초록 ▼

본 과제는 허혈/재관류에 의한 급성신손상 및 이어지는 회복 및 섬유화 진행에 있어 일차섬모와 exocyst complex의 역할을 밝히기 위하여, 첫째로 허혈/재관류 후 콩팥세포의 손상과 손상된 세뇨관 복원과 분화에 있어 exocyst complex와 일차섬모의 역할을 규명하고, 둘째로는 Sec10의 발현 제어가 허혈/재관류에 의한 신장의 손상을 방어하고 회복을 조절할 수 있는지를 조사하였음.
본 과제를 통해서 허혈/재관류 후 콩팥세포의 손상과 손상된 세뇨관 복원과 분화에 있어 sec10와 일차섬모가 매우 중요한 역할을 하고,

본 과제는 허혈/재관류에 의한 급성신손상 및 이어지는 회복 및 섬유화 진행에 있어 일차섬모와 exocyst complex의 역할을 밝히기 위하여, 첫째로 허혈/재관류 후 콩팥세포의 손상과 손상된 세뇨관 복원과 분화에 있어 exocyst complex와 일차섬모의 역할을 규명하고, 둘째로는 Sec10의 발현 제어가 허혈/재관류에 의한 신장의 손상을 방어하고 회복을 조절할 수 있는지를 조사하였음.
본 과제를 통해서 허혈/재관류 후 콩팥세포의 손상과 손상된 세뇨관 복원과 분화에 있어 sec10와 일차섬모가 매우 중요한 역할을 하고, Sec10의 발현 제어가 허혈/재관류에 의한 신장의 손상을 방어하고 회복을 조절할 수 있음을 규명하였음. 이 결과는 콩팥질환의 치료제 개발과 콩팥질환 진단 바이오마커 개발에 활용할 수 있음. 본 과제의 결과물은 국제적으로 유명한 SCI 논문 3편, 국내특허출원 2건 그리고 국내특허등록 2건으로 완성되었음. 또한 본 과제의 수행을 통해서 석사 1 명, 박사 2 명의 인력을 양성하였음.

Abstract ▼

The purpose of this study is to define the role of primary cilia and exocyst complex on the injury and recovery process of kidney cells followed by acute kidney injury. Specific aims are 1) to define the role of primary cilia and exocyst complex on repair and differentiation after ischemia/reperfusi

The purpose of this study is to define the role of primary cilia and exocyst complex on the injury and recovery process of kidney cells followed by acute kidney injury. Specific aims are 1) to define the role of primary cilia and exocyst complex on repair and differentiation after ischemia/reperfusion injury and 2) role of sec10 expression on the protection of kidney against injury and the repair followed by injury. Experiments were performed in vivo and in vitro. Results were that 1) Sec10 is a regulator of primary ciliogenesis and sec10 expression is associated with injury and repair, 2) Sec10 regulates the length of primary cilia, 3) the length of primary cilia is short during injury phase, while it is lengthened during recovery phase, 4) hydrogen peroxide, a oxidative stress molecule, shortens the length of cultured kidney tubular epithelial cells, 5) ERK activation regulates the length of primary cilia, 6) injury and fibrosis of kidney after ischemia/reperfusion are associated with oxidative stress, 7) deciliated fragments of primary cilia release into urine, 7) antioxidant accelarates nomalization of primary cilia, 8) hydrogen sulfide accelerates recovery of damaged kidney wilth elogation of primary cilia.
These results indicates that sec10 and primary cilia are highly associated with acute and chronic kidney diseases, suggesting that Sec10의 and primary cilia are useful targets for development of therapeutics and biomarker in kidney diseases.