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NTIS 바로가기주관연구기관 | 연세대학교 Yonsei University |
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보고서유형 | 3단계보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2014-05 |
과제시작연도 | 2013 |
주관부처 | 미래창조과학부 Ministry of Science, ICT and Future Planning |
등록번호 | TRKO201500002399 |
과제고유번호 | 1711001969 |
사업명 | 바이오·의료기술개발 |
DB 구축일자 | 2015-05-16 |
키워드 | 유비퀴틴.프로테아좀.인산화.세포사멸.프로테오믹스.ubiquitin.proteasome.phosphorylation.cell death.proteomics. |
1. 사람의 프로테아좀의 활성을 증가시키는 탈인산화효소와 프로테아좀의 활성을 감소시키는 인산화 효소를 발굴 하였고, E3 ligase인 TRIP12가 프로테아좀과 결합하는 것을 밝혀내었으며 이 TRIP12가 APP-BP1과 beta-adaptin을 생리학적 기질로써 이용함을 확인하였다.
2. ubiquitin system을 총괄적으로 이해하고자 ubiquitin 결합 단백질, ubiquitin 상호작용 단백질들을 동정하는 방법을 발굴하여 10여개의 새로운 프로테아좀 활성 조절 유전자를 밝히고 뇌질환 질병에 기여하는 유전자의 작
1. We have demonstrated that kinases phosphorylate and inhibits the proteasome. We have characterized the human E3 ubiquitin ligase TRIP12 which ubiquitinates beta-adaptin and APP-BP1.
2. We have identified 10 new genes modulating the UPS activity using cell-based assays and have characterized th
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