성하였고 virus- free 식물체의 경우 PCR 산물을 형성하지 않았다.
RT-PCR을 이용하여 SPFMV의 感染與否를 진단한 결과 전체 86개체 중 65개체에서 특이 밴드를 확인할 수 있었는데 이 결과는 SPFMV의 무병주 획득률이 24.4%임을나타낸다.
다. 頂端分裂組織의 크기가 크면 클수록 식물체 재생률은 높아졌으나 바이러스 제거율은 낮아졌으며, 0.3∼0.5 mm 크기의 정단분열조직배양에서는 SPFMV의 제거율이 35%로 나타났다. 35℃에서 2주간 열처리한 후 葉原基를 3-4매 부착하여 정단분열조직을 배양한 후 SPFMV를 조사한 결과 모든 식물체에 바이러스가 감염된 것으로 판명되어 2주간의 열처리 효과는 전혀 없는 것으로 나타났다.
‘栗美’의 정단분열조직을 엽원기 1∼2매 부착하고 amantadine과 배양한 결과 amantadine 무처리구에서 41.7% SPFMV-free 개체를 얻었으며, 10∼20 mg/L가 첨가 된 배지에서 SPFMV-free 개체를 100% 얻었으나, 20 mg/L가 첨가된 배지의 shoot 재생률이 현저히 감소하여 5-10 mg/L의 amantadine 처리와 엽원기 1∼2매 부착하여 정단분열조직배양을 하는 것이 無病株를 얻는데 효과적이라고 판단되었다.
‘White Star'의 정단분열조직을 엽원기 1∼2매 부착하여 배양한 결과 抗바이러스제의 처리 有無와는 관계없이 전 처리구간에서 100%의 바이러스 무병주를 획득하였다. 그러나 엽원기 3∼4매 부착하여 배양한 결과 amantadine 무처리에서는 바이러스무병주를 한 주도 얻지 못하였으나 20 mg/L의 amantadine 처리구에서 76.9%의 높은 바이러스 무병주를 얻어 품종간에 효과가 달랐다. ‘율미’의 경우 葉原基를 3∼4매 부착하고 35℃ 2주간의 온도처리와 10 mg/L의 amantadine를 함께 처리한 경우SPFMV-free 식물체를 얻는데 효과적이었다.
라. 유식물체의 생육에 가장 효과적인 pH는 4.8이었으며, 설탕의 함량은 6∼8%인 배지에서 식물체의 초장, 근장, 마디수, 엽면적, 생체중 및 건물중 등 생장반응이 가장 양호하였고 설탕의 함량이 6∼8%보다 낮거나 높아지면 생장이 감소하였다.
培養溫度에 매우 민감한 반응을 보여 22℃에서 초장이 3.8 cm였으나, 31℃에서는 11.6 cm로 3배에 달하는 차이를 보였다. 28℃에서 배양된 식물체의 경우 뿌리와 신초의 생장이 양쪽 모두 우수하여 기내 배양에 있어서 28℃ 온도조건이 가장 양호한반응이었다.
마디의 위치는 頂端部位를 포함하는 맨 윗마디가 다른 마디를 배양한 결과보다 우수하였고 그 외의 마디 배양간에는 큰 차이가 없었으므로 대량증식할 경우 경정조직을 포함한 마디를 제외하고 그 이하의 마디를 배양하면 균일한 苗를 동시에 확보할수 있었다.
MS배지에서 배양된 유식물체는 B5배지에서 보다 초장, 절간수, 총 엽록소에 있어서 양호한 반응을 보여 적합한 배지로 나타났다. MS培地의 무기염과 질소농도는 器內 식물체의 생장에 영향을 미쳤는데, 60 mM(NH4+: 20.6 mM, NO3-: 39.4 mM)의 질소농도에서 草長, 절간수, shoot의 생체중, 총 엽록소 함량이 증가하였다. 1倍 MS배지에서 배양된 식물체는 여러 가지 생장반응에 있어서 0.5倍나 2倍 MS 무기물 농도에 비하여 더 양호한 결과를 보였다.
NAA농도 효과는 0.1∼0.5 mg/L가 첨가된 배지간에 현격한 차이는 확인할 수 없었으나, 0.1 mg/L NAA가 첨가된 배지에서는 줄기의 기부에 캘러스가 거의 발생하지않고 뿌리가 직접 발생하여 순화에 양호하였다.
본 실험에서 밝혀진 최적조건에 따라 기내증식한다면 이론적으로 1년간 약 1천만본의 유식물체 생산이 가능하다고 판단된다.
마. MF 未附着區에서 3% sucrose가 포함된 배지에서 신초의 생장과 절간수가 증가하였으며, MF 3개 부착된 배지에서 초장은 MF 미부착구보다 작았으나, 뿌리의 길이, 엽면적과 건물률에 있어서 더 좋은 반응을 보였다. 6% sucrose가 첨가된 MF 미부착구에서 초장과 절간수에 있어서 가장 좋은 반응을 보였으며, MF 1개 부착구에서 생장반응은 3% sucrose의 MF 3개 부착구와 유사한 생장반응을 보였다.
赤色 LED에서 생장한 식물체는 형광등과 다른 LEDs에서 생장된 식물체에 비하여 가장 긴 줄기신장과 가장 작은 葉面積을 보였다. Shoot길이는 청색광에서 2.7 cm, 赤色光에서 8.1 cm로 적색의 單色光에서 식물체가 도장되었으나, 적색/청색 혼합광에서 3.6 cm로 형광등의 4.3 cm와 비슷하였고 적색의 단색광보다 2倍이상 짧았다. 적색/청색의 混合光에서 식물체의 草長은 청색광의 영향을 받아 정상적인 식물체의 생육을 보여 적색과 청색의 혼합광이 식물체 생육에 적당하였다. 螢光燈에서의 葉面積은 19.5 ㎠로 적색광에서의 10 ㎠에 비하여 약 2배가 넓었으며 다른 처리구에 비하여 가장 넓게 나타났다. 赤色光에서 초장에 큰 차이를 보여 MF를 부착하지 않은 경우
shoot길이는 10.7 cm였으나 부착한 경우 5.4 cm로 2배이상 감소하여 형광등의 4.9cm와 비슷하였는데 MF처리가 적색 단색광에서의 식물체의 徒長을 현저하게 억제시켜 효과적이었다. 뿌리길이와 葉面積 역시 MF가 부착된 모든 LEDs에서 부착하지 않은 경우보다 높게 나타났다.
바. RAPD를 이용하여 변이체의 발생 有無를 총 21개의 primer를 이용하여 분석한 결과, ‘율미’와 ‘White Star' 두 품종 모두 대량 증식된 식물체간에 변이체를 전혀 발견할 수 없었다.
순화실험에서 뿌리를 붙인 채 심은 배양종묘의 경우 품종 ‘베니아까’는 100% 생존하여 가장 높았고 ‘신천미’는 93.3%로 가장 낮았으며 평균 96.4%가 생존하였다. 뿌리를 자르고 삽목한 처리구는 ‘신천미’가 91.6%로 가장 높았고 ‘진홍미’는 85.7%의 생존율을 보였다.
배양종묘와 저장종저와의 삽식묘 생산량은 배양종묘중에서는 ‘신황미’가 1본당 평균19.2개로 타품종 보다 0.5∼3.2개 정도 많았고, 貯藏種藷에서는 ‘신천미’가 25.6개로 다른 품종에 비해 5.2∼7.3개가 많았다. 또한 배양종묘와 저장종저와의 1개체당 비교에서는 저장종저의 삽식묘 생산량이 대체로 많은 편으로 특히 ‘신천미’의 경우 41.4%가 더 생산되었다. 무병종묘를 묘상에서 육묘하여 삽식용 종묘를 생산할 수 있는 본수는 품종별로 약간의 차이는 있으나 평균 18본을 얻을 수 있었다. 그러나 계속적인채묘방식을 활용하면 최고 65본까지 생산할 수 있었다.
1차년도 배양종묘에서 수확한 저장종저와 2차년도 배양종묘를 재배한 후 수확량을 비교할 때 모든 품종에서 2차년도 배양묘에서 11.7∼55.8% 증수되었는데 이것은 묘소질의 차이가 아니고 토질, 기후 등 환경적 요인이 크게 작용한 결과라고 생각된다.
無病種苗와 저장종저묘와의 생육특성은 품종간에 큰 차이를 발견할 수 없었고, 수확량에서는 無病種苗에서 ‘율미’와 '진홍미'는 貯藏種藷 보다 9%내외의 增收를 보여경제성을 분석하면 4,000,000원/ha의 소득증대 효과가 있었다. ‘신황미’와 ‘신천미’는 대조구와 큰 차이가 나타나지 않았다.
사. 정단분열조직의 초저온 동결보존에 있어서 PVSⅡ용액을 이용한 vitrification방법에 의한 냉동 후 생존한 식물체를 한 주도 얻지 못하였다. 품종 ‘율미’의 배발생캘러스를 실험재료로 여러 가지 동결보호제를 처리하여 2-step method에 의해 초저온 동결보존한 후 TTC방법과 FDA염색법을 통해 생존여부를 확인한 결과 0.4 Msucrose가 포함된 1.28 M DMSO 처리구에서 46.8%의 가장 높은 생존율을 나타냈다.
생존된 캘러스는 1.0 mg/L 2,4-D가 첨가된 MS배지에서 6주일간, 0.1 mg/L 2,4-D와 kinetin이 첨가된 배지에서 2주일간 계대배양하여 체세포배를 발생시켰고 생장조절제가 첨가되지 않은 MS배지에 옮겨 체세포 배의 발아를 관찰할 수 있었다.
Abstract
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1. Induction of plantlets from apical meristem tip culture
Eight cultivars cultivated in Korea ('Shincheonmi', 'Jinhongmi', 'Yulmi', 'Shinhwangmi', 'Jami', 'Beniaka', 'Beniazuma' and 'Choongseung #100') were collected. The apical meristem in different size was cultured on MS medium with various p
1. Induction of plantlets from apical meristem tip culture
Eight cultivars cultivated in Korea ('Shincheonmi', 'Jinhongmi', 'Yulmi', 'Shinhwangmi', 'Jami', 'Beniaka', 'Beniazuma' and 'Choongseung #100') were collected. The apical meristem in different size was cultured on MS medium with various plant growth regulators for 60 days and checked growth responses and regeneration efficiency.
Among varieties, 'Shincheonmi', 'Jinhongmi', 'Yulmi', 'Shinhwangmi' and 'Jami' regenerated plantlets more readily than other cultivars. NAA at 0.05∼.1mg/L in combination with BA at 1.0∼.0 mg/L was effective in regenerating plantlets, so was only BA at 1.0∼.0 mg/L. High concentration of BA or kinetin induced a poor regeneration.
The apical meristem 0.6∼.8 mm in size with 3∼ of leaf primordia was higher than 0.3∼.5 mm in size in shoot regeneration and enhanced earlier growth.
Later, there was no difference in shoot growth regardless of apical meristem size and leaf primordia number.
Embryogenic callus were induced on MS mediium with 1.0∼.0 mg/L 2,4-D but no induction in 4.0 mg/L at 2,4-D. Somatic embryogenesis showed higher tendency in 'White Star' than 'Yulmi' and indicated 74.0% in 'White Star'.
2. Detection of virus for cultured plantlets
In vitro plantlets derived from apical meristem culture were examined to check virus infection as determined by ELISA test for cucumber mosaic virus(CMV) and RT-PCR assay for sweet potato feathery mottle virus(SPFMV) detection.
Among total 86 plantlets, 51 plantlets were infected with CMV by ELISA test.
By using the SPFMV primers produced, specific PCR products of 411bp were confirmed in virus infected sweet potato, while no specific products were detected in virus-free sweet potato. As a result, 21 plantlets among total 86 plantlets (24.4%) were not detected for SPFMV.
3. Production of virus-free stocks
In order to minimize virus damage that decline yield and quality and establish virus-free plant production system by apical meristem culture, this experiment was conducted. Also, it was examined to establish virus-free plant production system by heat treatment only, anti-viral agent only, and in combination heat treatment and anti-viral agent using excised vine-tip in some cultivars that hardly regenerate shoots through apical meristem culture.
The apical meristem culture in size 0.3∼.5 mm was eliminated SPFMV at 35%. The effect of heat treatment at 35℃ for 2 weeks before apical meristem culture was evaluated. The apical meristem with 3∼ leaf primodia was cultured for 2 months and was checked for SPFMV by RT-PCR. All plantlets derived from apical meristem culture were infected with SPFMV Both apical meristem culture of 1∼ leaf primordia(small) or 3∼ leaf primordia(large) and amantadine treatment were used to generate virus-free plants in cv. 'Yulmi'. In small meristem culture without amantadine, 41.7% of virus-free plantlets was obtained, whereas in the addition of amantadine at 10 or 20 mg/L 100% of virus-free plantlets was produced. However, shoot regeneration rate was very low in the MS medium containing 20 mg/L of amantadine. The highest percentage(55.5%) was obtained in MS medium containing 20 mg/L of amantadine.
There was no virus-free plantlets in large meristem culture without amantadine.
In conclusion, apical meristem culture for 'Yulmi' was effective in obtaining virus-free plants when meristem size was 1∼ leaf primordia(small) in MS medium containing 5∼0 mg/L of amantadine.
With 'White Star' small meristem (0.3∼.5 mm) culture produced 100% of virus-free plant independent of amantadine. In large meristem culture there was no virus-free plants without amantadine, while 76.9% of virus-free plants was obtained in 20 mg/L of amantadine treatment.
When both heat and amantadine treatment were applied to 'Yulmi' excised large meristem, amantadine at 10 mg/L with heat treatment was effective in obtaining virus-free plants.
4. Culture condition on the in vitro multiplication of virus-free stocks pH, sugar concentration, culture temperature, nodal position, kind of basal medium, salts strength and NAA concentration were examined to check in vitro culture condition effected on micropropagation of cv. 'Yulmi' derived from apical meristem using single node culture.
The most effective pH of the medium was 4.8 for various plant growth responses in single-node culture. Sugar concentration of 60∼0 g/L resulted in the increases in shoot length, root length, node number, leaf area and bio mass of shoot and roots. At lower or higher concentration (by 6%) of sugar, plant growth was reduced.
Temperature obviously affected shoot growth; Q10 was about 3 (i.e., 3.8 cm at 22℃ vs 11.6 cm at 31℃). The plantlets cultured at 28℃ had good responses both shoot and root growth. It was considered as the best temperature for in vitro multiplication.
MS medium was better than B5 medium in terms of the better responses in shoot length, node number, and total chlorophyll content. MS medium strength and nitrogen concentration had influence on in vitro plant growth. Nitrogen at 60mM in MS medium effectively increased shoot length, node number, fresh weight of shoot, and total chlorophyll contents. In general, the 1× strength of MS salt was better than 2× strength of MS salt for various growth responses.
NAA concentration at 0.1∼.5 mg/L in MS medium had no significant differences in grpwth responses but it was showed differences in the size of callus formed around basal node. NAA concentration at 0.1 mg/L in MS medium was formed directly roots without hardly callus formation.
In our experiment we can produce about 10,000,000 plantlets per 1 year theoretically if we followed optimal in vitro culture condition revealed.
5. In vitro acclimatization of cultured seedlings
To check in vitro acclimatization effects of sweet potato cv. 'Yulmi' derived from apical meristem, the single node was cultured with or without membrane filter attached on the lid for autotropic and also under red, blue, red(80%) plus blue(20%) using light emitting diodes(LEDs), and fluorescent lamps(control), the effects of light quality and membrane filter on the in vitro growth and morphogenesis were examined. There was no effect of membrane filter attached to the lid(MF+) in sucrose-free medium for the shoot growth, whereas MF+ treatment enhanced the root growth remarkably. In MS medium containing 3% sucrose MF-(without membrane filter on the lid) treatment, shoot length and node number were increased. MF+(3) treatment (3 sheets of membrane filters attached to the lid) induced shorter shoot length than MF- medium, but showed the better response in root length, leaf area and dry matter rate. MF- treatment with 6% sucrose showed the best responses in shoot length and node number. MF+(1) treatment (1 sheet of membrane filter attached to the lid) containing 6% sucrose showed similar responses to MF+(3) treatment containing 3% sucrose.
Plantlets grown under red LED had the longest shoot length and the smallest leaf width. Shoot length was the greatest (8.1 cm) under red LED and it was the shortest(2.7 cm) under blue LED. The stems remarkably elongated under red LED when compared with those under blue LED. But the growth of plantlets under red plus blue LEDs was inhibited. Shoot length was 2 times shorter under red plus blue than under red LED. This results indicate that red LED may be suitable, in proper combination with other wavelengths of light. Leaf area of plantlets developing under fluorescent lamps was 2 times wider (19.5 ㎠in area) than that of plantlets grown under red LED(10 ㎠in area). On the other hand, in order to examinate the effect of membrane filter, sweet potato plantlets were cultured in culture vessels capped with or without membrane filter under various LEDs. Node number and shoot length of plantlets grown under blue, red, red plus blue LEDs with membrane filter increased. Above all, shoot length of plantlets grown under red LED without membrane filter was the greatest(10.7cm per seedling) among the treatments. However, shoot length of plantlets grown under red LED with membrane filter was 5.4cm similar to plantlets grown under fluorescent lamps with membrane filter. Root length and leaf area of plantlets under blue, red, red plus blue LEDs with membrane filter were higher than those of plantlets under grown blue, red, red plus blue LEDs without membrane filter.
6. Cultivation, economic analysis, and spread system of cultured seedlings
Virus-free plantlets were aquired from SPFMV infected plant by apical meristem culture in sweet potato cv. 'Yulmi' and 'White Star'. These virus-free plantlets were used as a mother stock and multiplied in vitro. RAPD analysis, a method of molecular marker was conducted to detect variation for in vitro masspropagated plantlets. There was no variation of in vitro propagated plantlets in two cultivars using by total 21 primers.
Among the in vitro plantlets transplanted with roots, cv. 'Beniaka' was the highest survival rate at 100%, 'Shincheonmi' was the lowest at 93.3%, and the mean of survival rate was 96.4%, whereas 'Shincheonmi' was the highest at 91.6%, and 'Jinhongmi' was 87.5% of survival rate in in vitro plantlets transplanted
without roots.
In the vine cutting production of in vitro seedings and storage root seedings, cv. 'Shinhwangmi' was the best (the mean of 19.2 seedlings for field cutting per plant) that produced 0.5∼.2 cuttings more than other cultivars among in vitro seedlings and 'Shincheonmi' produced 25.6 seedlings for cutting, that was 5.2∼.3 more than others in storage root seedlings. Also, in the comparison of in vitro seedlings and storage root seedlings per plant, vine cutting production of in vitro seedlings was generally more than storage root seedlings, particularly cv. 'Shincheonmi' produced 41.4% more. It showed more or less difference among cultivars for producing virus-free cutting seedlings raised in the nursery, obtained the mean of 18 seedlings for field cutting. But we produced up to 65 seedlings when used a cut-out method continuously .
The second year in vitro seedlings produced 11.7∼5.8% more in the comparison of yield after cultivating storage root seedlings from the first year in vitro seedlings and the second year in vitro seedlings in all cultivars. It was regarded as the result of environment effects such as soil and weather not quality of seedlings.
It showed sort of difference in the growth response of virus-free seedlings and storage root seedlings. Virus-free seedlings cv. 'Yulmi' and 'Jinhongmi' produced about 9% more in yield, but cv. 'Shinhwangmi' and 'shincheonmi' were similar to control. It was considered as the main effect that the mother stocks maintained and multiplied in the experimental station were high grade storage roots not infected virus, as we couldn't observe distinct virus symptom in appearance or morphological abnormality in the field, In the analysis of economical efficiency, it was estimated that the cost of producing in vitro seedlings was ₩15 per 1 seedling and it was regarded that economical efficiency for in vitro seedlings was high. In the comparison of in vitro seedlings with storage root seedlings for economical analysis in yield, growing in vitro seedlings would increase farmer's income about ₩,000,000 per ha more than storage root seedlings.
We expect to form a part of the farmer's income elevation when prepared organizational producing system and uplifted farmer's recognition because of weak recognition of virus damage although the superiority of virus-free seedlings in growing and producing on a farm was approved and the response was friendly to farmers.
7. In vitro cryopreservation of germplasm
It was examined to establish in vitro germplasm cryopreservation of apical meristem and embryogenic callus in sweet potato cv. 'Yulmi' using liquid nitrogen.
There was no survival apical meristem explant by vitrification method using PVSⅡsolution after cryopreservation. Cryopreservation of embryogenic callus of sweet potato 'Yulmi' obtained from apical meristem culture on MS medium with 1.0 mg/L 2,4-D was attempted when slow prefreezing method (two-step method) with various cryoprotectants was used. The cryoprotectant comprising 1.28M DMSO and 2 M glycerol + 0.64 M DMSO in 0.4 M sucrose solution gave the best survival (over 46%) of sweet potato cells exposed to liquid nitrogen, as determined by TTC reduction and fluorescent diacetate(FDA) staining method.
Cryopreserved calli cultured on MS medium with 1.0 mg/L 2,4-D were grown for 4 weeks in the dark and induced embryogenic callus after another 4 weeks. They were subcultured on MS medium supplemented with 0.1 mg/L 2,4-D + 1.0 mg/L kinetin for 2 weeks and developed into normal plantlets in MS basal medium.
목차 Contents
- 표지 ... 1
- 제출문 ... 2
- 요약문 ... 3
- SUMMARY ... 11
- CONTENTS ... 18
- 목차 ... 19
- 제 1 장 연구개발과제의 개요 ... 20
- 제 1 절 연구개발의 목적 ... 20
- 제 2 절 필요성 및 범위 ... 20
- 제 2 장 국내ㆍ외 기술개발 현황 ... 23
- 제 1 절 국내 ... 23
- 제 2 절 국외 ... 23
- 제 3 절 연구결과가 국내ㆍ외 기술개발현황에서 차지하는 위치 ... 25
- 제 3 장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 26
- 제 1 절 정단분열조직배양에 의한 유식물체 유도 ... 26
- 제 2 절 배양종묘의 바이러스검정 ... 38
- 제 3 절 바이러스 무병주 생산 ... 50
- 제 4 절 무병주의 기내 증식에 미치는 배양조건 ... 66
- 제 5 절 배양종묘의 기내 순화체계 ... 88
- 제 6 절 배양종묘의 재배, 경제성 조사 및 보급체계 ... 108
- 제 7 절 유전자원의 기내 초저온동결보존 ... 124
- 제 4 장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 137
- 제 1 절 목표달성도 ... 137
- 제 2 절 관련분야에의 기여도 ... 138
- 제 5 장 연구개발결과의 활용계획 ... 140
- 제 6 장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 141
- 제 7 장 참고문헌 ... 145
- 끝페이지 ... 155
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