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NTIS 바로가기주관연구기관 | 조선대학교 산학협력단 Chosun University |
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보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2014-11 |
과제시작연도 | 2013 |
주관부처 | 보건복지부 [Ministry of Health & Welfare(MW)(MW) |
등록번호 | TRKO201600004379 |
과제고유번호 | 1465013708 |
사업명 | 질환극복기술개발 |
DB 구축일자 | 2016-08-13 |
키워드 | 신생물질환.허셉틴.항암제내성.펩티딜이성질화효소.Tumor.Herceptin.Anticancer drug resistance.Peptidyl isomerase.Pin1. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201600004379 |
본 연구는 유방암에서 trastuzumab 내성획득은 HER2의 과다 발현된 유방암 조직에서 FAS 발현증가와 관련이 있으며, 이는 Pin1에 의한 SREBP1c 전사조절의 활성이 FAS 발현을 증가시키는 신호전달 과정에 기인함을 규명하였음. 나아가 Pin1은 히스톤 H3의 lysine 9의 methyltransferase인 SUV39H1과 상호작용하여 ubiquitination을 통한 단백질 분해를 촉진시키고 히스톤 H3의 methylation 조절을 통한 유방암 발생과정에 관여함을 규명함. 본 연구과제의 성공적 연구결과는 HER
I. Specific Aims and Needs for Research
Clinicians are faced with two main problems when using HER2 inhibitors against HER2-driven breast cancer tumors. Our groups plan to reveal the basic mechanism of therapeutic resistance and cardiotoxicity elicited by HER2 inhibitors, and to overcome breast c
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