초록 ▼

○ 연구결과
한우의 외모 특성별 유전적 다양성 및 유전양태 구명하기 위하여 한우의 이모색과 흑비경을 단계별로 구분한 개체들을 대상으로 정상외모 한우, 재래 한우품종 및 외래품종과 비교분석하여 다양한 Microsatellite marker를 이용한 대립유전자빈도, 집단 간 유전 분산분석, 유전적 거리 분 석등의 계통유전학적 분석을 실시였다. 한우 외모특성에 따른 집단 간 유전적 관계분석 결과 유전자 다양성을 나타내는 기대이형접합율 및 PIC 값은 각각 0.446(ILST005)~0.865(TGLA227)와 0.331(ILST00

○ 연구결과
한우의 외모 특성별 유전적 다양성 및 유전양태 구명하기 위하여 한우의 이모색과 흑비경을 단계별로 구분한 개체들을 대상으로 정상외모 한우, 재래 한우품종 및 외래품종과 비교분석하여 다양한 Microsatellite marker를 이용한 대립유전자빈도, 집단 간 유전 분산분석, 유전적 거리 분 석등의 계통유전학적 분석을 실시였다. 한우 외모특성에 따른 집단 간 유전적 관계분석 결과 유전자 다양성을 나타내는 기대이형접합율 및 PIC 값은 각각 0.446(ILST005)~0.865(TGLA227)와 0.331(ILST005)~0.821(TGLA227)로 나타나 대립유전자 개수(ILST005(2)~TGLA112(20))와 마찬가지로 좌위간 편차가 심하게 나타났다. 각 microsatellite loci에 대한 F-통계량에서 집단내 근친정도를 나타내는 F_is값이 평균적으로 0.026의 값을 보였으나, INRA035 좌위의 F_is가 0.536로 컸고, 집단별 microsatellite 좌위의 F_is 분석결과에서도 한우집단이 모두가 0.533(WT)~1.000(WS)의 범위를 보여 오랜 시간에 걸쳐 한우 집단에 고정된 좌위인 것을 확인 하였다. 이모색 구분과 흑비경에 따른 구분으로 형성한 집단의 기대이형접합율은 0.689±0.023(Hol)~0.743±0.021(Bd)의 범위로 나타났다. 각 이모색과 흑비경단계에 따른 한우분류 집단 간 유전적 거리 분석에서 D_S와 D_A유전거리 모두 한우 정상집단에 대해서는 백모 집단이 다른 집단에 비하여 유전적 거리가 가장 가까운 것으로 나타나났고, 홀스타인 집단이 먼 것으로 나타났다. 하지만, 모든 집단 조합별로 F_st 값을 분석한 결과 외모특성에 따른 한우집단 간에 유전적 거리에 대해서 어떠한 유의적인 차이도 존재하지 않았고, 이모색과 흑비경단계에 따른 한우 개체별 D_A 유전적 거리 행렬 및 PCA 분석에서도 한우내에 이모색이나 흑비경 집단이 별도 집단을 형성하지 않아 정상우 집단사이에 산재되어 분포하고 있음을 확인하여 한우집단에 나타나는 백모, 흑모 및 흑비경 자체는 한우내에 다양하게 존재하는 유전적 다양성의 일종임을 확인 하여, 한우의 종축선발이나 개체등록에 대한 기준완화가 필요할 것이며, 이로 인한 경제적 손실을 최소화 할 수 있을 것으로 예상된다.
한우 품종에 대한 유전적 Marker를 이용한 특성 정립 및 계통학적 기준 설정하기 위하여 한우를 비롯한 국내 재래 소품종 및 타품종을 대상으로 다양한 microsatellite marker를 이용한 대립유전자빈도, 집단 간 유전 분산분석, 유전적 거리 분 석등의 계통유전학적 분석을 실시하여 국내 한우 및 희소품종의 유전적 위치를 파악하고자 실시하였다. 국내 재래 소품종(한우, 호반우, 흑우 및 제주흑우)간 유전적 관계는 각 microsatellite 좌위에 대한 기대이형접합도와 PIC 값은 각각 0.484(INRA035) ~0.820(TGLA227)와 0.41(INRA035) ~ 0.795(TGLA227)의 범위로 나타났다. 각 microsatellite loci에 대한 F-통계량 분석결과 F_is가 INRA035에서 0.613으로 가장 높았고, 품종별 차이를 나타내는 FF_st 값은 모든 좌위가 품종에 따라 고도의 유의적 차이를 가지는 것으로 나타났다(p<0.001). 국내 재래 소품종간 유전적인 관계분석에서 D_S 와 D_A 유전거리 모두 호반우와 내륙흑우 품종과의 거리가 0.0361±0.0128 및 0.5228±0.1318로 나타나 유전적 거리가 가장 가까운 것으로 나타났고, 개체별 D_A유전거리를 이용한 NJ tree 분석결과에서도 한우, 호반우 및 흑우가 서로 혼재되어 나타나 유전적으로 상당히 가까운 집단임을 확인 하였지만, 집단 간 F_st분석 및 PCA 분석결과 집단 간에 유전적으로 유의적인 차이(p<0.001)를 가지는 것으로 나타나 각 품종의 고유한 유전적 특징이 남아 있는 것을 확인 하였다. 홀스타인과 국내재래 소품종과의 거리가 제주흑우에 비하여 내륙 재래소품종이 가까운 점 및 품종별 microsatellite 좌위에 대한 F_is 분석 결과 내륙의 품종에서 0.733으로 상당히 고정적으로 나타나는 INRA035 좌위에 대해 0.26의 낮은 F_is 값을 보여 제주흑우는 국내 재래소품종임에도 불구하고 섬지역이라는 환경을 가지고 이뤄진 품종임을 확인 하였고, 내륙 재래소품종의 이동경로와는 다른 경로를 통하여 제주도에 정착했을 것이라는 결론을 얻었다. 하지만, 한우와 제주흑우를 제외한 호반우와 흑우는 모두 품종으로서의 유전적 가치를 인정받음에도 불구하고 국내 사육되고 있는 두수가 많지 않아 멸종위기에 처해있고, 각품종으로서 등록기준이 마련되어 있지 않아 별도의 등록기준을 설정하여 국내 품종으로서 유전적 특성을 지키기 위한 관리가 이뤄져야 할 것이다.
품종별 모색 특성 및 모색관련 색소발현 연구 분석을 위해 흡광도 법을 이용한 모색별 전체 melanin 함량의 정량적 분석과 유전학적 연구를 위한 PCR 분석법을 통하여 우리나라 재래소 품종 (황우, 칡소, 흑소)들과 외국에서 도입된 소품종 (앵거스)을 비교 분석하였다. 총 멜라닌 함량은 앵거스에서 가장 높았고, 황색 한우에서 가장 낮았다(p<0.05). 검정색의 모색일 지라도 앵거스가 한우보다 유의적(p<0.05)으로 높은 멜라닌 함량을 보였고, 한우 흑소(검정 모색)와 칡소(혼합모색)에서는 유의적인 차이가 나타나지 않았다. Eumelanin함량은 앵거스에서 유의적(p<0.05)으로 높은 수치를 나타냈고 한우 흑소가 그 뒤를 이었다(p<0.05). 한편 한우 황색소와 칡소 간에는 수치적으로는 한우 칡소에서 높은 값을 보였으나, 통계적인 유의성은 검정되지 않았다(p>0.05). 붉은 노란색을 발현하는 phaeomelanin은 앵거스에서 가장 높았고(p<0.05) 한우 검정소와 황색에서 가장 낮았으나, 이 결과는 해석하기 어려웠다. TYRP1(exon 5)은, N1aIII와 FatI 분해는 다른 품종들로 부터 구별되는 칡소와 차이를 보였고 TspRI와 분해는 흑우와 다른 품종들로부터 구별되었고, BtsI은 흑우와 황우, 앵거스와 칡소로 분류되었다. Exon에서 관찰된 분해패턴은 아마도 프라임시프트 변형 또는 치환 때문일 것이라 사료된다. BfuAI는 칡소와 다른 품종과 구별되었다. 본 연구에서 이 실험들은 한우 표현형 앵거스과 구별할 수 있으며, 추후 더 많은 개체수와 다른 품종들이 수반된 연구가 생산유통이력(traceability) 또는 다양성 연구들을 위한 마커들의 유용성을 밝혀내기 위해 요구된다. 한우 모색별 (황색, 검정색, 혼합색) 피부조직 색발현 색소세포 특성 구명 및 분화관련 효소활성 구명을 위해 각 품종별 비경으로부터 채취된 피부조직을 세포배양하여 흡광도 법을 이용한 전체 melanin 함량의 정량적 분석과 면역학적 분석법을 이용한 색소세포로부터 추출된 단백질 발현도를 분석하였다. 총 멜라닌은 모든 처리 그룹에서 증가하는데 반하여 eumelanin의 cystein 처리에서는 흑우와 칡소에서는 감소하였고 한우에서는 약간 증가하였다. α- MSH와 NO 모두 한우에서 증가하였으나 다른 표현형에서는 A650/A500 nm의 값이 모든 표현형에서 eumelanogenesis으로 변화를 시사하는 음의 영향이 나타났다. 한우 모색별 (황색, 검정색, 혼합색) 피부조직 색발현 연관 단백체 특성연구를 위하여 각 품종별 비경으로부터 추출 배양된 세포를 배양하여 2차원적 단백질분리법과 MALDI-TOF 또는 LC-MS-MS에 의해 분석하였다. 12.5% SDS-PAGE의해 품종에 따른 피부조직 색소 세포로부터 추출된 단백질을 분리양상을 관찰할 수 있었고 세부적인 단백체발현 특성 연구를 위해 실시한 2차원적 전기영동 분석결과 한우의 경우 흑우나 칡소보다 많은 단백질 spot들이 발현되었고 이를 한우를 기준으로 흑우와 칡소의 match정도를 분석한 결과 두 품종 모두 62%로 같은 match 정도를 나타내었다. 발현 단백질의 정량적 분석에 의한 품종별 차이는 10-21개 정도의 spot들이 차이를 나타내었으나 정성적 분석에서는 한우와 흑우 또는 칡소와의 분석에서 100여개가 넘는 단백질이 한우에서만 발현이 되었으며 흑우 또는 칡소의 비교 분석 결과 45-80 여개의 단백질 발현에 차이를 나타내었다. 한우와 흑우 색소세포를 비교한 결과 1개(Homo sapiens p20 protein)의 단백질이 한우에 비해 흑우의 색소세포에서 발현이 낮았다. 3개의 단백질 (alpha-tubulin, MTHSP75 포함)은 한우와 비교에서 칡소의 색소 세포 단백질의 발현이 유의적으로 낮게 나타났다. 흑우와 칡소의 비교한 결과 4개의 단백질(similar to Apolipoprotein A-I precursor, galactokinase, heatshockprotein65)이 농도가 높거나 낮았고, 6개의 단백질(cofilin2, phospholipase C-alpha, carbonic anhydrase III 포함)은 한우에는 존재하지만 흑우에는 존재하지 않았다. 한편 한우에는 존재하나 칡소에는 존재하지 않는 3개의 단백질(beta tubulin, MTHSP75)과 흑우에는 존재하지만 칡소에는 존재하지 않는 5개의 단백질(MTHSP75, Pdhb protein, mutantbeta-actin,alpha-tubulin)이 동정되었다. 5개의 시료(phosphoglycerate kinase,Alpha-aminoadipic semialdehyde dehydrogenase, Parkinsondiseaseprotein7,triosephosphateisomerase, similar to phosphoglycerate kinase 1 isoform 9 [Canis familiaris])는 칡소에는 존재하나 흑우에는 존재하지 않았다.
희귀한우 외모특성 고정 및 계통조성을 위하여 희귀한우(칡소, 흑우)의 기초집단과 능력검정을 실시하였으며, 이모 및 비경발현우에 대하여 능력검정을 실시하였다. 희귀한우의 기초집단 조성결과 충북도에서는 총 355두를 조성하였으며, 칡소에 대해서는 농가와 도 연구소에서 각각 148두, 101두를 확보하였고, 흑우에 대하여 농가와 도 연구소에서 각각 52두, 54두를 조성하였다. 강원도에서는칡소에 대하여 122두를 조성하였으며, 울릉군에서는 칡소에 대하여 농가 674두, 군자체 보유축 62두로 총 736두를 조성하였다. 그리고, 한우의 이모 및 비경발현우 시험을 위한 기초집단으로는 이모발현우가 40두, 흑비, 중간비, 육색발현우가 각각 16두, 17두, 69두로 총 142두를 조성하여 연구에 활용하였다. 이모발현양상 조사를 위하여 칡소간 교배를 통한 조사결과 호반무늬가 있는 개체가 45.2%, 황색이 38.9%로 호반무늬 개체가 많이 출현하는 빈도를 보였으나, 황색비율도 전체비율에서 차지하는 비율이 높아 칡소에 대한 모색고정은 아직 더 많은 세대수를 거치면서 고정을 시킬 필요성이 존재하였다. 흑우간 교배에서는 흑색이 62.1%, 황색이 29.3%, 호반무늬가 8.6%로 흑우의 모색고정은 칡소보다 높은 결과를 보였다. 한우 이모발현우에 대한 결과에서는 흑모(반)과 황색을 교배한 결과 황색이 15.4%, 흑모가 1.9%로 나타났으며, 백모(반)과 황색간 교배에서는 정상이 50%, 백모가 7.7%로 나타났고, 흑모(반)간의 교배에서는 육색이 7.7%, 흑모(반)출현은 없었으며, 백모(반)간의 교배에서는 육색이 7.7%였고 백모(반) 출현이 없었다. 이모발현우에 대한 유전양상은 뚜렸한 결과를 보이지 않아 이모발현은 다른 더 많은 요인에 의하여 발현될 가능성이 많은 것으로 사료되어진다. 비경 발현우에 대한 교배에서는 흑비와 육색발현우간의 교배에서 육색이 27.5%, 중간비가 5%였고, 중간비와 육색발현우간의 교배에서는 육색이 22.5%, 중간비가 7.5%로 비경에 대한 유전양태 역시 당대의 어미, 아비의 영향보다는 다른 혈통적인 요인이나 환경적인 요인에 의하여 발생할 가능성이 높은 것으로 사료되어진다. 칡소, 흑우의 능력검정 성적조사에서 칡소, 흑우, 한우에 대하여 생시체중은 각각 24.9㎏, 22.7㎏, 24,7㎏이였으며, 90일령체중에서는 각각 80.7㎏, 57.3㎏, 80.9㎏이였고, 6개 월령 체중에서는 각각 144.7㎏, 120.5㎏, 157㎏으로 나타났고, 12개월령 체중에서는 267.1㎏, 130㎏, 366.7㎏으로 나타났다. 능력검정 성적에서는 한우에 대하여 다소 높은 경향치를 보였다. 칡소, 흑우의 도체성적조사 결과 칡소의 출하개월령은 36.5개월령으로 근내지방도에서 3.9를 보였고, 흑우의 출하개월령은 36.6개월령으로 근내지방도가 4.6으로 흑우에 대해서 더 높은 근내지방도를 보였다. 비경발현우에 대한 능력검정 조사에서 육색, 중간비, 흑비에 대하여 6개월령을 조사한 결과 각각 166.44㎏, 160.1㎏, 166.1㎏로 나타났으며, 12개월령에서는 각각 347.5㎏, 342.98㎏, 350.85㎏로 나타났고, 18개월령에서는 각각 495.22㎏, 488.71㎏, 489.1㎏이였으며, 24개월령에서는 649.1㎏, 644.39㎏, 640.78㎏으로 각 개월령에 대한 비경발현우별로 유의적인 차이를 보이지 않았다. 도체형질에 대한 조사에서는 도체중에서 각각 367.36㎏, 366.95㎏, 362.67㎏이였으며, 등심단면적에서 각각 80.81㎠, 79.26㎠, 79.3㎠으로 나타났고, 근내지방도에서는 각각 3.21, 3.06, 2.37로 육색과 흑비경에서 유의적인 차이를 보였으나 다른 형질에 대해서는 유의적인 차이를 보이지 않았다. 이모발현우에 대한 능력검정 조사에서 황색, 백모(반), 흑모(반)에 대하여 6개월령 체중에서는 각각 164.39㎏, 167.22㎏, 164.74㎏로 나타났고, 12개월령 체중에서 각각 345.86㎏, 348.77㎏, 344.91㎏이였으며, 18개월령 체중에서 각각 488.26㎏, 494.33㎏, 492.64㎏으로 측정되었고, 24개월령 체중에서 각각 637.88㎏, 650 ㎏, 641.53㎏으로 황색과 백모에서 유의적으로 백모(반)이 높게 나타났으나 다른 형질에서는 유의적인 차이를 보이지 않았다. 도체형질 조사에서는 도체중에서 각각 360.33㎏, 367.64㎏, 364.92㎏으로 나타났고, 등심단면적에서 79.39㎠, 80.53㎠, 81.09㎠로 황색과 흑모(반)에서 흑모(반)에서 유의적으로 높게 나타났으며, 근내지방도에서는 각각 3.08, 3.13, 3.11로 나타났다. 이모 및 흑비발현우에 대한 능력검정에서 발현우와 비발현우간에 큰 차이를 보이지 않았다.

Abstract ▼

Ⅳ. Result
1. Research on proteome characteristics related coat color expression by Hanwoo breeds and Establishment of phenotypic characteristics and phylogenic criterion for Hanwoo using genetic markers
This study was conducted to establish the genetic criterion for phenotypic characteristics

Ⅳ. Result
1. Research on proteome characteristics related coat color expression by Hanwoo breeds and Establishment of phenotypic characteristics and phylogenic criterion for Hanwoo using genetic markers
This study was conducted to establish the genetic criterion for phenotypic characteristics and reveal the genetic distance among Korean native cattle breeds through allele frequencies, genetic variance analysis using microsatellite markers. Analysis of genetic diversity of 299 Hanwoo classified by levels of nose darkness and coat color was carried out using 22 microsatellite markers, and genetic relationships among 262 Hanwoo, 92 Korean brindle, 34 Korean black, 83 Jeju black and 69 Holstein cattle breeds were analyzed by 15 microsatellite loci. In these studies, the same statistical methods were used to investigate the genetic variety, distance and relationship among groups in each microsatellite loci.
In the result of the analysis of genetic relationship among Hanwoo groups classified by coat colour and levels of nose darkness, gene diversity and polymorphism information content (PIC) value for each locus ranged 0.446(ILST005) ~0.865(TGLA227) and 0.33(1ILST005)~0.821(TGLA 227), respectively, which showed high variation among the loci. For the F-statistics per each microsatellite loci, the mean of F_is value was 0.026 which was indicator of inbreeding coefficient within individuals. INRA035 locus showed the highest F_is (0.536). Given that the F_is value in Hanwoo population of INRA035 ranged 0.533(WT)~1.000(WS), it was thought that the loci had been fixed in Hanwoo population. Expected heterozygosities of Hanwoo groups classified by coat colours and levels of nose darkness ranged 0.689±0.023 (Hol)~0.743±0.021(Bd). Normal Hanwoo and mixed white coat group showed the closest relationship as the lowest D_S and D_A was observed between normal Hanwoo and mixed white coat group. But, pairwise differentiation test of F_st between populations showed no significant difference among the Hanwoo groups classified by coat colours and levels of nose darkness(p<0.01). Moreover, given results of neighbor-joining (NJ) tree by D_A genetic distance matrix within 399 Hanwoo individuals and principal component analysis (PCA), it confirmed that mixed coat colour and nose darkness groups were formed any specific groups studded with Hanwoo and they were kind of genetic and phenotypic varieties of Hanwoo. So, proven bull selection or animal registration of Hanwoo needs an easement policy, then minimization of financial loss might be expected.
In the result of genetic relationship among Korean native cattle breeds (Hanwoo, brindle, black and Jeju black), gene diversity and PIC value ranged 0.484 (INRA035)~0.820(TGLA227) and 0.41(INRA035)~0.795(TGLA227), respectively. For the F-statistics per each microsatellite loci, INRA035 locus showed the highest value of F_is (0.536) and F_st showed highly significant differences among populations (p<0.001). Korean brindle and Korean black cattle showed the closest relationship as the lowest D_s and D_A genetic distance between Korean brindle and black cattle were observed. Given the result of NJ tree using individual D_A genetic distance, Korean brindle and black cattle belong to Hanwoo population. So, it is confirmed that three Korean native cattle from inland are genetically very similar. But, Korean cattle breeds of inland still have particular genetic characteristics because Hanwoo, Korean brindle and Korean black showed highly significant differences(p<0.0 1) in the F_st pairwise test among breeds and PCA. Genetic distance between Holstein and Jeju black was shown to be closer than that among other Korean native cattle breeds. Moreover, Jeju black cattle showed the lowest F_is value(0.026) of INRA035 polymorphic loci in Korean native cattle breed(0.733). It is confirmed that Jeju black cattle settle down in Korea through different path with inland cattle in Korea although Jeju black cattle was Korean native cattle breed. According to this study, Korean brindle and black cattle were recognized to Korean native cattle breed, but endangered species. Consequently, for the endangered cattle breeds, continuous efforts such as establishment of registration standard and protection of their genetic characteristics should be needed.
2. Research on proteome characteristics related coat color expression by Hanwoo breeds
2-1. Biology of Epidermal and Hair Pigmentation in Cattle: A Mini-Review
Coat colours in cattle have been of interest to both breeders and researchers as genes regulating pigmentation not only affect the phenotype but also have economic implications in the event of genetic mutations. The genes controlling pigmentation act as a complex and interact with each other to cause phenotypic and genotypic variations. Pigmentation of coat broadly depends on the ratio of eumelanin and pheomelanin, the two components of melanin. Increase in eumelanin imparts a black coat colour while raise in pheomelanin is responsible for a yellowish or reddish colour. The main enzymes responsible for melanogenesis are regulated by the genes of the tyrosinase family. It is speculated that the wild-type gene present in the ancestral breeds of the present day cattle have more pheomelanin content and that, over time, mutations have introduced more variations leading to many shades. This could have occurred either because of interactions or because of deletions in the responsible genes. The environmental conditions have also contributed to mutations in these genes, helping in the adaptability of the animals to different geographical regions. The switching between the syntheses of melanin components depends on several genes like melanocortin-1receptor gene (MC1r) – also known as melanocyte-stimulating hormone receptor gene (MSHr)-, agouti (A), attractin (Atrn) and mahogunin (Mgrn1). The purpose of this review is to summarize the recent advances in the field of pigment biology and to highlight possible areas of research that may benefit a breeder or a farmer in the selection of animals on the basis of phenotype.
2-2. Molecular variation in pigmentation genes contributing to coat color in native Korean Hanwoo cattle
Pigmentation genes such as TYR (tyrosinase), TYRP1 (tyrosinase-related protein 1), DCT (previously TYRP2, or tyrosinase-related protein 2), ASIP (agouti) and MC1R (melanocortin receptor 1) play a major role in cattle coat colour. To understand the genotypic profile underlying coat colour in native Korean Hanwoo cattle and Angus black cattle, portions of the above-mentioned genes were amplified. Sequence analysis revealed variation in the TYRP1 (exon 5) and MC1R genes. Restriction enzyme analysis of these two genes could distinguish between different colours of Hanwoo cattle. Quantitative estimates of melanin and eumelanin in hair from three different-coloured Hanwoo phenotypes and Angus black showed significant differences at the breed and phenotypic levels. Finally, sequence variants in MC1R were associated with total melanin and eumelanin in breeds as well as in Hanwoo phenotypes.
In this study brindle Korean cattle muscle satellite cells exhibit longer rapid growth stage than brown Hanwoo cattle muscle satellite cells that might be due to heterogeneity in the proliferation characteristics of satellite cells isolated from animals species (McFarland et al. 1991; Duclos et al. 1996). Our results indicated that troglitazone can be as an effectively activators in vitro trans-differentiate cattle muscle satellite cells to adipose-like cells. In our research, troglitazone not only increased the expression of adipogenic transcription factors in brindle Korean cattle muscle satellite cells and brown Hanwoo cattle muscle satellite cells, but also increased the expression of CAPN1 gene significantly in these two kinds of cells. Herein we hypothesized that CAPN1 gene is involved in the balance exists between myogenic and adipogenic differentiation programmes and that this balance could be altered in particular pathological conditions during the differentiation of satellite cells to adipocytes. However, molecular mechanisms of CAPN1 gene and adipocyte marker genes function throughout muscle satellite cell differentiation must be further elucidated.
3. Fixation of phenotypic traits and establishment of lines in rare Hanwoo breeds
The basic population was established and performance test have done in rare Hawoo breeds(Korean black and Korean brindle) and odd coat color Hanwoo and nose colored Hanwoo. In Chungbuk, 148 Korean brindle in farm and 101 in institute was collected, and 52 Korean black in farm and 54 in institute was collected. In Kangwon, 122 Korean brindle was collected. In Uleng, 674 Korean brindle in farm and 62 in institute was collected. As baisic population for test, 40 odd coat color Hanwoo was established, and 16 black nose colored Hanwoo, 17 mid-black nose colored Hanwoo and 69 normal nose colored Hanwoo was established.
Through the designed mating of korean brindle to investigate the add coat color expression, brindle patern was 45.2%, brown coat color was 38.9%. The occurrence of brown coat meant that the fixation for brinde was needed. By mating within korean blacks, the black and the brown was born in 62.1%, 29.3% and 8.6%, respectively. Mating between the black spot with the produced 15.4% browm and 1.9% black spot. Mating between the white spot with the produced 50% browm and 7.7% white spot. Mating within the black spot and within the black spot did not produce any spotted one. Mating between black nose Hanwoo with the normal produced 27.5% normal and 1.5% mid-black. Mating between black nose Hanwoo with the mid-black produced 22.5% normal and 7.5% mid-black. It was considered that the accurrence of nose color and add color spot was come from the environmental factor than the parental factoer.
For the reproduction performance of Korean brindle and Korean black, rate of birth was 71.8%(74/103) in Kangwon brindle, 54.6%(144/264) in Chungbuk brindle, and 54.6%(71/137) in Chungbuk black.
To construct the foundation population, embryo of Krean brindle was produced and the aception rate was 48.3%(405/839) and effective embryo was 158(67.8%). The embryo transfer was done to 163 cattle and 49 calves was born(30.1%) in Korean brindle. In Korean black, the success rate was 20%(5/25).
The born weight were 4.9㎏, 22.7㎏ and 24,7㎏, 90day weight were 0.7㎏, 57.3㎏ and 80.9㎏ 6 month weight were 144.7㎏, 120.5㎏ and 157㎏, and 12 month weight were 267.1㎏, 130㎏ and 366.7㎏ in Korean brindle, Korean black and Hanwoo, respectively. The 6 month weight were 166.44㎏, 160.1㎏, and 166.1㎏, and 12 month weight were 347.5㎏, 342.98㎏, and 350.85㎏ 18 month weight were 495.22㎏, 488.71㎏ and 489.1㎏, and 24 month weight were 649.1㎏, 644.39㎏ and 640.78㎏ in normal nose color, black nose color and mid black nose color, respectively. Slaughtering age were average 36.5 and 36.6 month and the marbling score wers 3.9 and 4.6, in Korean brindle and Korean black, respectively. Slaughtering weight were a367.36㎏, 366.95㎏ and 362.67㎏, and eye-roin musle area were 80.81㎠, 79.26㎠ and 79.3㎠, and the marbling score wers 3.21, 3.06 and 2.37, in normal nose color, black nose color and mid black nose color, respectively.