초록 ▼

본 연구진은 다낭신 동물 모델인 Mxi1 KO 마우스를 이용하여 Mxi1 유전자의 결함으로 인한 낭포형성 메커니즘을 규명하고 신장 기능 유지에 중요한 renal tubulogenesis에 Mxi1 유전자가 미치는 영향을 검증하고자 함. 또한 cilia 형성 및 유지에 중요한 역할을 하는 것으로 알려진 IFT gene family중 Ift46 유전자를 선별하여 Ift46 유전자가 신장에 미치는 영향 및 기능을 규명하고자 함. 이 뿐만 아니라 대표적인 다낭신 동물 모델로 알려진 Pkd1f/f:HoxB7-Cre 마우스와 Pkd2f/f:H

본 연구진은 다낭신 동물 모델인 Mxi1 KO 마우스를 이용하여 Mxi1 유전자의 결함으로 인한 낭포형성 메커니즘을 규명하고 신장 기능 유지에 중요한 renal tubulogenesis에 Mxi1 유전자가 미치는 영향을 검증하고자 함. 또한 cilia 형성 및 유지에 중요한 역할을 하는 것으로 알려진 IFT gene family중 Ift46 유전자를 선별하여 Ift46 유전자가 신장에 미치는 영향 및 기능을 규명하고자 함. 이 뿐만 아니라 대표적인 다낭신 동물 모델로 알려진 Pkd1f/f:HoxB7-Cre 마우스와 Pkd2f/f:HoxB7-Cre 마우스를 구축하고 각각의 표현형을 관찰하고자 함.

Abstract ▼

PKD(polycystic kidney disease), one of the chronic kidney disease, is characterized by fluid-filled cysts in kidney. However, effective drugs for PKD is still not clear, so development of new candidates for PKD treatment are needed. To overcome this limitation, our research group elucidated renal cy

PKD(polycystic kidney disease), one of the chronic kidney disease, is characterized by fluid-filled cysts in kidney. However, effective drugs for PKD is still not clear, so development of new candidates for PKD treatment are needed. To overcome this limitation, our research group elucidated renal cystogenesis mechanism using Mxi1 KO mouse model. Also, we suggested that Ift46 gene is new candidate gene related to PKD causing mechanism using in vitro system. Taken together, our results shows the novel therapeutic targets or biomarkers against PKD.

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제출문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 요약문 ... 4
• SUMMARY ... 5
• CONTENTS ... 5
• 목차 ... 5
• 제1장 연구개발과제의 개요 ... 6
• 제2장 국내외 기술개발 현황 ... 7
• 제3장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 8
• 제4장 연구개발결과의 활용계획 ... 34
• 제5장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 35
• 제6장 연구시설ㆍ장비 현황 ... 37
• 제7장 참고문헌 ... 37