초록 ▼

의료기술의 발전과 지능형 약물전달 시스템에 대한 수요는 과거 전형적인 의료기기는 물론 타겟조직의 선택적 치료를 위해 약물전달시스템의 다양한 기능성이 요구되며, 의료기기에 대한 기존의 약물전달체인 고분자 재료 특성에서 비롯되는 문제점들을 제기하고 있다. 이에, 금속이나 세라믹 뿐 아니라 고분자 기판에도 적용할 수 있는 생체적합하며, 생분해 속도 조절이 용이한 생체모방 다중 약물 나노복합 전달체를 합성하여, 골조직 재생 시 osteoblast 흡착과 분화에 영향을 주는 생체활성 물질의 이중 탑재, 심혈관적용의 신생내막형성억제제 및 혈관

의료기술의 발전과 지능형 약물전달 시스템에 대한 수요는 과거 전형적인 의료기기는 물론 타겟조직의 선택적 치료를 위해 약물전달시스템의 다양한 기능성이 요구되며, 의료기기에 대한 기존의 약물전달체인 고분자 재료 특성에서 비롯되는 문제점들을 제기하고 있다. 이에, 금속이나 세라믹 뿐 아니라 고분자 기판에도 적용할 수 있는 생체적합하며, 생분해 속도 조절이 용이한 생체모방 다중 약물 나노복합 전달체를 합성하여, 골조직 재생 시 osteoblast 흡착과 분화에 영향을 주는 생체활성 물질의 이중 탑재, 심혈관적용의 신생내막형성억제제 및 혈관내피조직촉진형성인자를 동시 탑재하여 약물전달체로의 특성을 연구하였다. 본 연구의 성공적인 결과는 생체모방에 의한 무기소재 기반 약물전달체의 합성과, 이중 약물 탑재 시탑재 방법과 순서에 따른 세포의 거동에 대한 이해는 물론, 무기소재 기반 약물전달체의 안전성 및 유효성을 검증하였다.
생체모방 무기소재 약물전달체 합성 및 이중 약물 탑재의 유효성 평가를 통하여 기술의 완숙도를 높이고, 조직재생 및 특정부위 치료를 위한 무기소재 기반 약물전달시스템에 대한 기초연구를 수행하였다. 또한, 본 연구에 참여한 연구원들은 인접 분야에 대한 이해를 넓혔으며, 후속연구를 진행함으로 관련 업체에 기술이전 후 제품화 할 수 있을 것으로 기대 된다. 성공적 연구 개발 결과는 환자의 불편함, 경제적 부담 등을 덜어 줄 수 있을 것으로 예상된다.

● 물리화학적 처리 조건과 유사체액 종류에 따른 약물전달체 형성 조건 연구
- NaOH의 농도, 온도, 침적시간 변화에 따른 CP Ti 및 Co-Cr 합금의 표면, DPBS 침적 후 아파타이트 형성과 zoledronate를 탑재하여 골형성 특성 분석

● 박막형성에 따른 약물전달체 형성 조건 연구
- 칼슘포스페이트박막과 silk I, silk II structure fibroin coating 후 DPBS 용액에서 아파타이트 형성, silk fibroin coating 후 여러 방법으로 precalcify 하여 DPBS 용액에서 아파타이트 형성반응 고찰

● Coprecipitation과 adsorption 방법에 의한 FN, OGP의 탑재
- DPBS 용액에 fibronectin, osteogenic growth peptide 용해 후 생체모방법의 coprecipitation 이나, apatite 형성 후 apatite의 나노구조 및 친수성을 이용한 adsorption에 의한 탑재 조건 및 특성 연구
- Cell 흡착 및 분화에 특이성을 가지는 FN과 OGP 탑재시, 탑재방법에 의한 생체활성물질의 방출패턴
- 탑재 방법, single or dual 탑재, 이중 탑재 시 탑재 순서 및 방법을 달리한 시편제작과 MSC의 거동

● Apatite·신생내막형성 억제제 및 apatite·혈관 내피조직 형성촉진인자 복합체 형성
- apatite·신생내막형성 억제제 및 apatite·혈관 내피조직 형성촉진인자의 탑재 방법, 탑재량 제어와 방출패턴 제어에 관한 연구
- Co-Cr 합금표면에 형성된 아파타이트에 시로리무스를 탑재한 새로운 약물 용출 시스템의 SMCs에 대한 항증식 효과 및 유효성 확인