초록 ▼

Ⅳ. 연구개발결과
제1세부연구과제 ‘노루궁뎅이버섯의 원료표준화 및 성분연구’에서는 노루궁뎅이버섯 성분연구연구를 위하여 용매극성별 분획물제조를 하였으며, HPLC, Prep-HPLC를 통한 20점의 성분분리를 수행하였다. 분리성분의 LC/MS, NMR을 통한 구조분석을 수행하였다. 분리성분의 구조분석을 통하여 Heeicenone C, D, F, H 등 4종의 성분을 구조동정하였다.
제1협동연구과제 ‘노루궁뎅이버섯의 인체적용시험’에서는 본 인체적용시험에 참가하기로 동의한 대상자 83명 중 스크리닝 검사 결과 선정기준을 위반한

Ⅳ. 연구개발결과
제1세부연구과제 ‘노루궁뎅이버섯의 원료표준화 및 성분연구’에서는 노루궁뎅이버섯 성분연구연구를 위하여 용매극성별 분획물제조를 하였으며, HPLC, Prep-HPLC를 통한 20점의 성분분리를 수행하였다. 분리성분의 LC/MS, NMR을 통한 구조분석을 수행하였다. 분리성분의 구조분석을 통하여 Heeicenone C, D, F, H 등 4종의 성분을 구조동정하였다.
제1협동연구과제 ‘노루궁뎅이버섯의 인체적용시험’에서는 본 인체적용시험에 참가하기로 동의한 대상자 83명 중 스크리닝 검사 결과 선정기준을 위반한 3명이 탈락하여 80명이 무작위 배정을 받았다. 시험군 과 대조군에 40명씩 무작위 배정을 받은 대상자 모두가 복용 후 안전성 검사를 실시하였으므로 안전성 분석군에 포함되었다. 한편, 무작위 배정을 받은 대상자 중 복용 후의 유효성 검사 결과가 전혀 없는 사람이 시험군 과 대조군에서 각각 1명씩 관찰되어 시험군 39명, 대조군 39명 총 78명(무작위 배정자의 97.5%)이 ITT 분석군에 포함되었다. 여기서의 ITT 분석군은 통상적인 의미의 FAS(Full Analysis Set) 분석군을 의미한다. ITT 분석군 중 방문기간을 준수하지 않은 대상자가 시험군 에서 2명, 대조군에서 3명 관찰되었고, 복약 순응도가 80%에 미달하는 대상자가 시험군 에서 1명 관찰됨으로써 시험군 36명, 대조군 36명 최종 72명(무작위 배정자의 90.0%)이 인체적용 시험계획서에 따라 인체적용 시험을 완벽하게 종료하였다.
제2협동연구과제에서는 ‘노루궁뎅이버섯에 대한 유효성 안전성 평가’에서는 PC12 세포를 이용한 MTS 결과 70% 주정 노루궁뎅이 버섯(H25, 50, 100)은 용량상관성을 보였다. 100 ug/ml의 용량에서는 대조군 대비 약 70% 정도의 세포사멸 억제 효과를 확인할 수 있었다. PC12 세포를 이용한 DCF-DA 결과 70% 주정 노루궁뎅이 버섯(H25, 50, 100)은 용량상관성을 보였으나 유효성은 100 ug/ml 군에서만 확인되었다. 양성대조군인 타크린(150 uM)은 낮은 농도에서 높은 아세틸콜린 에스터라아제 저해활성을 나타내었으나 노루궁뎅이버섯 70%주정 추출물은 비교적 높은 농도(1 mg/ml)에서 일부 저해활성이 나타나는 것을 확인하였다.

Abstract ▼

On the search for anti-inflammatory compounds from natural Korean medicinal sources, a bioassay-guided fractionation and chemical investigation of the MeOH extract from the aerial parts of Hericium erinaceum resulted in the isolation and identification of six compounds (1-6) including five benzyl al

On the search for anti-inflammatory compounds from natural Korean medicinal sources, a bioassay-guided fractionation and chemical investigation of the MeOH extract from the aerial parts of Hericium erinaceum resulted in the isolation and identification of six compounds (1-6) including five benzyl alcohol derivatives (1 and 3-6 )and a sterol(2). Their structures were identified by comparison of their spectroscopic data with previously reported values. Analysis of their inhibitory activities on lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide (NO) and prostaglandin E2(PGE2) production in RAW264.7 macrophage cells showed that erinacerin B (3) and hericenone E (5) decreased the levels of NO and PGE2 production in a concentration-dependent manner. This study was performed to examine their mechanism of action on the regulation of NO and PGE2 production. Compounds 3 and 5 were found to block the LPS-induced phosphorylation of two major inflammatory transcriptionfactors, NF-kB (p65/p50) and AP-1 (c-Jun and c-Fos), at 30 and 60 min. Taken together, these results suggest that down-regulation of LPS-induced NO and PGE2 production by compounds 3 and 5 is mediated through the modulation of NF-kB and AP-1 activation in macrophage cells.
Hericium erinaceum has been known to have memory enhancing effects. There are some evidences to support a cognition enhancing effect for Hericium erinaceum. However, there are few clinical studies testing that hypothesis. To investigate the cognition enhancing effect for Hericium erinaceum extract, a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial was conducted. A total of 80 Korean volunteers with mild cognitive impairment participated in this study. All subjects were allocated randomly into 'Hericium erinaceum' group or 'Placebo' group. All subjects were administered 1.2g of Hericium erinaceum powder or starch (placebo) for 12 weeks. The CERAD-K were used as a screening test. ADAS-Cog and Verbal Fluency Test including category fluency, digit span test, short cued recall test and enhanced cued recall task were used to assess the changes in cognitive function at the end of the 12 week study period. Hericium erinaceum did not affect the cognitive function in subjects with mild cognitive impairment. All test including ADAS-Cog showed no significant differences between group. There were no serious adverse events. Although these results showed that Hericium erinaceum did not showed cognition enhancing effect, further studies are need to clarify the cognition enhancing effects of Hericium erinaceum.
Anti-dementia effects of Hericium erinaceum 70% ethanol extract(HEE1309) was approved by cell protection effect(anti oxydant), A beta 1-42, 25-35, TMT-induced and scopolamine-induced dementia animal models. by microarray analysis.