초록 ▼

연구의 목적 및 내용
심뇌혈관질환자에서 전침치료의 과학적 연구를 통해 심장혈관질환 치료기술로의 확립을 목표로 함.
○ 심뇌혈관질환자에서 전침치료의 혈관내피세포 기능 및 혈관내피전구세포에 대한 영향을 연구.
○ 심근경색 및 허혈-재관류 동물모델에서 전침치료의 심근보호 효과 및 작용기전을 탐색.
○ 사람 허혈-재관류 손상모델에서 전침의 혈관 및 심장보호 효과 탐색.
○ 심방세동 환자의 동율동 유지에 미치는 전침치료의 효과 분석.

연구개발성과
○ 허혈 – 재관류 손상 쥐 모델에서 전침치료의 심

연구의 목적 및 내용
심뇌혈관질환자에서 전침치료의 과학적 연구를 통해 심장혈관질환 치료기술로의 확립을 목표로 함.
○ 심뇌혈관질환자에서 전침치료의 혈관내피세포 기능 및 혈관내피전구세포에 대한 영향을 연구.
○ 심근경색 및 허혈-재관류 동물모델에서 전침치료의 심근보호 효과 및 작용기전을 탐색.
○ 사람 허혈-재관류 손상모델에서 전침의 혈관 및 심장보호 효과 탐색.
○ 심방세동 환자의 동율동 유지에 미치는 전침치료의 효과 분석.

연구개발성과
○ 허혈 – 재관류 손상 쥐 모델에서 전침치료의 심근보호효과 탐색
허혈- 재관류 손상 쥐 모델에서의 침 치료 모델을 확립. 전침치료 시, 심근기능 및 심근의 조직학, 분자생물학적 보호 효과를 검증함.
○ 심근경색 모델에서 전침치료의 심근보호효과 및 작용기전 연구
본 연구를 통해 확립한 침치료 동물모델에서 심근 내 산화스트레스 조절 및 아세틸콜린 수용기를 통한 심근보호 작용기전을 확인함.
○ 전침치료의 혈관내피세포 기능 및 EPC에 미치는 영향 연구
뇌경색 환자에서 전침치료가 EPC, VEGF를 증가시키고 혈관내피세포 기능(PAT ratio) 호전시킴
○ 사람 허혈- 재관류 손상모델에서 침치료의 혈관내피세포 손상 방지효과 및 기전 연구
전침치료효과가 COX-2 억제제인 celecoxib에 상쇄되었으며, 침치료는 COX-2 경로를 통해 허혈-재관류 손상을 예방함.
○ 심방세동 환자의 동율동 치료 후 유지에 미치는 전침치료의 효과에 대한 임상 연구
임상시험 프로토콜 개발 및 임상시험을 수행함. 전침군에서 좌심방 용적이 감소하는 경향을 보임. 향후 지속성 심방세동 환자군에 대한 연구의 근거 확보

연구개발성과의 활용계획(기대효과)
○ 심혈관질환에 대한 전침치료의 효과를 규명하고, 그 메카니즘을 과학적으로 제시함
○ 심근경색증, 심방세동 등 난치성 심혈관질환의 표준치료로서 전침치료의 가능성을 제시함.
○ 향후 대규모의 난치성 심혈관 질환 침 임상연구의 가능성을 확인함.
○ 심혈관질환의 침치료의 근거 마련을 통해 보건의료 정책 결정 및 효율적인 보건의료 자원 배분을 가능케 함.

( 출처 : 요약문 )

Abstract ▼

Results
○ The cardioprotective effects of EA in IR-injury rat models.
An IR-injury rat model for conducting EA studies was established. The cardiac function, histological and molecular cardioprotective effect of the EA stimulation was proved.
○ The cardioprotective mechanisms of EA on MI ra

Results
○ The cardioprotective effects of EA in IR-injury rat models.
An IR-injury rat model for conducting EA studies was established. The cardiac function, histological and molecular cardioprotective effect of the EA stimulation was proved.
○ The cardioprotective mechanisms of EA on MI rat models.
In animal models, elevated oxidative stress in IR-injury was decreased by EA stimulation and receptors of acetylcholine mediated cardio-protective mechanism.
○ The effect of EA on endothelial function and EPCs.
EA increased circulating EPCs, increased plasma VEGF levels and improved PAT ratio in patients with cerebral infarction.
○ The protective effects and related mechanisms of EA in human IR-induced endothelial dysfunction.
The protective effects of EA disappeared after celecoxib administration. This signifies that the effects are mediated via a COX-2 mechanism.
○ The antiarrhythmic effects of EA in patients with atrial fibrillation.
The ejection fraction of the EA　group showed a greater tendency to decrease compared to the control. This provides preliminary evidence for more large-scale studies in the future.

( 출처 : SUMMARY )

목차 Contents

• 표지 ... 1제출문 ... 2보고서 요약서 ... 3국문 요약문 ... 4Summary ... 5Table of Contents ... 6목차 ... 71. 연구개발과제의 개요 ... 8 1.1 연구개발 목적 ... 8 1.2 연구개발의 필요성 ... 8 1.3 연구개발 범위 ... 82. 국내외 기술개발 현황 ... 93. 연구수행 내용 및 결과 ... 10 3.1 연구개발 추진체계 ... 10 3.2 연구개발과제의 추진일정 ... 11 3.3 연차별 목표 및 내용 총괄 ... 12 3.4. 연구개발 내용 ... 13 3.5 논문 및 국제학술대회 발표 성과 ... 47 3.6 성과홍보 ... 49 3.7 임상시험 수행 4건 (IRB 승인서 별첨) ... 54 3.8 심장질환 환자에서 침치료 가이드라인의 초안 작성 (고유성과지표) ... 554. 목표달성도 및 관련분야 기여도 ... 64 4.1 연구개발과제의 목표달성도 ... 64 4.2 관련분야 기여도 ... 655. 연구결과의 활용계획 및 추가연구 필요성 ... 666. 연구과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 687. 연구개발성과의 보안등급 ... 728. 국가과학기술종합정보시스템에 등록한 연구시설·장비 현황 ... 729. 연구개발과제 수행에 따른 연구실 등의 안전조치 이행실적 ... 7310. 연구개발과제의 대표적 연구실적 ... 74별첨 ... 75끝페이지 ... 104