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NTIS 바로가기주관연구기관 | 고려대학교 Korea University |
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보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2015-09 |
과제시작연도 | 2014 |
주관부처 | 미래창조과학부 Ministry of Science, ICT and Future Planning |
등록번호 | TRKO201600010036 |
과제고유번호 | 1345225572 |
사업명 | 일반연구자지원 |
DB 구축일자 | 2016-10-08 |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201600010036 |
아플라비닌은 구조적으로 매우 복잡한 tricyclic core를 내재하고 있어 전략적으로 tandem Diels-Alder cycloaddition을 핵심 반응으로 이용하여 합성계획을 수립함. 우선 반응성이 뛰어난 furan을 중심으로 1차 Diels-Alder 반응 기질이 완성되었고, 아래 그림과 같이 Diels-Alder 반응을 수행한 결과 MOM과 TIPS protecting group이 도입된 두 경우 모두 좋은 수득율을 보이며 1,3-allylic strain에 의해 입체선택성이 조절되어 single isomer로 Diel
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