초록 ▼

본 연구의 목표는 염소와 소에서 변종 아까바네 바이러스의 실험적 접종을 통한 병원성 조사 및 병리기전을 연구하는 것임. 본 연구의 방법으로는 AKAV-7 strain을 다양한 route(혈관내, 대뇌, 척추 경질막외)를 통해 접종을 한 후 증상 발현 및 다양한 장기에서 바이러스 검출, 면역 형성 및 병리조직학적 변화를 관찰하였음. 염소 및 소에서 각각의 접종 방법에 의한 연구 결과는 다음과 같음.

1) 대뇌 접종 : 아까바네 바이러스를 대뇌에 접종 하였을 때 염소보다는 소에서 더욱 감수성이 높은 것을 확인할 수 있었음.

본 연구의 목표는 염소와 소에서 변종 아까바네 바이러스의 실험적 접종을 통한 병원성 조사 및 병리기전을 연구하는 것임. 본 연구의 방법으로는 AKAV-7 strain을 다양한 route(혈관내, 대뇌, 척추 경질막외)를 통해 접종을 한 후 증상 발현 및 다양한 장기에서 바이러스 검출, 면역 형성 및 병리조직학적 변화를 관찰하였음. 염소 및 소에서 각각의 접종 방법에 의한 연구 결과는 다음과 같음.

1) 대뇌 접종 : 아까바네 바이러스를 대뇌에 접종 하였을 때 염소보다는 소에서 더욱 감수성이 높은 것을 확인할 수 있었음. 특히 소에서는 임상증상이 나타나고 일부 소는 폐사되어 변종 아까바네 바이러스에 대한 저항성이 낮음을 확인하였음. 이러한 결과는 대뇌 접종시 소에서 아까바네 특이 중화항체가가 염소보다 늦게 생성되기 때문인 것으로 추정됨.
2) 척추 경질막 외 접종 : 임상증상의 발현 없이 일부 염소의 척수, 소뇌, 대뇌에서 혈관주위염 및 뇌막염 등의 병변이 관찰되었음. 하지만 소의 경우에는 염소와 동일 농도의 바이러스를 주입 시 중추신경계에 병변이 관찰되지 않았음.
3) 혈관 내 접종 : 염소와 소에서 특별한 임상증상이 발현되지 않았으며(염소의 1마리에서 후지마지 증상이 관찰되었으나 동일 개체에서 병변이 나오지 않음에 따라 비특이적인 증상으로 여김) 혈액의 PBMC에서 감염 후 2일경에 가장 높게 바이러스가 검출되었으며 낮아지다가 다시 6-8일경에 바이러스 검출이 증가되었음.
4) 백신 접종그룹과 비교 : 염소와 소에서 백신 접종을 받은 그룹에서는 대조군에 비하여 혈관 내 접종 시 viremia와 다양한 장기에서 바이러스 항원의 양이 낮았음. 그러므로 기존에 사용하고 있는 백신이 변종 아까바네 바이러스에 대한 방어 면역에 효용성이 있음을 확인하였음.

Abstract ▼

The aim of this study was to determine the pathogenesis and pathogenicity of mutant akabane virus by experimental infection in goat and cattle. Therefore clinical sign, viral antigen detection, immune response and pathological changes were evaluated after AKAV-7 strain infection with different route

The aim of this study was to determine the pathogenesis and pathogenicity of mutant akabane virus by experimental infection in goat and cattle. Therefore clinical sign, viral antigen detection, immune response and pathological changes were evaluated after AKAV-7 strain infection with different routes (intravenous, intracranial, intrasubdural infection). The summaries of the results are as follows.

1) Intracranial injection : Susceptibility to akabane virus infection was higher in the goat compared to the cattle after intracranial injection of AKAV-7. Especially clinical signs such as seizure and death were evaluated in the cattle only, indicating that goat is resistant to mutant akabane virus infection. Such results might be caused by delayed formation of akabane specific neutralizing antibodies in the cattle compared to goat.
2) Intrasubdural injection : Perivascular cuffing and meningitis were observed in the spinal cord, cerebellum and cerebrum of the goat without clinical signs. However, no pathological changes were observed in the central nervous system of cattle.
3) Intravenous injection : No clinical signs were noted in the goat and cattle. Viremia was demonstrated in the PBMC and such viremia was with two peaks (day 2 and 6 to 8 post infection).
4) Efficacy of vaccine treatment : In vaccine treated group, the levels of viremia and viral antigens in the various organs of goat and cattle were lower than vaccine untreated group. Such results suggest that conventionally used vaccine is effectively inducing immune response against mutant akabane virus.

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 총괄 연구과제 요약 ... 2
• 연구결과보고서 요약문 ... 4
• Summary ... 5
• 제1장 총괄연구개발과제의 최종 연구개발 목표 ... 6
• 1.1 총괄연구개발과제의 목표 ... 6
• 1.2 총괄연구개발과제의 목표달성도 ... 11
• 1.3 국내·외 기술개발 현황 ... 11
• 제2장 총괄연구개발과제의 최종 연구개발 내용 및 방법 ... 22
• 제3장 총괄연구개발과제의 최종 연구개발 결과 ... 27
• 3.1 염소에서 변종 아까바네 바이러스 실험적 접종을 통한 병원성 조사 ... 27
• 3.2 소에서 변종 아까바네 바이러스 실험적 접종을 통한 병원성 조사 ... 37
• 제4장 총괄연구개발과제의 연구결과 고찰 및 결론 ... 46
• 4.1. 염소에서 아까바네 바이러스 인공 감염 ... 46
• 4.2. 소에서 아까바네 바이러스 인공 감염 ... 46
• 제5장 총괄연구개발과제의 연구성과 ... 47
• 5.1 활용성과 ... 47
• 5.2 활용계획 ... 47
• 제6장 참고문헌 ... 48
• 제7장 첨부서류 ... 51
• 끝페이지 ... 51