초록 ▼

1) 복합소재 임플란트 개발
- 본 과제의 주관기관인 유앤아이는 참여기관인 한국과학기술연구 생체흡수성 금속소재 연구 개발 성과를 바탕으로 생체흡수성금속-PEEK 복합 소재 임플란트 개발 진행
-개발된 임플란트의 유효성 검증을 위하여 in-vivo 실험 평가를 통해 신뢰성을 확보 진행 중
2) 개발 성과를 바탕으로 상업화 완료
-연구 개발시 도출된 임플란트 설계를 바탕으로 한국과 유럽, 미국 등에 인허가를 획득하여 사업화 성공
3) 소재 양산을 위한 압출 공정 수립
-확보한 압출기 양산 소재의 물리적,

1) 복합소재 임플란트 개발
- 본 과제의 주관기관인 유앤아이는 참여기관인 한국과학기술연구 생체흡수성 금속소재 연구 개발 성과를 바탕으로 생체흡수성금속-PEEK 복합 소재 임플란트 개발 진행
-개발된 임플란트의 유효성 검증을 위하여 in-vivo 실험 평가를 통해 신뢰성을 확보 진행 중
2) 개발 성과를 바탕으로 상업화 완료
-연구 개발시 도출된 임플란트 설계를 바탕으로 한국과 유럽, 미국 등에 인허가를 획득하여 사업화 성공
3) 소재 양산을 위한 압출 공정 수립
-확보한 압출기 양산 소재의 물리적, 화학적 특성 안정화 공정 수립
-소재 압출을 위해 개조된 대형 압출기를 기존의 소용량 압출기로 최적화된 압출 공정을 재현 할 수 있는 공정 수립
* 소용량 압출기 공정 수립 방법을 적용 대용량 압출기의 최적 공정 선정 예정
4) 소재 양산을 위한 주조로 도입 및 공정 수립
-대용량 압출 장비의 생산 효율성 증대를 위한 주조로 도입 완료
* 생산 효율 증대를 위해 1회 주조시 최소 4개 이상의 대형 빌렛 생산 가능한 대형 주조로 제작
* 기존의 소용량 주조로에서 생산되는 빌렛의 생산 제약을 개선하여 압출 소재 생산성 향상을 목적으로 함
-도입된 장비 역시 기존의 소용량 주조로에서 수립된 생산 공정이 바로 적용 가능한지 시험 평가를 통하여 장비의 유효성 검증
* 제조 소재의 부위별 ICP-MS 진행을 통한 조성의 균일성 평가
* 제조 소재의 비파괴 검사를 통한 소재 내부의 결함 생성 평가
* 반복 실험을 통해 양산 소재에 대한 신뢰성 확보 진행 중

Abstract ▼

-The final goal of fundamental study about developing bioabsorbable metallic material composed of human derived elements by applying the World’ s first high-qality composite biomaterial is completed.
-Development of cage implant by using bioabsorbable metallic material has completed and the cage

-The final goal of fundamental study about developing bioabsorbable metallic material composed of human derived elements by applying the World’ s first high-qality composite biomaterial is completed.
-Development of cage implant by using bioabsorbable metallic material has completed and the cage implant made by PEEK has already commercialized during the development of cage implant by using bioabsorbalble metallic material and currently selling in South Korea, Europe, USA and other countries.
-Composite cage which is composed with bioresorbable metal and PEEK material is currently under animal experimentations and we are developing further additional experimentation plan in order to improve reliabilities on current studies and to progress approval process.