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NTIS 바로가기주관연구기관 | 한국생명공학연구원 Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology |
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보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2015-05 |
과제시작연도 | 2014 |
주관부처 | 미래창조과학부 Ministry of Science, ICT and Future Planning |
등록번호 | TRKO201500014005 |
과제고유번호 | 1345227407 |
사업명 | 일반연구자지원 |
DB 구축일자 | 2015-08-15 |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201500014005 |
∎ 척수성 근위축증의 발병에 결정적으로 기여하는 SMN7 단백질의 불안정성의 원인을 규명하고 단백질 분해를 억제하는 저분자물질을 발굴해 치료제로서의 적용가능성을 제시하는 것이 본 과제의 목표임.
∎ SMN7의 분해는 세포내 여러 단백질 분해경로중 proteasome에 의존하는 방식으로 이루어짐을 명확히 규명하였음.
∎ proteasome에 의한 분해의 주요 방식인 ubiquitination의존적 분해에 UBC9, UBE2D3 등의 E1, E2 단백질이 관여하고, Cul1 단백질이 E3 단백질로 기여하고 있음을 규명함.
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